創薬研究の全ての公開求人167件(非公開求人526件)
| 仕事内容 | ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 407989
| 仕事内容 | ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 362468
| 仕事内容 | 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 321717
| 仕事内容 | 蛋白質の機能解析、構造解析研究（X線結晶構造解析、CryoEM）を中心とした医薬品探索を担当します。 【具体的な職務内容】 - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 - 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 321716
| 仕事内容 | 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務 ・共同研究・協業のマネジメント業務 ・新規プロジェクト、創薬基盤技術等の調査・提案業務 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 413481
| 仕事内容 | ■研究開発職として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 京都研究所 |
年収 | 410万円～640万円 |
お問い合わせ番号 ： 412979
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 ・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ・まずは、これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属していただきます。ご入社のタイミングによって、商品開発の企画部分から携わる場合もあれば、実際の開発業務から携わっていただく場合もありますが、１から作らないといけない開発テーマ1つ、既にある製品をよくする改良開発（既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価など）を1つ等複数の開発を兼任することが多いです。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 京都研究所 |
年収 | 410万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 323609
| 仕事内容 | 試薬開発の中でも「電気化学」の観点に特化した側面から、自社製品の体内留置型センサーの開発・臨床評価から技術資料作成・設計検証までを一貫してお任せします。機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 【具体的には】 ・まずは体内留置型センサーに関する仕組みや工程について理解していただき、実際の開発に携わっていきます。 ・センサーを開発するためには、社内はもちろん、他の企業様と共同開発を進めているため、社外とのつながりを広げることができます。 ※ご入社されるタイミングによっては、生物学的安全性を検査するための準備やプロセスを進めていく業務にも携わっていただく可能性があります。現在は国内で開発を進めているフェーズですが、将来的には海外での臨床検査を想定しているため、希望をすれば、海外での業務にもチャレンジすることができます。 ※臨床検査の業務としては、例えばセンサーや留置するためのトランスミッター（信号を送るための機械）を取り付けるための技術的なサポートをしていただき、出てきた結果の解析などまでご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 410万円～640万円 |
お問い合わせ番号 ： 317057
| 仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 800万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 323604
| 仕事内容 | ■医薬品研究機関より病理学的検査を受託 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 342244
| 仕事内容 | ■医薬品研究機関より病理学的検査を受託 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 342352
| 仕事内容 | ■信頼性保証業務スタッフとして従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 つくバス「テクノパーク大穂」停留所駅 から 徒歩3分 |
年収 | 250万円～400万円 |
お問い合わせ番号 ： 390946
| 仕事内容 | ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 650万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 389654
| 仕事内容 | ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 650万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 389658
| 仕事内容 | ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 650万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 389657
| 仕事内容 | ■同社総合研究所にて、プロテインケミストとして業務をご担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 510万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 399422
| 仕事内容 | ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 520万円～710万円 |
お問い合わせ番号 ： 346098
| 仕事内容 | がんやウイルスに関する研究を行います。 糖尿病の治療法や膵臓に関するウイルス研究を通じて、がんを引き起こす新たなウイルスを特定。 そこから効果的な治療法や予防法（抗ウイルス薬開発・予防ワクチン開発）に繋げます。 ◇研究員として、所長と連携しながら研究業務に従事 ◇アシスタントとして、所長や研究員の指示に従いながら研究補助を行う といった形で活躍していただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 ※出向予定 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 367803
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 財団本部（大阪大学内） |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 270368
| 仕事内容 | iPS 細胞関連技術を活用した創薬研究支援サービスオペレーションの推進のため、下記業務をご担当いただきます。 1.プレイングマネージャーとしてサービス提供チーム活動のマネジメント グループメンバーのマネジメントを行い、サービス提供における実施環境の整備を担当。 チーム全体の活動を円滑に進めるための指導やサポートを行い、サービスの質を維持・向上させるための下記活動 A) 委受託業務プロセスの整備および顧客窓口としての各種調整業務の遂行と管理 B) コア技術の開発および標準化、共有化に関するナレッジマネジメント計画の立案及び遂行 C) 部員の業務環境の整備、人事・労務上の管理および育成 2. iPS 細胞技術および付帯技術を活用した創薬研究を支援する新しいサービスの開発 3. 上記業務に付帯するその他の業務（一般業務を含む） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 1100万円～1400万円 |
お問い合わせ番号 ： 415710
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