CRC（治験コーディネーター）の全ての公開求人96件(非公開求人306件)
| 仕事内容 | ■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 406万円～578万円 |
お問い合わせ番号 ： 278426
| 仕事内容 | ■同社のCRCとして勤務いただきます | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 400万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 340360
| 仕事内容 | ■同社のSMAとしてご勤務いただきます | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 340375
| 仕事内容 | 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ▼治験終了 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 400万円～580万円 |
お問い合わせ番号 ： 385445
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)業務を行って頂きます。 ※CRC(治験コーディネーター)とは：製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。 【仕事内容】 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ▼治験終了 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 390万円～420万円 |
お問い合わせ番号 ： 385446
| 仕事内容 | 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ▼治験終了 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～580万円 |
お問い合わせ番号 ： 183495
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。 ※CRC(治験コーディネーター)とは：製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。 【仕事内容】 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ▼治験終了 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 390万円～420万円 |
お問い合わせ番号 ： 123416
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 300万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 241241
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 300万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 241238
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ◇医師や看護師等への治験内容の説明◇被験者へのインフォームドコンセントの補助◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成◇症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 380万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 211340
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ◇医師や看護師等への治験内容の説明◇被験者へのインフォームドコンセントの補助◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成◇症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 380万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 201537
| 仕事内容 | 臨床研究の受け入れ窓口、被験者管理、臨床研究の測定、1種再生医療等臨床研究の構築支援を担当頂きます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 480万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 369286
| 仕事内容 | ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 398805
| 仕事内容 | ■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 390535
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開 催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
年収 | 300万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 114127
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開 催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香川県、山口県、福岡県、大分県、青森県、秋田県、山形県、群馬県、埼玉県、東京都、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、石川県、和歌山県、鳥取県、島根県、愛媛県、長崎県、熊本県、宮崎県、沖縄県 https://www.iromgroup.co.jp/recruit/ 同社採用ページ「キャリア採用」→「現在募集中の職種一覧」にて確認 |
年収 | 390万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 299616
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