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新薬開発の支援企業

情報確認日2024/12/12

募集ポジション	CRC(治験コーディネーター)
勤務地	東京都
仕事内容	治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。【仕事内容】 ▼治験実施前・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始・被験者のスクリーニング・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント）・被験者の来院管理・検査対応・症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ▼治験終了
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成など ■CRCの実務経験
年収	400万円～580万円
雇用形態	正社員
働く環境	■求人背景：増員 ■残業：月平均10～20時間程度となっています。 ■仕事スタイル：直行直帰
トピックス	■地域密着型SMO■ 大阪・東京を中心に展開している会社です。他エリアへの無理な転勤もございません。会社規模も70－80名程度なので、アットホームな雰囲気のある会社です。 ■他SMOと比較して、難しい領域の案件受注に注力！■ 同社社長は「CRCがCRAの仕事まで対応できるようになれば、ドクターはより楽になるのでは」という観点で、質の高いCRCを育てるべく経営しています。そのため、大学病院や基幹病院でしか実施できない難しい領域（精神・オンコロジー・再生医療）というPJの受注に力を入れています。 ■ひとりひとりの個性を大切にする社風である■ 大阪に本社を構える地域密着SMOだからこそ、他のSMOに比べて研修期間を長め（座学で3ヶ月等）に取るなど、ひとりひとりの考えに寄り添う姿勢があります。また、コロナウィルスが蔓延するより以前は、年1回の海外旅行や月1回の食事会等をしており、大変アットホームな環境です。
企業について	■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治験依頼者の連携により、“スピーディー”な治験を実現
お問い合わせ番号： 385445 この求人への応募・お問い合わせはこちらから