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情報確認日2024/09/17

再生医療領域バイオベンチャー

臨床研究推進担当　※看護師資格

仕事内容	臨床研究の受け入れ窓口、被験者管理、臨床研究の測定、1種再生医療等臨床研究の構築支援を担当頂きます。
勤務地	東京都	年収	480万円～600万円

お問い合わせ番号： 369286

情報確認日2024/08/28

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香川県、山口県、福岡県、大分県、青森県、秋田県、山形県、群馬県、埼玉県、東京都、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、石川県、和歌山県、鳥取県、島根県、愛媛県、長崎県、熊本県、宮崎県、沖縄県 https://www.iromgroup.co.jp/recruit/ 同社採用ページ「キャリア採用」→「現在募集中の職種一覧」にて確認	年収	390万円～450万円

お問い合わせ番号： 299616

情報確認日2024/08/21

新薬開発の支援企業

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容	CRC(治験コーディネーター)業務を行って頂きます。 ※CRC(治験コーディネーター)とは：製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。【仕事内容】 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了
勤務地	東京都	年収	390万円～420万円

お問い合わせ番号： 385446

情報確認日2024/08/21

新薬開発の支援企業

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容	治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。【仕事内容】 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了
勤務地	東京都	年収	400万円～580万円

お問い合わせ番号： 385445

情報確認日2024/08/21

新薬開発の支援企業

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容	治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。【仕事内容】 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了
勤務地	大阪府	年収	400万円～580万円

お問い合わせ番号： 183495

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