薬剤師の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

薬剤師の全ての公開求人58件(非公開求人188件)

情報確認日2025/03/14

大手製薬メーカーのグループ会社

仕事内容	■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。【具体的には】・GMP品質保証・品質改善・CAPA対応・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応・原料メーカーへの監査（海外・国内）・開発品目の薬事申請（対応）業務　等
勤務地	兵庫県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 316980

情報確認日2025/03/14

東証プライム、国内首位級シェアを持つガラス繊維メーカー

国内薬事担当

仕事内容	■国内薬事業務を担当していただきます。【具体的には】・体外診断薬の薬事承認申請・薬事承認に関するPMDA対応及び折衝・関係官庁対応及び折衝・関係法令の遵守監督・製造所管理
勤務地	福島県	年収	650万円～900万円

お問い合わせ番号： 398592

情報確認日2025/03/14

漢方薬、一般薬、健康食品、医療用漢方製剤メーカー

管理薬剤師【薬剤師／企業経験不問】

仕事内容	■同社栃木工場にて管理薬剤師業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品の品質保証、品質管理 ■情報及び管理業務 ■医薬情報問い合わせへの対応
勤務地	栃木県栃木工場	年収	350万円～520万円

お問い合わせ番号： 347481

情報確認日2025/03/13

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

品質保証（医薬品製造管理者）※薬剤師

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練　他 ※すべてを担うということではございません。スキル等によって担当業務は変わります。
勤務地	埼玉県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 400411

情報確認日2025/03/13

企画制作会社でマーケティング支援業務の募集

企画・学術・メディカルコピーライター職　※医薬品プロモーション資材の企画制作

仕事内容	クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	420万円～600万円

お問い合わせ番号： 243260

情報確認日2025/03/13

メディカルコミュニケーションエージェンシー

メディカルライター

仕事内容	■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 348141

情報確認日2025/03/13

メディカルコミュニケーションエージェンシー

EGC（Evidence Generation Communication）

仕事内容	■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 348142

情報確認日2025/03/13

医療系に特化した少数精鋭の広告代理店

企画営業

仕事内容	■製薬メーカー・医療機器のメーカーなどに対して、製品・企業のプロモーションの支援に関する営業を担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	340万円～650万円

お問い合わせ番号： 345068

情報確認日2025/03/13

外資系大手CSO（医薬品販売業務受託機関）

MI（メディカルインフォメーション）

仕事内容	■メディカルインフォメーション業務を担当頂きます。【具体的には】・学術情報の収集、評価、集積・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供・外部向け使用スライドの学術的検証
勤務地	大阪府、東京都勤務地は希望考慮の上、選考過程で明確になります。	年収	500万円～

お問い合わせ番号： 236993

情報確認日2025/03/13

日新製薬株式会社

品質保証・品質管理

仕事内容	■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。
勤務地	山形県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 244999

情報確認日2025/03/13

生菌製剤のパイオニア企業

管理薬剤師

仕事内容	管理薬剤師として製造工程の監督、品質管理等に従事いただきます。
勤務地	京都府	年収	430万円～600万円

お問い合わせ番号： 397020

情報確認日2025/03/13

菌を用いた原料メーカー

製造管理者

仕事内容	■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品製造管理業務・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など
勤務地	兵庫県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 407084

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	福岡県福岡オフィス	年収	370万円～460万円

お問い合わせ番号： 350722

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	宮城県本求人は福島県担当のポジションになります。福島にオフィスがないため、仙台オフィスに管轄になっております。	年収	370万円～460万円

お問い合わせ番号： 350721

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	奈良県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 231216

薬剤師公開求人58件／非公開求人188件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	東京都	年収	370万円～460万円

お問い合わせ番号： 224328

情報確認日2025/03/12

株式会社クリニカルサポート

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	大阪府	年収	370万円～460万円

お問い合わせ番号： 224319

情報確認日2025/03/11

三國製薬工業株式会社

製造管理者

仕事内容	■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 333735

情報確認日2025/03/11

大手製薬メーカーの完全子会社

品質保証　※未経験可

仕事内容	■品質保証部門で下記業務を担当していただきます。【具体的には】 ■変更管理：社内での変化点を把握し、申請書の審査を行います。 ■教育訓練：従業員への教育計画を立案し、社内での教育を推進します。 ■監査対応：社内手順通りの業務が適正に行われているか、監査を推進します。 ■出荷報告：医薬品の出荷実績をまとめ、本社への報告を行います。
勤務地	宮城県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 360095

情報確認日2025/03/11

大手製薬メーカーの完全子会社

品質保証※未経験可（薬剤師）

仕事内容	■品質保証部門で下記業務を担当していただきます。 ※将来的には管理薬剤師を担当頂く可能性もございます。【具体的には】 ■変更管理：社内での変化点を把握し、申請書の審査を行います。 ■教育訓練：従業員への教育計画を立案し、社内での教育を推進します。 ■監査対応：社内手順通りの業務が適正に行われているか、監査を推進します。 ■出荷報告：医薬品の出荷実績をまとめ、本社への報告を行います。
勤務地	宮城県	年収	350万円～450万円