創薬研究の全ての公開求人204件(非公開求人641件)
| 仕事内容 | ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 |
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| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 226127
| 仕事内容 | ■創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、下記業務を担当いただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 |
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| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 284546
| 仕事内容 | ■世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。 | ||
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 331109
| 仕事内容 | ■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担当していただきます。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 326364
| 仕事内容 | ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新たな分析技術で可視化し細かく理解することは、バイオロジー分野の分析研究者にとって大きなやりがいです。この深い理解が次の創薬や技術のアイデアに繋がると考えています。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 277875
| 仕事内容 | ■抗体工学／タンパク質工学／構造生物学の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製業務に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 265421
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 339561
| 仕事内容 | ・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。 ・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。 ・研究テーマによっては、研究に伴う論文発表も想定しています。 ＜実験テーマ＞ iPS細胞、iPS細胞由来分化細胞、mRNA改変、ｍRNA CDMO QC技術開発 ＜実験手法＞ PythonやRなどによる大規模バイオインフォマティクスデータ解析、AWSを用いたバイオインフォマティクスデータ解析、Plasmid構築、PCR、in vitro 転写、HPLC精製、qRT-PCR |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 550万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 376760
| 仕事内容 | ■医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC／MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した ■生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ■高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定 ■生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 342899
| 仕事内容 | ■企業との共同開発プロジェクトを力強く推進するためのプロジェクトマネージャーの役割を担当して頂きます。 【具体的には】 ・微細藻類のポテンシャルを引き出す新規素材開発の共同研究プロジェクト等について製造部門・事業開発部門らとともに協働する ・健康食品・機能性表示食品・化粧品向けなどに微細藻類に含有される有効成分を特定し、最適な微細藻類株の探索・選抜・培養し、応用開発する |
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| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 480万円～770万円 |
お問い合わせ番号 ： 315412
| 仕事内容 | ■同社の研究担当として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・微細藻類のポテンシャルを引き出す新規素材開発の共同研究プロジェクト等について製造部門・事業開発部門らとともに協働する ・健康食品・機能性表示食品・化粧品向けなどに微細藻類に含有される有効成分を特定し、最適な微細藻類株の探索・選抜・培養し、応用開発する ※一人に付き、2～3程度の共同研究プロジェクトに参加する事を予定しています。 |
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| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 360万円～420万円 |
お問い合わせ番号 ： 315410
| 仕事内容 | がんやウイルスに関する研究を行います。 糖尿病の治療法や膵臓に関するウイルス研究を通じて、がんを引き起こす新たなウイルスを特定。 そこから効果的な治療法や予防法（抗ウイルス薬開発・予防ワクチン開発）に繋げます。 ◇研究員として、所長と連携しながら研究業務に従事 ◇アシスタントとして、所長や研究員の指示に従いながら研究補助を行う といった形で活躍していただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 ※出向予定 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 367803
| 仕事内容 | ■創薬化学研究室 メンバー（PJリード）として、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■同社創薬PJにおけるプロジェクトリーダー ■同社創薬PJにおける化合物のデザインおよび合成 ■同社創薬基盤技術の発展・拡大 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 700万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 350210
| 仕事内容 | ■創薬化学研究室 メンバーとして、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■同社創薬PJにおける化合物のデザインおよび合成 ■同社創薬基盤技術の発展・拡大 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 600万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 350214
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 364806
| 仕事内容 | ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 280886
| 仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 800万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 323604
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 ・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ・まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属していただきます。ご入社のタイミングによって、商品開発の企画部分から携わる場合もあれば、実際の開発業務から携わっていただく場合もありますが、１から作らないといけない開発テーマ1つ、既にある製品をよくする改良開発（既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価など）を1つ等複数の開発を兼任することが多いです。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 京都研究所 |
年収 | 410万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 323609
| 仕事内容 | 試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 【具体的には】 ・まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。 ・センサーを開発するためには、社内はもちろん、他の企業様と共同開発を進めているため、社外とのつながりを広げることができます。 ※ご入社されるタイミングによっては、生物学的安全性を検査するための準備やプロセスを進めていく業務にも携わっていただく可能性があります。現在は国内で開発を進めているフェーズですが、将来的には海外での臨床検査を想定しているため、希望をすれば、海外での業務にもチャレンジすることができます。 ※臨床検査の業務としては、例えばセンサーや留置するためのトランスミッター（信号を送るための機械）を取り付けるための技術的なサポートをしていただき、出てきた結果の解析などまでご担当いただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 410万円～640万円 |
お問い合わせ番号 ： 317057
| 仕事内容 | 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 321717
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