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2018/12/14 UP

奈良県の治験実施病院

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■臨床研究センターにおける臨床研究及び治験のコーディネート業務を【具体的には】 ■臨床研究又は治験に参加する患者（被験者）に対する説明やフォロー ■試験データの記録、整理 ■医師と製薬会社との調整等
勤務地	奈良県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 195454

2018/12/13 UP

治験対応病院への支援企業

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	病院などの医療機関で行われる治験（臨床試験）業務がスムーズに行われるようご支援いいただきます。【具体的には】・治験の準備（治験依頼者との調整、同意文書・説明文書の作成支援等）・治験の実施（被験者の選定、被験者の適格性の確認の補助等）・同意取得に関する業務（疾病・治療方法についての説明補助等）・被験者のケア（来院日時・スケジュールの確認、服薬指導・服薬状況の確認、生活指導）・医師への資料・情報提供・データの収集・整理と報告、症例報告書の作成支援【研修制度について】未経験で入社される方は、にて研修を受けて頂く予定です。
勤務地	神奈川県、石川県石川県白山市	年収	320万円～350万円

お問い合わせ番号： 191077

2018/12/11 UP

東証一部上場のCRO系列のSMOにてCRCの募集

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
勤務地	埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 153127

2018/12/10 UP

研修制度の充実した大手SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 ※残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地	長崎県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 195079

2018/12/10 UP

株式会社医療システム研究所

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。＜具体的には＞ ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 ※平均担当施設数：3施設 ※平均担当プロトコル数：3プロトコル ※1チームにつき2～5名で業務を行って頂きます。
勤務地	東京都東京都	年収	360万円～600万円

お問い合わせ番号： 195192

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