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情報確認日2024/12/05

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床薬物動態研究員

仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究を担当します。

【具体的には】
・バイオ医薬品の分析系構築及び測定
・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析
・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理
　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）
・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応
　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD）作成
勤務地 東京都
 年収 700万円～1100万円
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お問い合わせ番号 ： 375949

情報確認日2024/12/05

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

薬理評価研究員（マネージャークラス）

仕事内容 ■医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。
勤務地 東京都
 年収 1000万円～1400万円
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お問い合わせ番号 ： 400337

情報確認日2024/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員（非臨床安全性）

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地 徳島県
 年収 500万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 350085

情報確認日2024/12/03

専門領域特化型スペシャリティファーマ

薬物動態担当者

仕事内容 同社にて薬物動態研究業務に従事頂きます。
勤務地 神奈川県
 年収 500万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 384547

情報確認日2024/12/03

EAファーマ株式会社

探索研究（in vitro薬理）

仕事内容 ■業務内容：
・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

■業務の特徴：　　　　
・in vitro薬理評価を基軸とし、探索薬理研究を主体とする
・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
勤務地 神奈川県
 年収 500万円～1200万円
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お問い合わせ番号 ： 342706

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