CRC（治験コーディネーター）の求人情報1

CRC（治験コーディネーター）の全ての公開求人96件(非公開求人306件)

情報確認日2024/12/18

有名私立大学100％出資子会社

仕事内容	■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等・試験結果・症例データの収集・治験費用の請求・管理
勤務地	大阪府	年収	350万円～400万円

お問い合わせ番号： 236894

情報確認日2024/12/18

有名私立大学100％出資子会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。【具体的には】・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結・院内での試験スケジュールの調整・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等・試験結果・症例データの収集・治験費用の請求・管理
勤務地	大阪府	年収	350万円～500万円

お問い合わせ番号： 171135

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をしていただきます。【具体的には】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など
勤務地	福岡県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 296736

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	広島県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 260102

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	岡山県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 258549

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	愛知県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 230423

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	東京都	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 191151

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地	千葉県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 189041

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地	埼玉県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 183894

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地	茨城県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 189040

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地	神奈川県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 108460

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	北海道	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 363978

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	静岡県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 353051

情報確認日2024/12/18

株式会社EPLink（旧EP綜合)

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 *残業時間は平均して10時間／月程度です。
勤務地	長野県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 363986

情報確認日2024/12/18

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地	大阪府大阪エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。	年収	384万円～535万円

お問い合わせ番号： 347761

CRC(治験コーディネーター) 公開求人96件／非公開求人306件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/12/18

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地	福島県福島エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。	年収	384万円～535万円

お問い合わせ番号： 347764

情報確認日2024/12/18

ノイエス株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。【具体的には】・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地	福岡県	年収	384万円～535万円

お問い合わせ番号： 250498

情報確認日2024/12/18

治験実績多数の優良SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地	大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。	年収	391万円～542万円

お問い合わせ番号： 265334

情報確認日2024/12/18

治験実績多数の優良SMO

SMA（治験事務局担当者）

仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
勤務地	福岡県長崎または大分エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。	年収	384万円～535万円

お問い合わせ番号： 265071

情報確認日2024/12/18

治験実績多数の優良SMO

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	以下の業務をご担当いただきます。・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地	岡山県	年収	404万円～544万円

お問い合わせ番号： 253261

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