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前臨床研究求人情報

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205

情報確認日2025/03/17

株式会社SRD生物センター

研究員

仕事内容 ■安全性試験の受託研究業務

【具体的には】
・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
・その他安全性受託事業における業務全般
勤務地 群馬県
年収 357万円~573万円
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お問い合わせ番号 : 287929

情報確認日2025/03/14

株式会社新日本科学イナリサーチセンター

パソロジスト(Pathologist 病理学専門家)

仕事内容 ■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。
【具体的には】
・病理学的検査
・病理組織学的検査
・病理解剖の実施
・病理レポートの作成
※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有
勤務地 長野県
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 235629

情報確認日2025/03/14

非臨床・臨床試験の受託を行う上場企業

試験責任者

仕事内容 非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。
勤務地 長野県
年収 400万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 354982

情報確認日2025/03/14

大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業

臨床試験(ジェネリック)

仕事内容 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・血中濃度の測定、解析
・試験計画の立案、委託先の選定、折衝
・モニタリング
・標準手順書(GCP)の改訂作業
勤務地 大阪府
岸和田工場・研究所
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 372273

情報確認日2025/03/14

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

医薬品の臨床開発業務(GCP)

仕事内容 ■医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂きます。
・臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務
・治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進
・試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化
・申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など
・他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務
・国内、海外企業からの導入候補品目の評価
勤務地 東京都
年収 425万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 402028

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