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【製薬業界】品質管理の全ての公開求人147件(非公開求人464件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/04/19

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理(飲料製品)

仕事内容 ■食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務をご担当いただきます。
(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など)

【具体的には】
■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務
■試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など  
■工程管理
勤務地 群馬県
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 329387

情報確認日2024/04/19

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理(飲料製品)

仕事内容 ■食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務をご担当いただきます。
(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など)

【具体的には】
■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務
■試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など  
■工程管理
勤務地 静岡県
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 330576

情報確認日2024/04/16

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)

仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得
・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成
・海外委託先(CRO)の管理
・国内外提携先との折衝
勤務地 神奈川県
年収 600万円~950万円
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お問い合わせ番号 : 367010

情報確認日2024/04/12

医薬品製造受託メーカー

微生物バイオ研究者

仕事内容 ■低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務をご担当いただきます。
1) 原薬及び製剤の微生物学的試験の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
2) バイオ医薬品についてのCell Based Assay、ELISA等の生物活性試験
3)上記試験法によるサンプルの試験
4)各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
5)上記活動における関連部門(製造部門、営業等)との連携
6)その他上記付帯業務
勤務地 大阪府
年収 480万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 366094

情報確認日2024/04/11

医薬品製造受託メーカー

プロセス分析研究者

仕事内容 1)原薬原料および原薬中間体等の試験法の開発(分析条件の設定、試験法バリデーション)
2)上記試験法によるサンプルの評価 
3)上記活動の各種資料作成(開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等)
4)上記活動に関連する関連部門(製造部門、営業等)との連携
5)その他上記関連及び付帯業務
勤務地 大阪府
年収 480万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 365932

情報確認日2024/04/11

医薬品製造受託メーカー

試験業務担当者

仕事内容 医薬品のGMP試験業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)をご担当いただきます。
<具体的には>
・ワークシート・スプレッドシートの作成
・機器管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応  
・その他上記に関連する業務
勤務地 大阪府
年収 420万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 365955

情報確認日2024/04/03

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー

品質管理担当

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。
・理化学試験や微生物試験といった品質管理業務
・試験計画の立案~試験指図の発行~試験結果の判定
・品質管理の仕組みの改善
・技術移転や新規設備など、新製品の試験への対応

その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
勤務地 静岡県
公共交通機関はなく、自家用車で通勤となります。
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 364568

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