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完全受託型のみのCRO

情報確認日2024/02/05

募集ポジション	統計解析
勤務地	福岡県、東京都
仕事内容	■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。・依頼者との窓口・SASを用いたプログラミング・バリデーションに関わる業務・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成・CDISC対応・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
年収	400万円～650万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞場合により有
トピックス	■福岡・東京・大阪へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。
企業について	■大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っているＣＲＯです。 ■同社は、大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援に力を入れております。＜大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究支援＞海外ではすでに承認され、標準薬となっている医薬品・医療機器でありながら国内では未承認や適応外使用となっている医薬品・医療機器がございます。そのような、臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内では承認されていない医薬品・医療機器について、医師自らが企画・実施を行う治験を医師主導治験と言い、同社の医師主導治験・臨床研究支援に力を入れております。また、グループの強みを活かし、SMO事業・CRO事業での製薬企業への支援のノウハウを活かし、計画立案、モニタリング、データマネジメント、解析、教育研修等の支援を行っています。＜製薬企業の疫学・臨床研究・治験支援＞製薬企業が新薬や市販後医薬品の国内外におけるニーズを把握する際に、その対象とする疾患の疫学調査が重要な検討材料となります。同社は、これまで積み重ねてきた医療機関等のネットワークを活用し、地域的な疾患の分布や医薬品の治療効果並びに投与後の経過観察結果等の情報収集や分析を支援します。
お問い合わせ番号： 279452 この求人への応募・お問い合わせはこちらから