【製薬業界】品質管理の全ての公開求人147件(非公開求人464件)
| 仕事内容 | ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 507万円～912万円 |
お問い合わせ番号 ： 306034
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 296748
| 仕事内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359471
| 仕事内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359467
| 仕事内容 | ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 300万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 255473
| 仕事内容 | ■配置用医薬品、OTC医薬品等、同社製品の分析業務を中心とした品質管理業務を担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 300万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 233758
| 仕事内容 | ■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。 【具体的には】 ・品質試験 ・分析法バリデーション ・技術移管 ・窓口業務 ・トラブルシューティング対応 など ※配属グループにより、担当業務が異なります※ 1）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポート ・海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当します。（窓口業務及び業務調整等） ・試薬調整・機器チェックなどの分析サポート業務も担うグループです。 2）原料分析・包材検査・包装検査 ・数百品目にもおよぶ原料、包材、包装等の分析・検査を担当します。 3）バイオ・技術 ・バイオ医薬品（抗体医薬、核酸医薬、タンパク質製剤、ペプチド製剤、ワクチン製剤）の試験、品質システムの管理・試験機器の管理を行います。 4）微生物 ・医薬品及び原料の微生物限度試験等の他、環境モニタリングを担当します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 受験時に川越工場もしくは美里工場の希望を伝えます。双方の工場にて就業可能な旨も伝えることができます。 |
年収 | 400万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 238050
| 仕事内容 | ■同社にて固形製剤の分析業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・理化学機器を用いた固形製剤の分析業務（HPLC、GC、溶出試験器など） ・試験データのまとめ、報告 ※最終製品の分析業務を担当して頂きます。 ＜生産品目について＞ ・生産品目は、50品目以上となり、幅広い製剤における分析スキルを身に付けることができます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 350万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 266164
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 岸和田工場・研究所 |
年収 | 450万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 196234
| 仕事内容 | ■医薬品 固形製剤の分析業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 岸和田工場・研究所 |
年収 | 350万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 271148
| 仕事内容 | 動物試験員・動物試験サポート員として従事します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 最寄り駅はJR日光線文挟駅であるが、マイカー通勤のみとする |
年収 | 290万円～408万円 |
お問い合わせ番号 ： 344853
| 仕事内容 | 2024年春頃に新たに稼働を開始する品質管理センター（大阪府中央区）にて下記の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品の理化学試験、試験記録 ■SOP（標準作業手順書）などの作成・改定 ■試験機器管理 ※主に使用する機器：HPLC、GC、ph測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 342057
| 仕事内容 | 医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 372万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 246004
| 仕事内容 | 工場では、医薬品製造管理者という、薬剤師の資格がある人しかできないただ1人の責任者がいます。 この責任のある仕事をするため、入社後は品質管理・品質保証業務を中心に、工場全体の業務を理解いただきます。 【品質部の主な業務】 原材料受入・製品出荷検査/苦情処理/医薬品・治験薬GMPに関すること、品質保証システムの構築と維持管理/品質保証に関する社員教育/原材料調達先の管理/薬事法に基づく品質管理業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 370万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 315244
| 仕事内容 | 医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 361040
| 仕事内容 | ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施 ・理化学試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 等 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 164723
| 仕事内容 | ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 170038
| 仕事内容 | 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験 、工場環境試験、試験移管、SOP・GMP文章の作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 600万円～795万円 |
お問い合わせ番号 ： 320550
| 仕事内容 | 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 346129
| 仕事内容 | 医薬品の原薬及び製剤の分析試験法の開発とその品質評価（臨床開発／品質管理・品質保証）をお任せいたします。 【具体的には】 分析試験法開発職として以下の業務を担当していただきます。 ■分析試験法開発、規格及び分析試験法設定 ■各分析試験法のバリデーションの実施 ■計画書・報告書の作成 ■確立した試験手順などの書類作成 ■委託元である製薬メーカーとの打ち合わせ 他 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 336160
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