【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人59件(非公開求人191件)
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬はもちろんのこと、例えばどのような成分を濾紙に含ませれば検査キットで陽性を示す線をハッキリと表すことができるか、といったような生化学的な側面、特に「生物」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携わります。 ・機械自体の開発は別の部署が担当しますが、他の専門知識を持つメンバーと日々ディスカッションをしながら新しい医療機器システムを研究開発しています。 ・これまでのご経験を参考に、製品ごとに分かれているチームに所属し、界面活性剤や、発色剤、酵素・抗体の研究などといった開発業務の一部からご担当いただきます。 ・新しい医療機器システムの開発の他には、既存商品の仕様追加や、試薬の処方検討・評価などといった業務もございます。 ・その他、診断薬の企画や、新しい反応原理の研究開発及び起案、新規のバイオマーカーの測定システムの提案・企画などにも携わることができるので、上流～下流まで一貫して携わることができます。 |
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| 勤務地 | 京都府 京都研究所 |
年収 | 410万円～640万円 |
お問い合わせ番号 ： 323603
| 仕事内容 | 製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計（処方、製造方法の検討、設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 400521
| 仕事内容 | ■同社の研究部門において、製品の設計及び開発、評価を行なっていただきます。 基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時お応えしていきます。 【金属化学品事業部研究部】 半導体用ウェーハ加工薬剤、銅線や鉄線製造時の加工薬剤では国内トップクラスのシェアを誇ります。 また、電子材料関連、自動車関連等、幅広い分野で使用されていて、更に新分野への参入(SDGsに対応する水処理ビジネス)、展開を進めています。 【新規製品開発の流れ】 営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。 ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。 ※無期雇用の正社員前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。 （3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 ・近鉄九条駅より送迎バス乗車10分 ・マイカー通勤OK（入社1ヵ月経過後） |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 384882
| 仕事内容 | ■同社の研究部門において、製品の設計・開発・評価を行っていただきます。 基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時お応えしていきます。 【機能性化学品事業部研究部】 モノマー・オリゴマー及びポリマー製品を開発しています。圧倒的な品揃えと、調合剤まで同社で開発製造できることが強み。 デジタル家電やフィルムコーティング分野で活躍していて、クライアントの要望に応えるため、常に新しい材料開発を行なっています。 【新規製品開発の流れ】 営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。 ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。 ※無期雇用の正社員前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。 （3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 ・近鉄九条駅より送迎バス乗車10分 ・マイカー通勤OK（入社1ヵ月経過後） |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 384848
| 仕事内容 | ■同社の研究部門において、製品の設計及び開発、評価を行なっていただきます。 基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時お応えしていきます。 【塗料添加剤事業部研究部】 インキや塗料などに使用される消泡剤、分散剤、レべリング剤、垂れ止め剤、沈降防止剤などを扱っています。 自動車分野を中心に、電子材料分野など新しい分野へも果敢に挑戦しているのが特徴です。 【新規製品開発の流れ】 営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。 ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。 ※無期雇用の正社員前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。 （3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 ・近鉄九条駅より送迎バス乗車10分 ・マイカー通勤OK（入社1ヵ月経過後） |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 384878
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤（経口固形、抗体、ADC）の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 373079
| 仕事内容 | ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント |
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| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 267407
| 仕事内容 | ■Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND／IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的には】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND／IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 332213
| 仕事内容 | 研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引、治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードをご担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬製造方法（化学合成）の確立 ・出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得 ・内製品目に対する技術サポート ・外製品目に関する開発・製造委託先コントロール業務 ・外部委託先の選定 ・テーマ担当窓口 ・グローバルにおける治験申請及び新薬申請業務 |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 345498
| 仕事内容 | 創薬研究部門において、リーダーとしてモダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング ・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ・分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 600万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 363358
| 仕事内容 | ■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の細胞株の構築 ・原薬製造プロセス開発や原薬製造 ・外部委託先（国内外CDMO）コントロール ・開発基盤の構築や研究員の教育・育成 ・抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成 ・抗体医薬品の導入品の評価（Due Diligence）など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 407373
| 仕事内容 | ■プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、データ化学業務の推進に取り組んでいただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 407514
| 仕事内容 | ■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の細胞株の構築 ・原薬製造プロセス開発や原薬製造 ・外部委託先（国内外CDMO）コントロール ・開発基盤の構築や研究員の教育・育成 ・抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成 ・抗体医薬品の導入品の評価（Due Diligence）など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 365407
| 仕事内容 | ■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立 ・注射製剤の処方開発を推進 ・溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討及び製造所の技術移転 ・申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価 ・新規製剤技術の調査 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 365400
| 仕事内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 550万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 404392
| 仕事内容 | ■製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション） ■製剤物性評価等の業務 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 406355
| 仕事内容 | ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■CMOの選定及び技術移転計画の立案 ■現製法の改良提案及び治験製品製造オペレーション |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 670万円～920万円 |
お問い合わせ番号 ： 405184
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■細胞医薬品に適した規格試験、工程内管理試験、安定性試験等の各種試験法の開発 ■各種試験法の試験委託先への技術移管、委託試験の管理、必要は場合には委託先への出張を含む対応 ■SOP作成、当局対応等のCMC関連文書の作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 670万円～920万円 |
お問い合わせ番号 ： 405178
| 仕事内容 | OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤または半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 ＜具体的には＞ ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 550万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 354649
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