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CRC（治験コーディネーター）の全ての公開求人44件(非公開求人145件)

非公開求人とは?

情報確認日2025/03/17

ノイエス株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。
※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 福岡県、佐賀県
6名のうち「佐賀市勤務1名」「北九州1名」
福岡県にある当社提携の医療機関。
1.福岡県福岡市または佐賀県
2.福岡県飯塚市
3.福岡県北九州市および山口県下関市		 年収 404万円～544万円
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お問い合わせ番号 ： 250499

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 		年収 415万円～554万円
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お問い合わせ番号 ： 265330

情報確認日2025/03/17

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
勤務地 東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県
 年収 425万円～565万円
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お問い合わせ番号 ： 276561

情報確認日2025/03/17

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 水戸オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
勤務地 茨城県
 年収 404万円～544万円
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お問い合わせ番号 ： 278888

情報確認日2025/03/17

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 新潟エリアにて即戦力としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 新潟県
 年収 384万円～535万円
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お問い合わせ番号 ： 248085

情報確認日2025/03/17

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■治験を実施する医療機関（静岡市清水区内）に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

＜具体的には＞
■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席
■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地 静岡県
 年収 400万円～535万円
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お問い合わせ番号 ： 322292

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地 福島県
福島エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。		 年収 384万円～535万円
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お問い合わせ番号 ： 347764

採用開始アラートとは

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地 大阪府
大阪エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。		 年収 384万円～535万円
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お問い合わせ番号 ： 347761

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 広島オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 広島県
 年収 404万円～544万円
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お問い合わせ番号 ： 308403

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県
※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。		 年収 391万円～542万円
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お問い合わせ番号 ： 265334

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地 福岡県
長崎または大分エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。		 年収 384万円～535万円
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お問い合わせ番号 ： 265071

情報確認日2025/03/17

治験実績多数の優良SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 岡山県
 年収 404万円～544万円
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お問い合わせ番号 ： 253261

情報確認日2025/03/17

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。

【具体的には】
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 福岡県
 年収 384万円～535万円
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お問い合わせ番号 ： 250498

情報確認日2025/03/12

有名私立大学100％出資子会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。
※主にがん患者の方に対する治験業務になります。

【具体的には】
・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集
・治験費用の請求・管理
勤務地 大阪府
 年収 400万円～420万円
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お問い合わせ番号 ： 236894

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席
■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地 福岡県
福岡オフィス		 年収 370万円～460万円
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お問い合わせ番号 ： 350722

CRC(治験コーディネーター) 公開求人44件／非公開求人145件 検索結果以外にも、求人があります。 ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席
■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地 宮城県
本求人は福島県担当のポジションになります。
福島にオフィスがないため、仙台オフィスに管轄になっております。		 年収 370万円～460万円
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お問い合わせ番号 ： 350721

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席
■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地 奈良県
 年収 350万円～450万円
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お問い合わせ番号 ： 231216

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席
■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地 東京都
 年収 370万円～460万円
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お問い合わせ番号 ： 224328

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席
■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地 大阪府
 年収 370万円～460万円
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お問い合わせ番号 ： 224319

情報確認日2025/03/06

一領域に強みを持つSMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容 ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験コーディネーターとして
◇医師や看護師等への治験内容の説明◇被験者へのインフォームドコンセントの補助◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成◇症例管理のための資料作成

※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。
・カウンセリング業務
・心理検査業務
勤務地 神奈川県
 年収 380万円～450万円
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お問い合わせ番号 ： 201537

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