CRC（治験コーディネーター）の求人情報4

CRC（治験コーディネーター）の全ての公開求人122件(非公開求人387件)

情報確認日2024/02/08

ノイエス株式会社

仕事内容	静岡エリア担当のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■具体的な業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
勤務地	静岡県	年収	404万円～544万円

お問い合わせ番号： 344183

情報確認日2024/02/08

ノイエス株式会社

品質マネジメント

仕事内容	下記品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘、アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■より良い業務のためのマニュアル作りなど
勤務地	東京都	年収	425万円～562万円

お問い合わせ番号： 346036

情報確認日2024/02/08

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	新潟オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■具体的な業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
勤務地	新潟県	年収	404万円～544万円

お問い合わせ番号： 354742

情報確認日2024/02/08

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地	大阪府大阪エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。	年収	384万円～535万円

お問い合わせ番号： 347761

情報確認日2024/02/08

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地	福島県福島エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。	年収	384万円～535万円

お問い合わせ番号： 347764

情報確認日2024/02/08

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	大阪府	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 174942

情報確認日2024/02/08

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	兵庫県	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 189629

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	岐阜県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 187720

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	三重県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 187721

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	大阪府	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 183659

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	兵庫県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 183661

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	香川県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 172655

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	岡山県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 183663

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	愛知県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 172656

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	高知県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 183664

CRC(治験コーディネーター) 公開求人122件／非公開求人387件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	東京都	年収	300万円～600万円

お問い合わせ番号： 81162

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	千葉県	年収	300万円～600万円

お問い合わせ番号： 169652

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	神奈川県	年収	300万円～600万円

お問い合わせ番号： 169653

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県	年収	300万円～700万円

お問い合わせ番号： 114127

情報確認日2024/02/06

東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	埼玉県	年収	300万円～600万円

お問い合わせ番号： 187857

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