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前臨床研究求人情報

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86

新着2018/12/10 UP

大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマNEW!

薬物動態研究

仕事内容 ■医療用医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーとして従事して頂きます。
【具体的には】
・臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
・申請資料の作成及び申請後対応
・プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
・メンバー指導
勤務地 神奈川県
年収 400万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 181857

新着2018/12/10 UP

大手私立大発の創薬ベンチャーNEW!

非臨床研究

仕事内容 ■研究開発業務におけるバイオロジー部門での研究開発(薬理、毒性、ADME)及び管理監督者としての管理等
但し、上記以外の業務を行って頂く場合もございます。
勤務地 千葉県
年収 600万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 193989

専門領域特化型スペシャリティファーマ

安全性試験担当者

仕事内容 ■業務内容:
・医薬品探索/開発段階の安全性評価全般
・CROの管理
・治験薬概要書、CTDの作成
・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
・SEND対応
・導入評価、導出対応
■業務の特徴:
・原則的に動物実験実務作業はありません.
・合成、薬理、動態、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における安全性評価を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。
勤務地 神奈川県
■神奈川県
年収 450万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 194402

再生医療・細胞医薬の研究開発を行う企業

非臨床研究(組織再生)

仕事内容 ■iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、非臨床研究開発業務に従事して頂きます。
勤務地 兵庫県
兵庫県神戸市
年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 194502

専門領域特化型スペシャリティファーマ

探索研究(薬効薬理)

仕事内容 ■業務内容:
・医療ニーズおよび病態機序に立脚した新規の治療、創薬コンセプトを発案する
・薬理部門責任者として薬効評価を主導し、関係部門(合成・動態・安全性など)と連携して課題解決を図りながら、探索テーマを推進する
・当社製品の価値向上にむけた薬理データを取得する

■業務の特徴:    
・生化学/生理学/薬理学/医学などの基礎知識に基づいた病態生理/薬効薬理研究を主体とする
・様々な創薬機能部門とチームを形成し、有機的な連携のもとで新しい価値を生む
・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
・社内の創薬パイプラインおよびプラットフォーム技術の拡充に向け、外部の開発候補薬剤/創薬シーズ/薬理評価技術などについて評価を行い、必要に応じて外部連携を推進する
勤務地 神奈川県
■神奈川県
年収 450万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 194395

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そのため製薬企業各社と深くお付き合いをする中で得た情報を蓄積しています。