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薬剤師の全ての公開求人78件(非公開求人250件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

DI(ドラッグインフォメーション)職

仕事内容 ■医師・調剤薬局の薬剤師・患者からの、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせへの対応をご担当いただきます。

【具体的には】
■医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ(使用量や副作用、併用方法など様々)に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供
■製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ対応
■問い合わせ(1日に20件程度)のデータベース化
※難易度が高く、もしQA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントである製薬企業へ伝達
■問い合わせ内容の顧客管理システムへの記録
※空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただけます。
勤務地 東京都
年収 400万円~487万円
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お問い合わせ番号 : 250205

情報確認日2024/09/19

株式会社EPファーマライン

DIコミュニケーター

仕事内容 ■大手医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【具体的には】
一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、同社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。
勤務地 大阪府
年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 352763

情報確認日2024/09/19

株式会社EPファーマライン

DI(メディカルコミュニケーター)

仕事内容 ■同社にて医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務をご担当頂きます。
■薬剤師、医師、および一般の方からの電話でのお問い合わせに対して、安全情報や関連文献等の最新の医薬品情報から回答して頂きます。

【勤務内容】
■文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。
■一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。
■電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。
勤務地 東京都
年収 380万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 203505

情報確認日2024/09/19

株式会社EPファーマライン

DIコミュニケーター

仕事内容 ■大手医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【具体的には】
一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、同社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。
勤務地 福岡県
年収 385万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 347430

情報確認日2024/09/19

株式会社EPファーマライン

DI

仕事内容 ■大手医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【具体的には】
一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。
プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応します。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
勤務地 東京都
年収 370万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 304680

情報確認日2024/09/19

株式会社EPファーマライン

DI

仕事内容 ■大手医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【具体的には】
一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。
プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応します。⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。
勤務地 東京都
年収 380万円~420万円
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お問い合わせ番号 : 302545

情報確認日2024/09/19

株式会社EPファーマライン

DIコミュニケーター

仕事内容 ■大手医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【具体的には】
一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。
電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。
勤務地 東京都
年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 118424

情報確認日2024/09/19

治験実績多数の優良SMO

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

■業務内容
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地 福島県
年収 404万円~544万円
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お問い合わせ番号 : 340339

情報確認日2024/09/19

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集!

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 京都府
年収 330万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 353037

情報確認日2024/09/19

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集!

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 和歌山県
年収 330万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 353040

情報確認日2024/09/19

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集!

CRC(治験コーディネーター)【大阪・兵庫】※未経験可

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪府、兵庫県
大阪市・姫路市
年収 330万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 242981

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 千葉県
年収 450万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 137641

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 北海道
年収 450万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 134725

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 栃木県
年収 450万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 137643

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 茨城県
年収 380万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 137644

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

【担当エリア】
神奈川と東京都の23区外を担当します。
勤務地 神奈川県
年収 450万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 146509

情報確認日2024/09/19

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC(治験コーディネーター)

仕事内容 ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 東京都
その他募集エリア
札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
年収 450万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 146510

情報確認日2024/09/19

漢方薬、一般薬、健康食品、医療用漢方製剤メーカー

管理薬剤師【薬剤師/企業経験不問】

仕事内容 ■同社栃木工場にて管理薬剤師業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■医薬品の品質保証、品質管理
■情報及び管理業務
■医薬情報問い合わせへの対応
勤務地 栃木県
栃木工場
年収 350万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 347481

情報確認日2024/09/18

三國製薬工業株式会社

製造管理者

仕事内容 ■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。
■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。

<具体的には>
■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。
■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。
■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。
勤務地 岡山県
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 333735

情報確認日2024/09/18

日新製薬株式会社

品質保証・品質管理

仕事内容 ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。

【具体的には】
■品質保証業務全般
■品質管理業務全般
また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。
※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。
勤務地 山形県
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 244999

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