【製薬業界】DM／統計解析の全ての公開求人76件(非公開求人244件)
| 仕事内容 | 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 | ||
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 430万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 402163
| 仕事内容 | 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 | ||
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| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 430万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 402161
| 仕事内容 | 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 | ||
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 480万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 402157
| 仕事内容 | ■同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・担当業務への臨床的判断のサポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート ・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート 【臨床研究のSTAT】 （1）プロトコルの作成支援 ： 研究計画書の作成段階から、携わることが可能。解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加できます。 （2）SAP（統計解析計画書）作成 : クライアントと協議の上、１からSAPを作成します。主担当として作成頂くので、スキルアップ可能です。 （3）解析プログラミング : 統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行うので、様々な経験を積むことができます。 （4）学会発表支援 : 学会発表や論文に使用する表、グラフを作成します（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 302960
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 121036
| 仕事内容 | ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発しているため、PJ毎にIT推進部と協力しながらEDCを構築するところから関わって頂きます。 ※マネジャーポジションですが、プレイヤーとしても業務に従事頂きます。 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 600万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 110229
| 仕事内容 | ■統計解析業務に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都 日本橋／本社 |
年収 | 400万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 277636
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業務指示、教育 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 249843
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、Bios部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 他 |
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| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 256326
| 仕事内容 | ■治験および臨床研究の統計解析業務を担当します。 【具体的には】 ・統計解析計画書や手順書の作成 ・解析プログラムの構築 ・データセットの作成 ・解析報告書の作成 ・検討会資料の作成 等 |
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| 勤務地 | 東京都 本社勤務 |
年収 | 460万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 285442
| 仕事内容 | ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力物の作成／レビュー |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 440万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 292959
| 仕事内容 | ■統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■統計解析計画書及び出力帳票見本の作成／レビュー ■統計解析仕様書及び解析用データセット仕様書の作成／レビュー ■プログラミング及び出力物の作成／レビュー ■統計に関するコンサルティング業務 ■その他、データサイエンスに関連する業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 470万円～ |
お問い合わせ番号 ： 228384
| 仕事内容 | ■データマネジメント担当として、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ■各種計画書・手順書・仕様書の作成 ■臨床データベース構築（EDCを含む） ■各種症例リストの作成 ■データ入力・データクリーニング ■データベース固定 ■その他、データサイエンスに関連する業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 470万円～ |
お問い合わせ番号 ： 231010
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加を通じた他社との連携もあり、人脈を増やすことができる ・英語での議論が必要な場面もあり、ライティングのみならず会話の能力も獲得できる その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 295487
| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ご希望の勤務地で選考が進みます。 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 301565
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます 【DM業務内容】 ・クライアント・社内他部署との交渉/調整 ・派遣社員管理 ・スケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック、 ・電子化するためのデータベースの準備等 ※データ入力は派遣社員が行います ・治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件 ・CDISCの運用、連携実施中 ・疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅 ・常時，100件以上のプロジェクトが進捗中 ・同社は業務を細分化せず、一連の業務を一貫してお任せしております そのためしっかりと品質を維持し、クライアントからも高いご評価を頂くとともに、担当者のスキルアップも実現しています |
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| 勤務地 | 大阪府、東京都 ご希望の勤務地で選考が進みます。 |
年収 | 450万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 120682
| 仕事内容 | ■医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究／調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携等を担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 349825
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。薬医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、高い統計解析の知見を活かしてプロジェクトを推進していただきます。 入社後は、ご経験を踏まえた業務をお任せします。経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。 【通常プロジェクト】 ・『解析計画の立案』 統計解析計画書や解析帳票レイアウトを規定するモックアップ作成 ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成 ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力 【上記以外で発生する業務】 ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） ・『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など ・『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 東京/大阪 リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 291657
| 仕事内容 | 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。 【通常プロジェクト】 ・『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成 ・『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力 【上記以外で発生する業務】 ・『同社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、同社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 東京/大阪 リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社 |
年収 | 420万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 291659
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます。 【具体的には】 ・依頼者の窓口となり収集するデータやスケジュールなどの協議、DM計画書作成 ・社内の臨床開発部門、解析部門との業務連携・調整 ・EDCシステムの仕様作成・設計から、システム部門と調整し構築 ・DMチェックリスト作成 ・データクリーニング、コーディング（データのチェック・入力はメンバーがメイン） ・プロジェクト全体のマネジメントおよび、メンバーマネジメント |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや作業内容によっては、出社が必要となる場合があります。 ※ご経験内容によっては九州サテライトでの勤務も可能です。 （九州サテライト／福岡市中央区） |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 322449
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