CRA(臨床開発モニター)の転職・求人
CRA(臨床開発モニター)の転職に必要な情報を網羅。
製薬メーカー(日系・外資)へ転職する場合も、CRAへ転職する場合も、各社のCRA求人から、
転職のポイント、面接ノウハウ、応募書類の書き方など…転職成功に欠かせない情報がすべてわかります。
CRA求人の紹介やエージェントによる転職支援をご希望の方はこちら
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CRA(臨床開発モニター)の転職支援、製薬業界の求人を提供します。
製薬・医薬業界の転職・求人サイトAnswersは、CRA(臨床開発モニター)の転職をお手伝いしています。医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を行う、臨床開発モニター。Answersでは臨床開発に関する豊富な求人を保有していますので、新薬メーカーやジェネリックメーカーなど製薬会社のモニターから、CROでのCRAまで、ご希望に合致した転職が可能。臨床開発モニターの求人をご紹介するだけでなく、製薬メーカーのパイプライン情報や担当製品、担当領域(オンコロジーや中枢など)、出張の頻度や年収・手当て、社風まで詳細な情報を提供しています。また、職務経歴書の書き方や面接での自己PRの仕方など、転職を成功させるためのあらゆるサポートも行っています。製薬業界でのCRA(臨床開発モニター)の転職なら、Answers(アンサーズ)にお任せください。
仕事内容 | ・医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂く。 1.臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 2.治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進 3.試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化 4.申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など 5.他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務 6.国内、海外企業からの導入候補品目の評価 |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 450万円~850万円 |