薬剤師の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

薬剤師の全ての公開求人69件(非公開求人222件)

情報確認日2024/12/18

治験実績多数の優良SMO

仕事内容	福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等）・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
勤務地	福島県	年収	404万円～544万円

お問い合わせ番号： 340339

情報確認日2024/12/18

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集！

CRC（治験コーディネーター）【大阪・兵庫】※未経験可

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	大阪府、兵庫県大阪市・姫路市	年収	330万円～450万円

お問い合わせ番号： 242981

情報確認日2024/12/18

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集！

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	京都府	年収	330万円～450万円

お問い合わせ番号： 353037

情報確認日2024/12/18

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集！

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応
勤務地	和歌山県	年収	330万円～450万円

お問い合わせ番号： 353040

情報確認日2024/12/18

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地	北海道	年収	450万円～500万円

お問い合わせ番号： 134725

情報確認日2024/12/18

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等【担当エリア】神奈川と東京都の23区外を担当します。
勤務地	神奈川県	年収	450万円～500万円

お問い合わせ番号： 146509

情報確認日2024/12/18

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地	東京都その他募集エリア札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島・沖縄	年収	450万円～500万円

お問い合わせ番号： 146510

情報確認日2024/12/18

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地	茨城県	年収	380万円～600万円

お問い合わせ番号： 137644

情報確認日2024/12/18

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

CRC（治験コーディネーター）

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地	千葉県	年収	450万円～500万円

お問い合わせ番号： 137641

情報確認日2024/12/16

漢方薬、一般薬、健康食品、医療用漢方製剤メーカー

管理薬剤師【薬剤師／企業経験不問】

仕事内容	■同社栃木工場にて管理薬剤師業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品の品質保証、品質管理 ■情報及び管理業務 ■医薬情報問い合わせへの対応
勤務地	栃木県栃木工場	年収	350万円～520万円

お問い合わせ番号： 347481

情報確認日2024/12/16

日新製薬株式会社

品質保証・品質管理

仕事内容	■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。
勤務地	山形県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 244999

情報確認日2024/12/16

株式会社池田模範堂

品質管理

仕事内容	■ムヒなどの製品の品質管理業務を担当します。【具体的には】・理化学試験・微生物試験
勤務地	富山県	年収	400万円～470万円

お問い合わせ番号： 334239

情報確認日2024/12/16

三國製薬工業株式会社

製造管理者

仕事内容	■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 333735

情報確認日2024/12/16

大手製薬メーカーの完全子会社

品質保証　※未経験可

仕事内容	■品質保証部門で下記業務を担当していただきます。【具体的には】 ■変更管理：社内での変化点を把握し、申請書の審査を行います。 ■教育訓練：従業員への教育計画を立案し、社内での教育を推進します。 ■監査対応：社内手順通りの業務が適正に行われているか、監査を推進します。 ■出荷報告：医薬品の出荷実績をまとめ、本社への報告を行います。
勤務地	宮城県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 360095

情報確認日2024/12/16

大手製薬メーカーの完全子会社

品質保証※未経験可（薬剤師）

仕事内容	■品質保証部門で下記業務を担当していただきます。 ※将来的には管理薬剤師を担当頂く可能性もございます。【具体的には】 ■変更管理：社内での変化点を把握し、申請書の審査を行います。 ■教育訓練：従業員への教育計画を立案し、社内での教育を推進します。 ■監査対応：社内手順通りの業務が適正に行われているか、監査を推進します。 ■出荷報告：医薬品の出荷実績をまとめ、本社への報告を行います。
勤務地	宮城県	年収	350万円～450万円

お問い合わせ番号： 360098

薬剤師公開求人69件／非公開求人222件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/12/16

企画制作会社でマーケティング支援業務の募集

企画・学術・メディカルコピーライター職　※医薬品プロモーション資材の企画制作

仕事内容	クライアントである製薬会社から依頼される医療情報提供ツールの企画、メディカルコピーライティング等の業務をお任せするポジションです。医薬品の安全性・有効性に関する最新情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍いただきます。
勤務地	大阪府、東京都	年収	420万円～600万円

お問い合わせ番号： 243260

情報確認日2024/12/12

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理担当

仕事内容	医薬品の品質管理業務を担当します。
勤務地	千葉県、神奈川県、大阪府通勤方法：自家用車、公共交通機関	年収	450万円～650万円

お問い合わせ番号： 306412

情報確認日2024/12/12

メディカルコミュニケーションエージェンシー

EGC（Evidence Generation Communication）

仕事内容	■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 348142

情報確認日2024/12/12

メディカルコミュニケーションエージェンシー

メディカルライター

仕事内容	■クライアントのニーズに合わせて、薬剤のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当頂きます。
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 348141

情報確認日2024/12/12

医療系に特化した少数精鋭の広告代理店

企画営業

仕事内容	■製薬メーカー・医療機器のメーカーなどに対して、製品・企業のプロモーションの支援に関する営業を担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	340万円～650万円