MRの全ての公開求人25件(非公開求人86件)
仕事内容 | ■MRとして、医薬品の品質、有効性、安全性などに関する情報を、医師をはじめとする医療関係者に提供していただきます。また医薬品の有効性や副作用症例などの情報収集も行ないます。 【コントラクトMRとは】 ・CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。(同社は受託、派遣の両方を行っています) 従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ※「業務委託」の場合は同社が業務指示を行い、「派遣」の場合は製薬企業が業務指示を行います。 ・1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。 【同社でコントラクトMRをする魅力】 ・豊富なキャリアプラン 同社では、プライマリーケア領域全般を担い、医療制度・流通を含めた医療業界全体を理解した「ジェネラルMR(G MR)」を基本と考えています。 自己学習、集合研修での症例検討などを中心に、薬剤知識だけではなく医療制度にも精通した教育を行い、能力試験を行った上で「ジェネラルMR(G MR)」を認定しています。 その後のステップとして、オンコロジー領域や炎症性腸疾患領域などに精通した「プロフェッショナルMR(G MR plus)」の育成にも力を入れています。 実際にGMRとして幅広い経験を積み、40歳代前半でマネジメントを経験されている方もご活躍しています。 また、幅広い経験を積んだ上でプロフェッショナルMRとしてオンコなどの領域に未経験からチャレンジしている方もいます。 |
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勤務地 | 全国 |
年収 | 500万円~750万円 |
仕事内容 | ■担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動を行います。 【具体的には】 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ・取扱い商材 骨粗鬆症治療剤、抗リウマチ薬、免疫調整剤、血液凝固阻止剤、深在性真菌症治療剤 【キャリアパスイメージ】 ・1~3年後 研修期間を経て、MRとして基幹病院や大学病院などを中心に活動します。 ・3~5年後 適性により、営業部門のチームリーダーとしてチームのマネジメントやスタッフ部門で活動します。 将来は、営業拠点の責任者としてマネジメント業務に携わる可能性もあります。 |
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勤務地 | 全国 全国(希望考慮)※配属は希望勤務地と現状の経験(担当施設やエリア)などを加味して決定 |
年収 | 400万円~1100万円 |
仕事内容 | ■ 所属部署 営業統括部 営業統括部は主にIQVIA Solutionsの取り扱う各種データおよびサービス(各種コンサル、Tech)全般を取り扱い、製薬企業を中心とする顧客との関係構築の中で顧客のニーズ・課題を把握し、サービス部門と共にソリューション提案を推進するチームとなります。 ■業務内容 ・顧客の課題やニーズに応じて主な以下のソリューションを組み合わせた提案をすることで課題解決に繋げる ・各種データ(売上、処方、アンケート、Real World Data 等) ・コンサルティング(戦略、SFE、市場調査、HEOR/HTA 等) ・Tech(CRM、BI、MDM、DWH、データカスタマイズ等) ・各案件の引き合い、見積提示、提案、契約締結および請求書発行~回収 までの一連の契約業務の遂行 ・各クライアントの課題・ニーズを把握する立場であることから、社内にフィードバックし、新しいソリューション開発の支援 |
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勤務地 | 東京都 ■勤務地 ・ 品川本社(在宅リモートワークのハイブリッド) ・ 宿泊出張が可能(月3日程度) |
年収 | ~1100万円 |
仕事内容 | ■同社のMRとして、以下業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医療従事者への製品および疾患領域に関する情報提供活動 ・医療従事者からの問い合わせへの対応 新製品の採用活動 ・製品戦略に基づいたアクティビティの実行 ViiV主催/共催イベント(説明会や地区講演会など) ・デジタル講演会の企画と実行 コプロモーション契約に基づいた塩野義製薬MRとの協働 |
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勤務地 | 滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県 西日本(関西想定) |
年収 | 800万円~1100万円 |
仕事内容 | ■同社のMRとして医療従事者に対する医薬品の有効性、安全性等に関する情報の提供・収集・伝達を担当頂きます。 <具体的には> ・新規顧客開拓(新規施設への採用提案) ・既存施設のフォロー(患者様への治療方法の提案、副作用情報収集) ・講演会等のイベント企画・立案・開催 ・担当エリアの情報収集・分析 <担当製品> ■ボトックスビスタ:A型ボツリヌス毒素製剤、グラッシュビスタ:睫毛貧毛症治療薬、ジュビダーム:ヒアルロン酸使用軟組織注入剤 <訪問先> ■美容整形外科を有するクリニックが中心 ※一部眼科領域も担当 |
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勤務地 | 東京都、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、福岡県 東京、愛知、関西、福岡 |
年収 | 600万円~850万円 |
仕事内容 | ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長(営業所長)への営業活動の報告 <コントラクトMRとは> ■CSO企業に所属しながら、派遣または請負の形でCSO企業の契約先である製薬企業でMRとして就業するMRを指します。 ■従って、派遣先の製薬企業の名刺をもって、派遣先の上司の下で、派遣先企業のMRとして活動します。 ■1回の派遣期間は、2~3年が一般的です。複数のプロジェクトを経験することで、異なった領域の製品を扱い、自身の知識を広げる機会が増えます。 <初任配属エリア> •北海道ブロック •東北ブロック(青森、岩手、宮城、福島、秋田、山形) •関東(東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬) •中部ブロック(愛知、静岡、岐阜、三重) •甲信越北陸ブロック(新潟、富山、福井、石川、山梨、長野) •関西(大阪、兵庫、奈良、和歌山、京都、滋賀) •中四国ブロック(広島、岡山、山口、鳥取、島根、香川、愛媛、高知、徳島) •九州沖縄ブロック(福岡、佐賀、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島、沖縄) •全国ブロック ※初任配属エリアについては選考時の評価を基に決定します。 ※決定した初任配属エリアは採用通知書と併せてお知らせします。 ※次の配属先では転勤の可能性があります |
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勤務地 | 全国 |
年収 | 450万円~550万円 |
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