【製薬業界】DM／統計解析の求人情報1

【製薬業界】DM／統計解析の全ての公開求人71件(非公開求人229件)

情報確認日2025/04/21

大阪本社の日系製薬会社

仕事内容	データサイエンス職として従事いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 420103

情報確認日2025/04/09

日系大手製薬メーカー

医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタント（実務担当者）

仕事内容	医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタントとして業務を担当いただきます
勤務地	東京都	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 418065

情報確認日2025/04/09

メビックス株式会社

統計解析担当者

仕事内容	■同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をご担当いただきます【具体的には】・例数設計・統計解析計画書（SAP）作成・データセット作成（SAS）・解析プログラム作成（SAS）・統計解析報告書作成・Publicationの支援・reviewer対応ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。・担当業務への臨床的判断のサポート・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート【臨床研究のSTAT】（1）プロトコルの作成支援：研究計画書の作成段階から、携わることが可能。解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加できます。（2）SAP（統計解析計画書）作成 :　クライアントと協議の上、１からSAPを作成します。主担当として作成頂くので、スキルアップ可能です。（3）解析プログラミング :　統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行うので、様々な経験を積むことができます。（4）学会発表支援 :　学会発表や論文に使用する表、グラフを作成します（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 302960

情報確認日2025/03/31

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

生物統計担当者

仕事内容	臨床試験の生物統計担当者として、下記業務に従事いただきます。・試験実施計画書の企画及び妥当性の検討・解析計画書及び報告書の作成・試験データの統計解析及び結果の解釈・総括報告書及びCTDの作成・規制当局対応
勤務地	東京都	年収	425万円～700万円

お問い合わせ番号： 416204

情報確認日2025/03/28

協和キリン株式会社

治験のデータマネジメント業務

仕事内容	海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する・社内外関係者との調整及び協議・CRO委託業務管理・承認申請対応・派遣社員管理・スケジュール・タスク管理・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案・人材育成＜本ポジションの魅力＞・Globalメンバーと協力してGlobal Studyを責任ある立場で担当できる・試験の立ち上げから申請対応まで、すべてのプロセスに関わることができる・国内外の各種講習会、学会参加や業界団体活動、社内勉強会、オンラインコースなどを通して業界の最新情報に触れることができる
勤務地	東京都	年収	745万円～904万円

お問い合わせ番号： 416154

情報確認日2025/03/21

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

Data Manager

仕事内容	■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・CRFの作成、レビュー・EDC構築・データチェック仕様書の作成、レビュー・データクリーニング・上記以外のDM業務全般・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む
勤務地	東京都	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 262822

情報確認日2025/03/21

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）株式会社

SASプログラマ

仕事内容	■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。【具体的には】・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー・SASを用いて、CDISCデータ変換プログラムを作成、レビュー・CDISC変換したデータがCDISC準拠しているかどうかのレビュー・SASを用いて、データチェックするためのプログラムを作成、レビュー
勤務地	東京都	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 213080

情報確認日2025/03/21

調剤薬局向けの業務改善システム等を提供するベンチャー企業

RWD研究担当者

仕事内容	■RWD研究担当者として、下記業務を担当いただきます。【具体的には】 ■薬局DXプロダクトから取得されるデータを利用したRWD研究の計画を作成し、製薬企業のメディカル部門に提案する。 ■RWD研究の実行、Real World Evidence （RWE）創出の活動に必要な実務・RWE構築に向けたプロジェクトのリード・製薬企業のニーズをカタチに落とし込んだ研究デザイン・医師やアカデミアの研究者とのディスカッション・取得したRWDの分析や解釈・データサイエンティスト、薬剤師チームなどと連携したデータ解析・試験結果の顧客へのレポート作成
勤務地	東京都	年収	600万円～1200万円

お問い合わせ番号： 347560

情報確認日2025/03/21

一人一人の働き方に柔軟に対応を目指すCRO

統計解析（SASプログラミング）

仕事内容	■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。【具体的には】・統計解析計画書、手順書の作成・SASプログラミング・プログラムバリデーションの実施・解析報告書用図表作成
勤務地	東京都	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 206266

情報確認日2025/03/21

一人ひとりの働き方に対して柔軟に対応しているCRO

データマネジメント（DM）

仕事内容	■DMとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・DM計画書、データベース設計書、仕様書の作成・症例データのチェック・症例等の解析検討のための集計、図表作成・ロジカルチェックプログラム設計、バリデーション　等
勤務地	東京都	年収	360万円～500万円

お問い合わせ番号： 306228

情報確認日2025/03/21

株式会社セブントゥワン

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

仕事内容	製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。＜プロジェクトの例＞・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収）・自社が受託する製造販売後調査におけるDM業務＜担当業務＞・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等）・運用業務（調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等）・データ固定業務（AE／外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業）・データクリーニング、コーディング等
勤務地	東京都	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 296501

情報確認日2025/03/21

株式会社セブントゥワン

統計解析担当者

仕事内容	製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。【具体的には】・統計解析計画書の作成・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント・業務の標準化、マニュアル作成・メンバーマネジメント（サポート、指導）　等
勤務地	東京都	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 311295

情報確認日2025/03/21

株式会社セブントゥワン

統計解析コンサルタント

仕事内容	■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。【具体的には】・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成・ベンダー選定、評価、管理、及び成果物のレビュー・検収・社内関連部門との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等 ※受託案件については本社での勤務です。 ※プロジェクトによっては、クライアント先（都内）へ出張または出向の可能性もあります。
勤務地	東京都	年収	400万円～900万円

お問い合わせ番号： 311294

情報確認日2025/03/21

統計解析の知名度No.1

統計解析メンバー

仕事内容	■統計解析グループのメンバーとして、下記業務に従事いただきます。【具体的には】・医薬関連の統計解析・設計・臨床試験でのデータ・マネジメント業務・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務・EDC構築業務
勤務地	東京都、大阪府東京採用：都内近郊の各プロジェクト先　大阪採用：大阪市内の各プロジェクト先	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 328039

情報確認日2025/03/21

統計解析の知名度No.1

データエンジニア

仕事内容	■業務詳細・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務・インフラ構築、SASインストール・プロジェクトのマネジメント業務など
勤務地	東京都、大阪府東京採用：都内近郊の各プロジェクト先　　大阪採用：大阪市内の各プロジェクト先	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 328006

DM／統計解析公開求人71件／非公開求人229件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/03/21

統計解析の知名度No.1

プログラマー（治験関連）

仕事内容	同社の医薬開発部にてデータ分析ポジションにて業務に従事していただきます。
勤務地	東京都東京採用：都内近郊の各プロジェクト先	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 328014

情報確認日2025/03/21

小児領域に強みを持つCRO

統計解析担当者

仕事内容	■主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。
勤務地	東京都	年収	600万円～800万円

お問い合わせ番号： 338085

情報確認日2025/03/21

中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

仕事内容	■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。【具体的には】・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装・臨床試験／臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定・各種データ標準の管理、検討・新規データ種の格納プロセス策定 ※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出しやデータの利活用業務を担っていただきます
勤務地	東京都	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 301550

情報確認日2025/03/19

日系大手製薬メーカー

データマネジメント担当

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。臨床試験のDM業務・CRF設計・ロジカルチェック仕様書作成・CCG作成・EDCシステムのCSV活動・データクリーニング・データリコンシレーション・MeDRA/WHO Drug Cofing ・中央測定機関データ授受・データベース固定
勤務地	東京都	年収	600万円～1200万円

お問い合わせ番号： 382278

情報確認日2025/03/18

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Data Team Lead/ Clinical DM

仕事内容	治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理・タイムラインやシステム構築の提案・DMP（Data Management Plan）の作成やレビュー・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整・プロジェクトの進捗管理や予実管理　他
勤務地	大阪府、東京都	年収	600万円～900万円

お問い合わせ番号： 256326

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