【製薬業界】品質管理の求人情報4

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人111件(非公開求人353件)

情報確認日2025/03/07

大手ジェネリックメーカーの製造部門企業

仕事内容	品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験、工場環境試験、試験移管、SOP・GMP文章の作成
勤務地	静岡県	年収	600万円～795万円

お問い合わせ番号： 320550

情報確認日2025/03/07

グリーンカプス製薬株式会社

医薬品ソフトカプセルの分析法開発

仕事内容	医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施・分析法バリデーションの計画作成・実施・顧客との試験法の技術移管の窓口
勤務地	静岡県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 346129

情報確認日2025/03/07

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質管理

仕事内容	医薬品の品質管理における分析を主とした業務をご担当いただきます。【品質試験】微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等【品質試験の付帯業務】試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等
勤務地	和歌山県	年収	350万円～550万円

お問い合わせ番号： 357712

情報確認日2025/03/07

北日本製薬株式会社

品質管理・薬事（薬剤師）

仕事内容	■製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務などを担当して頂きます。 ※ご経験に応じて業務内容が検討されます。
勤務地	富山県富山本社	年収	550万円～800万円

お問い合わせ番号： 332593

情報確認日2025/03/07

大手製薬メーカーの品質管理

CMC研究（分析技術）

仕事内容	■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。
勤務地	東京都、栃木県	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 292943

情報確認日2025/03/07

東証プライム上場企業傘下の製薬会社

医薬品の分析研究業務（メンバー～リーダー）

仕事内容	■医薬品の分析研究業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築・商業生産サイトへの分析技術移転
勤務地	山口県	年収	680万円～1000万円

お問い合わせ番号： 369403

情報確認日2025/03/07

医薬品製造受託メーカー

試験管理責任者

仕事内容	信頼性基準、GMPに基づく品質管理業務を担当するチームリーダーの業務・役割・原薬、原材料の品質試験・治験薬の品質試験、安定性試験・製造工程の工程管理試験、残留薬物試験・技術移転、試験法バリデーション・設備、機器のクオリフィケーション・承認申請のための試験データ取得・試験法開発グループ、QAなど関連部門との連携・その他
勤務地	大阪府	年収	600万円～900万円

お問い合わせ番号： 312394

情報確認日2025/03/07

中外製薬株式会社

低中分子医薬品の分析・物性研究

仕事内容	■同社の合成新薬（低分子・中分子）に関する分析法の開発や評価業務を行います。・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
勤務地	東京都	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 191428

情報確認日2025/03/07

大手飲料メーカー傘下、ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質管理（ドリンク剤・パウチ剤）

仕事内容	■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 ■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。
勤務地	奈良県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 395689

情報確認日2025/03/06

株式会社メイギテクニカ

品質管理

仕事内容	■品質管理業務を担当して頂きます。・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助・GMPに基づく資料作成・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加など）
勤務地	富山県富山県にある製薬メーカーで就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 235016

情報確認日2025/03/06

核酸医薬で注目を集める受託製造会社

品質管理（試験責任者クラス）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・国内外の製薬メーカーから受託製造した核酸医薬品（主に原薬）の品質管理業務、分析法開発業務・GMP製造における原材料、工程、製品の分析業務・各種安定性試験、分析法開発、分析法バリデーション
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 372254

情報確認日2025/03/06

大手医薬品メーカー

品質管理 (製品品質試験)

仕事内容	高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します。【具体的には】・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う・上司と共に変更管理を実行する・部内における業務品質及び生産性改善活動・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート・その他試験実施に関わる管理業務＜Business Title：Sr Operator／Expert Operator／Operation Specialist-SQC＞
勤務地	兵庫県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 340670

情報確認日2025/03/06

ニプロファーマ株式会社

品質管理（教育担当）

仕事内容	■同社の埼玉工場にて、下記品質試験業務の教育を担当していただきます。【具体的には】・分析機器を使用した理化学試験業務・SOP（標準作業手順書）及び報告書等の作成・改定業務・微生物試験の実施・製造所の環境試験実施 ※備考※ ・一旦試験に入っていただき、弊社に慣れてもらったのちに教育者になっていただく予定です。・GMPに精通されており、医薬品品質管理のご経験が豊富で、製剤研究から品質管理や分析方法の確立・試験などが得意な方であれば、すぐに教育者になっていただく可能性がございます。
勤務地	埼玉県	年収	650万円～800万円

お問い合わせ番号： 360734

情報確認日2025/03/06

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

品質保証/品質管理

仕事内容	■医薬品の原料・製品出荷判定・工程管理及び安定性に関する理化学試験 ■医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物学的試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリング試験業務 ■GMP関連業務 ■GMP査察対応 ■工場薬剤師としての業務
勤務地	岩手県	年収	405万円～783万円

お問い合わせ番号： 235785

情報確認日2025/03/06

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理（一般職）

仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、書類等の作成補助・試薬等の在庫管理等
勤務地	広島県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 345504

品質管理公開求人111件／非公開求人353件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/03/06

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理（薬剤師）

仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、書類等の作成補助・試薬等の在庫管理等
勤務地	広島県	年収	400万円～850万円

お問い合わせ番号： 345508

情報確認日2025/03/06

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理スタッフ

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験　微生物試験） ■製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ■製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ■製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ■原材料・製品サンプリング ■プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ■機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動　その他ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。
勤務地	埼玉県国際十王交通交通バス冑山停留所　徒歩8分	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 394874

情報確認日2025/03/05

日系大手製薬メーカー

OTC医薬品・健康食品・化粧品等研究開発（微生物試験業務）

仕事内容	■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■同社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決
勤務地	埼玉県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 392410

情報確認日2025/03/04

東証プライム上場、世界トップ級シェアを誇るガラスメーカー

バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理（QC）業務

仕事内容	■バイオ医薬品（原薬）の生産に関する品質管理業務に従事いただきます。
勤務地	千葉県	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 193855

情報確認日2025/03/04

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質管理

仕事内容	＜部署業務内容＞・原料・資材の受入試験・工程試験、製品試験・微生物モニタリングの傾向分析・安定性試験・分析機器の維持管理・試薬・試液の調製と維持管理・参考品の保管・他部門からの依頼分析・業務に関する手順書及び記録の作成・分析法に関する検証や実験　等＜応募者の業務内容と比重＞試験検査業務60％手順の改訂30％分析機器の維持管理10％
勤務地	茨城県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 342490

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