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【製薬業界】品質管理の全ての公開求人137件(非公開求人433件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/09/18

ジェネリック医薬品メーカー

分析研究

仕事内容 分析研究員として業務を担当して頂きます。
勤務地 茨城県
茨城県つくば市
年収 600万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 333644

情報確認日2024/09/18

大手調剤グループのジェネリック医薬品メーカー

品質管理

仕事内容 ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。
勤務地 茨城県
筑波北部工業団地内
年収 400万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 281598

情報確認日2024/09/18

日新製薬株式会社

品質保証・品質管理

仕事内容 ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■品質保証業務全般
■品質管理業務全般
また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。
※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。
勤務地 山形県
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 244999

情報確認日2024/09/18

日新製薬株式会社

品質管理

仕事内容 ■医薬品の品質管理、試験、その他関連業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・原材料の受入試験
・製品の各種試験(定性・定量・安定性など)
・作業手順書の作成、変更、確認等、各種記録類の照査
※ご経験に応じて、リーダー/マネージャーでのご採用もご検討いただけます。
勤務地 山形県
年収 300万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 232781

情報確認日2024/09/18

CMで御馴染みの健康食品・化粧品・製薬メーカー

品質管理

仕事内容 ■同社にて品質管理業務をご担当頂きます。
勤務地 三重県
三重県
年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 371563

情報確認日2024/09/18

研究開発に力を入れているグローバル医薬品メーカー

製造オペレーター(包装)

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。
・担当する生産プロセスに関するGMPの履行に責任を負う。
・SOPなどのGMP文書を遵守し、安定した高品質の医薬品を生産(検査・包装)するともに、逸脱ゼロに努める。
・担当する生産ラインの作業員と密接な連繋を図り、継続的に作業改善を実施し、品質クレーム低減及び生産性の向上を行う。
・担当するラインの生産に関わるGMP文書の作成・改訂をサポートする。
・確実な製造記録を作成するとともに、Docエラーゼロに努める。
・担当する生産ライン及びエリアの5S活動を行う。
・設備の安全に関するリスクを把握し、生産作業及び点検作業時に適切な作業を行う。
・日常点検計画に基づき、日次・週次・月次点検を実施する。
・設備点検計画に基づき、保守・点検作業のサポートを行う。
・逸脱/品質異常発生時、状況を保持し、シフトリーダー、チームリーダー、生産マネジャー、製造責任者に迅速且つ適切に報告し、原因調査に協力する。また合意された担当CAPAの実施を期限内に行う。
・担当するラインの生産性向上(OEE/Productivity)の取り組みをサポートし、担当アクションの実施を期限内に行う。
・OJT計画に従い、計画された資格を計画通り取得する。
・OJT計画に従い、教育者として担当したOJTを計画通り教育を行う。
・GMPを含めた法的要求事項への対応。
・Tier、チームミーティング、PETタウンホールミーティング、J-Ops全体ミーティング等に積極的に参加し、情報入手する。
・グローバルSHEポリシー等の社内スタンダード・関連法規を順守する。

<勤務シフト>
Aシフト:7:00-15:15
Hシフト:15:00-23:15
※上記を週替わりで担当(生産体制によりイレギュラーなシフトでの勤務となる場合も有り)
勤務地 滋賀県
年収 400万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 362536

情報確認日2024/09/18

大手医薬品メーカー

品質管理 (製品品質試験)

仕事内容 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。

【具体的には】
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管(米国本社・海外製造所と協働して実施)
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務
(Sr Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む)
<Business Title: Associate/Manager/Sr Manager-SQC >
勤務地 兵庫県
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 340670

情報確認日2024/09/17

業界トップ級の実績、ジェネリック医薬品原薬輸入の専門商社

医薬分析センター管理職

仕事内容 ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。
勤務地 大阪府
年収 538万円~705万円
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お問い合わせ番号 : 357006

情報確認日2024/09/17

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師/未経験歓迎

仕事内容 下記業務に関して、経験に応じて担当頂きます。

■原料・資材の受入試験
■工程試験、製品試験
■微生物モニタリングの傾向分析
■安定性試験
■分析機器の維持管理
■試薬・試液の調製と維持管理
■参考品の保管
■他部門からの依頼分析
■業務に関する手順書及び記録の作成
■分析法に関する検証や実験 等
勤務地 茨城県
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 351878

情報確認日2024/09/17

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質管理

仕事内容 <部署業務内容>
・原料・資材の受入試験
・工程試験、製品試験
・微生物モニタリングの傾向分析
・安定性試験
・分析機器の維持管理
・試薬・試液の調製と維持管理
・参考品の保管
・他部門からの依頼分析
・業務に関する手順書及び記録の作成
・分析法に関する検証や実験 等

<応募者の業務内容と比重>
試験検査業務60%
手順の改訂30%
分析機器の維持管理10%
勤務地 茨城県
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 342490

仕事内容 ■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。

医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案
・検出微生物の分離・同定・考察
・最先端微生物試験技術の技術検討を含む導入(主にオンライン化、ロボットテクノロジー、微生物迅速試験法)
勤務地 群馬県
年収 610万円~1300万円
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お問い合わせ番号 : 197710

仕事内容 ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(統括業務)をご担当いただきます。

【具体的には】
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括
・分析委託先への技術移管・技術支援
勤務地 群馬県
年収 720万円~1300万円
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お問い合わせ番号 : 233220

情報確認日2024/09/17

東証プライム上場、世界トップクラスのシェアを誇るガラスメーカー

バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務

仕事内容 ■バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務に従事いただきます。
勤務地 千葉県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 193855

情報確認日2024/09/17

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー

品質保証

仕事内容 ご経験に合わせて下記の業務を担当します。
■医薬品製造販売業の品質保証業務全般
■化粧品製造販売業の品質保証業務全般
勤務地 東京都
年収 450万円~816万円
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お問い合わせ番号 : 323059

情報確認日2024/09/17

世界トップクラスの実績を持つ外資系ソフトカプセルメーカー

品質管理スタッフ

仕事内容 ■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当していただきます。

【具体的には】
・原料サンプリング
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善 等
勤務地 静岡県
■マイカー通勤可能。
■入社に際し、転居が必要な場合は初期費用の負担有り。(詳細は会社規定による)
年収 420万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 317781

情報確認日2024/09/17

カルティベクス株式会社

バイオ医薬品製造における品質管理

仕事内容 ■品質保証部品質管理課にて、下記の業務を担当いただきます。

【具体的には】
・管理手順を含む標準操作手順書(SOP)等の作成
・医薬品原材料の受入試験(日本薬局方一般試験法による試験等)
・医薬品製造における工程管理試験
・医薬品の製品出荷試験(HPLC法, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR,細胞ベースアッセイ等)
・医薬品の安定性試験(HPLC法, キャピラリ電気泳動,ELISA,リアルタイムPCR等)
・医薬品製造所における環境モニタリング(空中浮遊微粒子,空中浮遊微生物,表面付着菌の測定)
・医薬品製造所における製薬用水の管理(導電率,TOC, 微生物限度試験,エンドトキシン)
・各種試験における分析法の構築,試験方法の確立及び検証(バリデーション)
・試験計画書,試験報告書の作成
・試験記録等の作成
・他のスタッフが作成した試験記録等の点検
・教育訓練の受講,教育訓練の実施
・GMP管理記録書類(変更管理,逸脱管理等,OOS)の作成
・試験検査室の清掃・衛生管理
勤務地 新潟県
年収 270万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 308093

情報確認日2024/09/17

核酸医薬で注目を集める受託製造会社

品質管理(試験責任者クラス)

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。
・国内外の製薬メーカーから受託製造した核酸医薬品(主に原薬)の品質管理業務、分析法開発業務
・GMP製造における原材料、工程、製品の分析業務
・各種安定性試験、分析法開発、分析法バリデーション
勤務地 大阪府
年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 372254

情報確認日2024/09/17

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理(バイオ)

仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。

【具体的には】
・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
・製造環境調査およびモニタリング試験
・試験結果のデータ解析
・製造及び試験法バリデーション関連業務
・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務
・GMP監査対応
・教育訓練業務
・その他工場品質試験 全般に関する事項
勤務地 大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 268637

情報確認日2024/09/17

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理(注射剤)

仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。

【具体的には】
・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
・製造環境調査およびモニタリング試験
・試験結果のデータ解析
・製造及び試験法バリデーション関連業務
・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務
・GMP監査対応
・教育訓練業務
・その他工場品質試験 全般に関する事項
勤務地 大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 268633

情報確認日2024/09/17

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理(固形剤)

仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。

【具体的には】
・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査
・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験
・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理
・製造環境調査およびモニタリング試験
・試験結果のデータ解析
・製造及び試験法バリデーション関連業務
・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務
・GMP監査対応
・教育訓練業務
・その他工場品質試験 全般に関する事項
勤務地 大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 268241

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