CRC（治験コーディネーター）の全ての公開求人122件(非公開求人387件)
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理・検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ▼治験終了 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～580万円 |
お問い合わせ番号 ： 183495
| 仕事内容 | ■被験者募集を担当していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都 ※研修期間中について基本は出社となりますが、将来的にテレワークの併用も可能な業務です。 ※在宅勤務は月に10日が上限になります。 |
年収 | 500万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 311597
| 仕事内容 | 治験実施医療機関に対して、カスタマーサクセス／サポートとしてStudy Works導入・成功を支援していただくのが本ポジションのミッションです。 ＜具体的には＞ ・システム導入に伴うセットアップ（医療機関ごとに表示項目等をカスタマイズしているため） ・医療機関からの使い方等の問い合わせ対応 ・システムへのプロトコール入力作業 ・システムのテスト作業 ・医療機関への訪問、改修／改善要望のヒアリング（多くはありませんが、出張が発生する可能性あり） ・製薬企業からの問い合わせ対応 など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 359808
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関（クリニック）に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当します。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事、プロトコル説明用の資料作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとに説明会や申し送りの開催、臨床検査などの準備や対応、被験者リクルートとスクリーニング対応、診察への同席 ※東京、神奈川、埼玉のいずれかの施設を担当して頂きます。担当施設は、自宅からの通勤距離を考慮します。 ※担当施設によっては月2回程度、土曜出勤が発生することがあります。その際には平日に代休を取得して頂きます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 350万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 342728
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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| 勤務地 | 鹿児島県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 338736
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 ※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。 |
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| 勤務地 | 熊本県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 317161
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 ※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。 |
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| 勤務地 | 長崎県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 317159
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 ※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。 |
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| 勤務地 | 和歌山県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 238031
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 216157
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 148958
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 142163
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 141154
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 141151
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 |
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| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 91141
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ＜具体的には＞ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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| 勤務地 | 香川県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 353725
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ＜具体的には＞ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 353724
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ＜具体的には＞ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 353722
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ＜具体的には＞ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 353721
| 仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ＜具体的には＞ ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 353717
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 宮城県 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 166476
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