【製薬業界】品質管理の全ての公開求人95件(非公開求人303件)
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、栃木県 |
年収 | 500万円～1180万円 |
お問い合わせ番号 ： 292941
| 仕事内容 | ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1180万円 |
お問い合わせ番号 ： 292947
| 仕事内容 | ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、栃木県 |
年収 | 450万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 292943
| 仕事内容 | ■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 ■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 395689
| 仕事内容 | ■品質管理業務を担当して頂きます。 ・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助 ・GMPに基づく資料作成 ・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加など） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県にある製薬メーカーで就業して頂きます。 |
年収 | 270万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 235016
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・国内外の製薬メーカーから受託製造した核酸医薬品（主に原薬）の品質管理業務、分析法開発業務 ・GMP製造における原材料、工程、製品の分析業務 ・各種安定性試験、分析法開発、分析法バリデーション |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 372254
| 仕事内容 | ■同社の品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等です。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 300万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 206103
| 仕事内容 | ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施 ・理化学試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 等 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 164723
| 仕事内容 | ■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 170038
| 仕事内容 | 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験 、工場環境試験、試験移管、SOP・GMP文章の作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 600万円～795万円 |
お問い合わせ番号 ： 320550
| 仕事内容 | 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 346129
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理における分析を主とした業務をご担当いただきます。 【品質試験】 微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等 【品質試験の付帯業務】 試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 和歌山県 |
年収 | 350万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 357712
| 仕事内容 | 品質管理管理業務に従事して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県 |
年収 | 600万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 247374
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対して、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■試験法開発、規格及び試験方法設定 ■分析法バリデーション ■品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ※医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 390万円～565万円 |
お問い合わせ番号 ： 205615
| 仕事内容 | ■医薬品（バイオ品（タンパク質・核酸・ワクチン等）の原料・原薬・製剤）に対する、 1.試験法開発、規格及び試験方法設定、 2.分析法バリデーション、 3.品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ■医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 390万円～565万円 |
お問い合わせ番号 ： 205616
| 仕事内容 | ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細： ・顧客との打ち合せ、問い合せ対応（Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など） ・試験に必要な書類の作成（品質（出荷、受入）試験の成績書，安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書） ・試験担当部門との業務調整 ・受託試験の進捗把握・管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 251962
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福岡県 九州工場、第二九州工場 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 254503
| 仕事内容 | 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 徳島工場、徳島第二工場、徳島美馬工場、徳島板野工場のいずれか |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 220728
| 仕事内容 | バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 700万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 413061
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 鹿島工場 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 408915
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