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前臨床研究求人情報

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226

新着2021/03/05 UP

非臨床試験の受託事業等を行う日系企業NEW!

安全性試験担当者※未経験

仕事内容 ■クライアントから受託したシーズの安全性試験業務
勤務地 長野県
年収 320万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 252652

新着2021/03/01 UP

細胞医薬品・再生医療等製品の開発を進めるバイオベンチャー

非臨床研究(エキスパート)

仕事内容 再生医療等製品の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。
勤務地 兵庫県
年収 738万円~906万円
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お問い合わせ番号 : 252118

新着2021/02/26 UP

田辺三菱製薬株式会社

バイオ医薬品の薬物物動態スペシャリスト

仕事内容 ・抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品のプロジェクト推進(IND申請,バイオアナリシス,免疫原性評価,バイオマーカー評価)

【具体的には】
・近い将来,この分野において会社を代表する存在(マネジャー・スペシャリスト)になることを期待します
勤務地 神奈川県
年収 750万円~
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お問い合わせ番号 : 252040

新着2021/02/26 UP

田辺三菱製薬株式会社

安全性研究員(分子生物学)

仕事内容 探索研究から開発までの安全性面の課題解決をリードし、特に遺伝子治療製品や核酸医薬品などの新規モダリティについて新規の安全性評価指標を提案・実行することで、新たな医薬品の創製に貢献する人材を求めています。

【具体的には】
・創薬初期段階(特に遺伝子治療製品や核酸医薬品などの新規モダリティ)における非臨床安全性評価系構築(wet及びdry),評価の実施。
・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案,実施
勤務地 神奈川県
年収 750万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 252042

日系大手化学メーカーグループの医療機器メーカー

医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築

仕事内容 同社にて下記業務をご担当いただきます。
■動物実験(in-vivo)
・実験は、提携大学および社外施設(主にCRO)で実施
・実験データをもとに、デバイスの評価・開発を実施
■評価方法の確立および各種データ解析
・血液浄化領域における臨床外挿性の高い病態モデルの作製(実験対象:大動物/特にブタ)
・専門知識(病理、臨床検査等)を生かし評価方法の確立や各種データを解析
勤務地 静岡県
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 251802

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