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【製薬業界】DM/統計解析の全ての公開求人63件(非公開求人204件)

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新着2018/09/21 UP

医薬品・医療機器のPhaseIVに特化するベンチャー企業NEW!

DM(データマネジメント)【東京】

仕事内容 ■医師主導型医薬品の臨床研究のデータマネジメント業務をご担当いただきます。
■GCP(又はGPMSP)を遵守して適正に実施された臨床研究で発生したデータを、正確に入力し、矛盾点についてのフィードバックを行います。
■最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベース化)し、そのデータを適正に管理する業務です。
勤務地 東京都
年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 91696

新着2018/09/20 UP

画期的なパイプラインを多数有する外資系製薬メーカーNEW!

DM【東京】

仕事内容 ・データマネジメント、統計解析並びデータマネジメント・統計解析関連IT運用のためのSOPの作成及び維持
・治験並びに市販後臨床試験・調査について、臨床統計学的側面から適切な計画を提案する。
・治験並びに市販後臨床試験・調査に関わる合理的判断、統計学的考え方を臨床開発関係者に指導する。
・治験実施計画書の統計解析に関わる部分を作成する。
・試験毎のデータマネジメント計画書及び統計解析計画書を作成する
・データベース、統計解析システム、レポーティングシステム等のデータマネジメント/IT技術並びに先端的な統計解析手法を理解し、実務適用を推進する。
・治験総括報告書の統計解析に関わる部分を作成する。
・データマネジメント及び統計解析に関わる部分について、GCP実地調査/適合性書面調査への準備・対応を行う。
勤務地 東京 年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 181866

新着2018/09/18 UP

シミック株式会社NEW!

統計解析【東京・大阪】※経験者

仕事内容 ■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。
■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果があるのか、また既存の市販薬よりも効果があるのかなどを統計学的に導き出す業務です。
勤務地 東京都、大阪府 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 107027

仕事内容 ■臨床試験データを集計し、そのデータが解析できるように加工しデータベースで管理します。
■GCP(又はGPMSP)を遵守して適正に実施された臨床試験で発生したデータを、正確に入力し、矛盾点についてのフィードバックを行います。
■最終的に統計解析に利用できる形に処理(データベース化)し、そのデータを適正に管理する業務です。

【DM業務内容詳細】
■クライアント・社内他部署との交渉
■派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。
※データ入力は派遣社員が行います。
勤務地 大阪市北区、東京都港区 年収 400万円~
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お問い合わせ番号 : 120682

欧州を代表するグローバル製薬メーカー

医療統計・疫学スペシャリスト

仕事内容 ■日本で実施する臨床研究(レジストリ、データベース研究、製造販売後調査等)において疫学、医療統計に関する専門的な支援を行って頂きます。
勤務地 東京 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 186182

世界トップクラスのCRO

PMS統計解析担当者【東京・大阪】

仕事内容 ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー
勤務地 東京、大阪 年収 450万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 126197

仕事内容 ■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。

【具体的には】
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務
・クライアント・社内他部署との調整
・派遣社員の指導、管理
勤務地 東京、大阪 年収 470万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 126166

仕事内容 ■市販後DM部門のラインマネージャーとして、ピープルマネジメントを中心に担当していただきます。
勤務地 東京、大阪 年収 700万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 181561

パイプラインが豊富な大手製薬メーカーで臨床開発職の募集

医薬品の臨床開発における統計解析担当者【東京】

仕事内容 ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする
■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成
■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果を提供する
■解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う。
勤務地 東京 年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 189666

イーピーエス株式会社

統計解析【名古屋】※未経験

仕事内容 【職務内容】
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

【具体的には】
・各種計画書、データベースなどの作成業務。
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・データセットの解析及び統計解析報告書の作成。
※図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
勤務地 ■愛知県名古屋市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 156687

イーピーエス株式会社

統計解析【名古屋】※経験者

仕事内容 【職務内容】
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

【具体的には】
・各種計画書、データベースなどの作成業務。
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務。
・データセットの解析及び統計解析報告書の作成。
※図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)。
勤務地 ■愛知県名古屋市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 156605

イーピーエス株式会社

DM【大阪】※未経験

仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
【具体的には】
・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書etcの作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務
・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務
・医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を用いたデータ読み替え業務
・症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
勤務地 ■大阪府大阪市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 136017

イーピーエス株式会社

DM(臨床研究)【大阪】※未経験

仕事内容 ●データセンターでのDM業務
 ・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画立案、運用
 ・研究事務局サポート
 ・ヘルプデスク
 ・セントラルモニタリング
 ・データ集計(研究会資料、症例検討会資料)
 ・システム開発(EDMS On-Line)

※厚労省科研費、学会事業、研究者主導で行う臨床研究、医師主導治験 等
勤務地 ■大阪府大阪市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 126797

イーピーエス株式会社

DM【大阪】※治験経験者

仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
【具体的には】
・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書etcの作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務
・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務
・医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を用いたデータ読み替え業務
・症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
勤務地 ■大阪府大阪市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 111215

イーピーエス株式会社

統計解析【大阪】※未経験

仕事内容 【職務内容】
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

【具体的には】
・各種計画書、データベースなどの作成業務。
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・データセットの解析及び統計解析報告書の作成。
※図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
勤務地 ■大阪府大阪市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 106789

イーピーエス株式会社

統計解析【大阪】※経験者

仕事内容 【職務内容】
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。

【具体的には】
・各種計画書、データベースなどの作成業務。
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・データセットの解析及び統計解析報告書の作成。
※図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
勤務地 ■大阪府大阪市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 106788

仕事内容 医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成
【具体的には】
・各種計画書、データベース設計書、チェック仕様書etcの作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務
・データの質を向上または担保する為の各種品質管理業務
・医学的妥当性が保証されている標準辞書(医学用語)を用いたデータ読み替え業務
・症例検討ならびに解析集団検討の為の各種集計、図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)
勤務地 ■大阪府大阪市 年収 450万円~670万円
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お問い合わせ番号 : 103921

ACメディカル(CRO事業部)株式会社

DM(システムエンジニア)【大阪】

仕事内容 <職務内容>
・同社にてDM(システムエンジニア)業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・製薬メーカー向け治験システムのアプリケーション開発(要件定義、基本設計、詳細設計、プログラミング)
・ご担当企業の管理業務
勤務地 ■大阪支社
年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 137448

ACメディカル(CRO事業部)株式会社

DM(データマネジメント)【経験者/大阪】

仕事内容 ■臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務です。
・治験データの誤記チェック
・データベース設計
・データ入力、修正、加工
・治験報告資料の作成  
・治験の品質管理・保証   等
勤務地 大阪 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 163083

ACメディカル(CRO事業部)株式会社

統計解析 【大阪】※経験者

仕事内容 <職務内容>
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。

【具体的には】
臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。
・統計解析計画書の作成
・手順書の作成
・報告書の作成など
SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。
勤務地 大阪支店、または顧客先 年収 420万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 103326

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