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【製薬業界】品質管理の全ての公開求人154件(非公開求人486件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/02/08

業界トップ級の実績、ジェネリック医薬品原薬輸入の専門商社

医薬分析センター管理職

仕事内容 ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。
勤務地 大阪府
年収 538万円~705万円
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お問い合わせ番号 : 357006

情報確認日2024/02/08

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

品質保証/品質管理

仕事内容 ■医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験
■医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物 学的試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリン グ試験業務
■GMP関連業務
■GMP査察対応
■工場薬剤師としての業務
勤務地 岩手県
年収 405万円~783万円
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お問い合わせ番号 : 235785

情報確認日2024/02/08

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

技術担当者

仕事内容 ■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。
勤務地 富山県
年収 373万円~638万円
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お問い合わせ番号 : 204132

情報確認日2024/02/08

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

品質管理(注射剤・固形剤・理化学試験)

仕事内容 ■医薬品製造の工場にて品質管理業務をご担当頂きます。
勤務地 栃木県
年収 350万円~630万円
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お問い合わせ番号 : 199828

情報確認日2024/02/08

シミックCMO株式会社

分析研究・技術担当者

仕事内容 製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転)、申請関連業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)
勤務地 静岡県
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 253880

情報確認日2024/02/08

グローバルに展開する分離精製技術関連製品メーカー

医薬品精製事業の品質管理

仕事内容 ■事業拡大中の医薬品製造に関する業務として主に以下の業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務
・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成や国内海外の行政当局の査察対応
勤務地 石川県
マイカー通勤可能
JR北陸本線「小松駅」下車タクシーにて約15分
小松空港よりタクシーにて約20分
年収 450万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 332019

情報確認日2024/02/08

糖尿領域のリーディングカンパニー

QCチームリーダー

仕事内容 ■品質管理チームリーダーとして、製品仕様書と品質管理基準コードに基づき、QC(品質管理)プロジェクト/QC活動を体系的かつ適切に管理・監督していただきます。
勤務地 福島県
年収 600万円~1300万円
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お問い合わせ番号 : 330669

情報確認日2024/02/08

マグミット市場トップクラスの売上を誇る製薬メーカー

品質管理

仕事内容 品質管理課として品質保証課と連携し、患者へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を担当いただきます。

【具体的には】
・製品検査に関する業務
・原料受入検査に関する業務
・原料品質検査に関する業務
・工程検査に関する業務
・安定性試験に関する業務
・参考品の保管・管理に関する業務
・購入機器の受入検査に関する業務
・分析法の検討・改良に関する業務
・検査機器の管理に関する業務
・環境測定に関する業務
・外部委託に係わる試験業務
勤務地 香川県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 350607

情報確認日2024/02/08

小児領域に強みを持つジェネリックメーカー

品質管理

仕事内容 ■品質試験センター所属にて品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地 埼玉県
【勤務地】
・大宮工場もしくは北埼玉工場
・マイカー通勤可ですが、車通勤の場合、駐車場は工場内に空きがないため、周辺地にて自己確保となります。
(会社補助 上限 5,000円)
年収 390万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 260792

情報確認日2024/02/08

沢井製薬株式会社

品質管理

仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など
勤務地 茨城県
鹿島工場
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 328539

情報確認日2024/02/08

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質管理

仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など
勤務地 千葉県
関東工場
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 348017

情報確認日2024/02/08

ニプロファーマ株式会社

品質管理

仕事内容 ■同社の埼玉工場にて、品質試験業務を主にご担当頂きます。

【具体的には】
・分析機器を使用した理化学試験業務
・SOP(標準作業手順書)及び報告書等の作成・改定業務
・微生物試験の実施
・製造所の環境試験実施
勤務地 埼玉県
年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 296762

情報確認日2024/02/08

ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社

品質管理(GMP/リーダー~スタッフ)

仕事内容 ■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。
■生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。
■各種依頼試験(工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等)を実施・評価する。
■品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。
■HPS Japan及び工場の戦略に基づいてグループに関わるBPE活動を推進し、業務の最適化を提案するとともに後輩を指導する。
勤務地 山形県
山形工場での勤務
年収 400万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 248661

情報確認日2024/02/08

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー

品質管理(経腸栄養剤)

仕事内容 ■本巣医薬品工場(経腸栄養剤を製造)にて医薬品工場に関する品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原資材及び製剤の試験実施
・書類準備
・事前検証が必要とされる試験の実施など
初期は試験実施をメインといたしますが、経験に応じて試験責任者をお願いしたいと考えております。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待いたします。
勤務地 岐阜県
岐阜県
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 344480

情報確認日2024/02/08

大手製薬メーカーグループの分析受託企業

分析研究(低分子)

仕事内容 ■医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤)に対する、
 1.試験法開発、規格及び試験方法設定、
 2.分析法バリデーション、
 3.品質(出荷・受入)試験、安定性試験実施
■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。
勤務地 京都府
年収 390万円~565万円
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お問い合わせ番号 : 205615

情報確認日2024/02/08

大手製薬メーカーグループの分析受託企業

分析研究(バイオ)

仕事内容 ■医薬品(バイオ品(タンパク質・核酸・ワクチン等)の原料・原薬・製剤)に対する、

 1.試験法開発、規格及び試験方法設定、
 2.分析法バリデーション、
 3.品質(出荷・受入)試験、安定性試験実施
■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。
勤務地 京都府
年収 390万円~565万円
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お問い合わせ番号 : 205616

情報確認日2024/02/08

大手製薬メーカーグループの分析受託企業

試験責任者(プロジェクトマネージャー)

仕事内容 ■医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。
・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応(対面、TV会議、電話会議、メールベース)
・品質(出荷、受入)試験のCoA作成
・安定性試験、試験法開発、規格及び試験方法設定、分析法バリデーションに関する計画書/報告書の作成
・試験担当グループへの試験指図
・依頼の進捗状況の管理(LIMS使用) 等
勤務地 京都府
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 251962

情報確認日2024/02/08

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医薬品品質試験、技術移転担当

仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(工場 品質管理部門)への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。
勤務地 大阪府
※将来的な転勤の可能性があります
年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 352037

情報確認日2024/02/07

大手製薬メーカーの品質管理

品質管理(バイオ医薬品)

仕事内容 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。
勤務地 東京都、栃木県
年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 292941

情報確認日2024/02/07

大手製薬メーカーの品質管理

CMC研究(分析技術)

仕事内容 ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)を担当いただきます。
勤務地 東京都、栃木県、静岡県
年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 292943

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