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持田製薬株式会社

情報確認日2024/09/19

募集ポジション	非臨床安全性
勤務地	静岡県
仕事内容	■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験
年収	650万円～950万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器を重点とし、幅広い領域の医療用医薬品を扱う医薬品メーカー。“先見的独創と研究”を社是に掲げ、世界初の高純度EPA製剤「エパデール」など独創的な製品を開発してきた企業です。高脂血症治療剤「エパデール」のほか、子宮内膜症治療剤「ディナゲスト」、抗うつ剤「レクサプロ」、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」「オンボー」「コレチメント」、慢性便秘症治療剤「グーフィス」「モビコール」、痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」など幅広い特色ある製品を展開しています。【グループ展開】 ■持田製薬グループは同社および関連会社5社によって構成され、医療用医薬品の研究開発・製造・販売などを行う「医薬品関連事業」とアルギン酸を基盤とした「バイオマテリアル事業」、スキンケア製品などの企画・研究開発・製造・販売を行う「ヘルスケア事業」を展開しています。生命・健康関連企業グループとして人々の健康・福祉に貢献することを目標としています。【研究開発】 ■静岡県の御殿場市に総合研究所、藤枝市に製剤研究所を有しています。創薬研究を効率的に行うため、オープンイノベーション研究も積極的に推進。2019年から、アカデミアの提案に基づく創薬に関する共同研究公募プログラム「MOIRe（モアレ）」を実施しています。今後、成長が見込まれる細胞・核酸・遺伝子などの新たなモダリティを取り込み創薬パイプラインの充実を図っています。 ■2024年8月現在、医薬品の開発パイプライン5品目のステージアップを推進中。そのほか、バイオマテリアル事業では、医療機器のパイプライン4品目を推進中です。また近年は、バイオ後続品の開発にも力を入れています。
お問い合わせ番号： 389658 この求人への応募・お問い合わせはこちらから