【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人56件(非公開求人182件)
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する注射剤処方開発・物性評価担当者として下記業務を担当いただきます。 ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 375415
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 355118
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する注射剤製法研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 355112
| 仕事内容 | ■新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ■化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ■新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 |
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| 勤務地 | 東京都 浮間工場での勤務です。 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 324053
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 197894
| 仕事内容 | ■プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務の推進に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した分子の結晶化予測 ・AIや機械学習を用いた実験計画やデータ解析 ・計算化学を活用したプロセ |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 389847
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤（経口固形、抗体、ADC）の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 373079
| 仕事内容 | ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 267407
| 仕事内容 | ■Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND／IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的には】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND／IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 332213
| 仕事内容 | 研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引、治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードをご担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬製造方法（化学合成）の確立 ・出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得 ・内製品目に対する技術サポート ・外製品目に関する開発・製造委託先コントロール業務 ・外部委託先の選定 ・テーマ担当窓口 ・グローバルにおける治験申請及び新薬申請業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 345498
| 仕事内容 | 創薬研究部門において、リーダーとしてモダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング ・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ・分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 600万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 363358
| 仕事内容 | ■製剤研究担当者として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 560万円～680万円 |
お問い合わせ番号 ： 399516
| 仕事内容 | ■営業業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・金属化学品事業部の営業として担当の顧客及び販売代理店のフォロー ・同社製品の提案営業/研究部との連携による開発営業/納入調整、価格交渉 等 ・東京支社の担当エリアは、国内だけでなく日系の顧客を中心に海外も担当できます まずは、営業の先輩との営業同行により「営業スキル」と「製品知識」を身に着けながら1人で活動できるようトレーニングします。 自分だけで答えが出せないときには、持ち帰って営業の先輩や研究員に相談できるので、安心です。顧客と同社の研究員同士を繋ぐ役割を果たしながら、自らも一緒に開発に携わることもできます。 【教育方針・働きやすさ】 ・入社後は数ヶ月間、奈良の工場や研究部での研修を予定 ・配属後、半年間は先輩営業社員と同行営業 ・ベテラン社員が多いため、OJTで手厚くフォロー 【雇用形態について】 正社員（無期雇用）前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートです。（3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 東京支社 |
年収 | 360万円～580万円 |
お問い合わせ番号 ： 397631
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 350万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 397483
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 397478
| 仕事内容 | ■同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 【具体的には】 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮するカプセル剤の製剤や処方設計、またラボスケールから生産へのスケールアップなどをお任せします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 350万円～410万円 |
お問い合わせ番号 ： 394927
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