【製薬業界】品質管理の全ての公開求人129件(非公開求人408件)
| 仕事内容 | ■医薬品製造の工場にて品質管理業務をご担当頂きます。 | ||
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| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 350万円～630万円 |
お問い合わせ番号 ： 199828
| 仕事内容 | ■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理試験 ・試験室の清掃・後片付け ・品質管理試験（同社にてOJTを行います） ・試験記録の作成、書類等の作成補助 ・試薬等の在庫管理等 |
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| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 400万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 345508
| 仕事内容 | ■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質管理試験 ・試験室の清掃・後片付け ・品質管理試験（同社にてOJTを行います） ・試験記録の作成、書類等の作成補助 ・試薬等の在庫管理等 |
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| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 345504
| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理(分析)を行っていただきます。 ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行います。 使用機器： ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー) ・GC(ガスクロマトグラフィー) ・IR(赤外吸収分析装置) ・UV(分光分析装置) ・GT(電位差滴定装置) ・KF(水分測定計) ・XRD(X線回析装置) ・粒度分布測定装置など |
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| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 249993
| 仕事内容 | ■配置用医薬品、OTC医薬品等、同社製品の分析業務を中心とした品質管理業務を担当していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 300万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 233758
| 仕事内容 | 同社富山工場にて、品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■HPLC/GC/IR/UVなどの機器を使用した品質検査（理化学試験、安定性試験、微生物試験） ■分析データの整理業務 ■医薬品の関連文書の整理 ■品質マネジメントに必要な書類作成 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理業務 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） |
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| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 281766
| 仕事内容 | 同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。 【具体的には】 １．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） ２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） ３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課 ・扱う薬剤：原薬 ・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品 ・英語使用の有無：有（文章読解） |
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| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 350万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 262345
| 仕事内容 | ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 | ||
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| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 300万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 255473
| 仕事内容 | ■同社の医薬品・化粧品・健康食品の品質保証、監査業務をご担当いただきます。 【品質調査】 ・品質クレーム調査、報告等のクレーム対応 ・品質調査票の作成、確認 ・自社原料企画書とSDSの作成、確認 ・GMP運営 ・市場出荷判定 ・行政対応 【監査業務】 ・医薬品、健康食品、化粧品の製造委託先への監査業務 ・原薬、資材製造所の実地監査、自社関連工場の定期監査 ※取扱製品割合 医薬品・化粧品：健康食品=5：5 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 381828
| 仕事内容 | ■品質管理メンバーとして、同社の医薬品・化粧品・健康食品の試験業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・理化学試験（HPLC、アミノ酸分析装置、自動ケルダール装置、成分分析） 項目：防腐剤分析、総窒素分析、 物性評価／ｐH、蒸発残分、強熱残分、粘度 ・微生物試験 ・サンプリング業務 ・GMP管理業務 ※対象：プラセンタ製品、医薬品（顆粒、錠剤、カプセル剤）、化粧品、健康食品 ※使用機器：HPLC、GC、ケルダール装置、自動灰化装置 |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 384231
| 仕事内容 | 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。 【具体的には】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート ・その他試験実施に関わる管理業務 ＜Business Title：Sr Operator／Expert Operator／Operation Specialist-SQC＞ |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 340670
| 仕事内容 | 同社 米原工場の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 ・試験検査の計画及び進捗管理 ・品質試験関連業務の資格認定の計画 ・安定性モニタリングの計画及び進捗管理 ・SME(Subject Matter Expert)として変更管理に対する技術評価 ・製品品質照査、安定性モニタリングにおける試験検査結果の傾向分析及び評価報告書の作成 ・品質管理に係る手順、記録等の作成及びレビュー ・品質管理グループ内における品質及び生産性改善のプロジェクトリード ・戦略目標を達成するための改善活動及びプロジェクトへの参画及びリード ・グローバルプロジェクトへの参画及び貢献 ・逸脱やトラブルに対する問題解決の実行及び調査チームのリード ・品質管理グループ内における新規テクノロジー導入、デジタル改善及びサステイナビリティ推進のリード ・社内／社外のGMP監査への対応 |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 347042
| 仕事内容 | 同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■医薬品の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験） ■品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ■品質管理グループ内における品質及び生産性の改善活動 ■逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決の実行 ■品質管理グループ内における新規テクノロジー導入、デジタル改善及びサステイナビリティ推進活動 ■品質管理グループメンバーへGMP／SHEに対する教育 ■新製品導入に伴う分析法技術移管 |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 300609
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 |
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| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 296748
| 仕事内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359467
| 仕事内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援 |
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| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 359471
| 仕事内容 | ■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。 ＜基本的な業務の流れ＞ 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック ＜利用機器（参考）＞ HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 507万円～912万円 |
お問い合わせ番号 ： 306034
| 仕事内容 | ■同社の品質保証部にて品質管理業務及びマネジメント業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の品質管理業務 ・報告書等の文書管理業務 ・分析機器の洗浄業務 ・査察の対応 |
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| 勤務地 | 島根県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 255031
| 仕事内容 | ■同社の品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等です。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 300万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 206103
| 仕事内容 | 医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他神戸工場内の薬事法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 361040
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