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2019/02/15 UP

株式会社イスモ

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 ■基本的に直行直帰での仕事となります。本社勤務は月に1～2回程度です。
勤務地	埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 188584

2019/02/15 UP

被験者募集に強みを持つ、SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	＜業務内容＞ ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
勤務地	東京都	年収	300万円～400万円

お問い合わせ番号： 185051

2019/02/14 UP

有名私立大学100％出資子会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等・試験結果・症例データの収集・治験費用の請求・管理
勤務地	大阪府	年収	300万円～400万円

お問い合わせ番号： 184460

2019/02/14 UP

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関（埼玉県内）に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。＜具体的には＞ ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	埼玉県	年収	391万円～427万円

お問い合わせ番号： 193865

2019/02/14 UP

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関（首都圏）に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。＜具体的には＞ ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 ※千葉または埼玉方面の施設も担当していただく可能性があります。
勤務地	埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県	年収	391万円～427万円

お問い合わせ番号： 193806

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