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【製薬業界】DM/統計解析の全ての公開求人86件(非公開求人275件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/02/05

エイツーヘルスケア株式会社

統計解析担当者

仕事内容 ■治験、臨床研究、PMS等における統計解析業務全般

【具体的には】
■プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート
■統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書
■解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー
■SASプログラミング(データセット、結果)作成及びバリデーション
■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般
勤務地 東京都、大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 300265

情報確認日2024/02/05

株式会社セブントゥワン

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

仕事内容 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。

<プロジェクトの例>
・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務(CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収)
・自社が受託する製造販売後調査におけるDM業務

<担当業務>
・立ち上げ業務(調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等)
・運用業務(調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等)
・データ固定業務(AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業)
・データクリーニング、コーディング等
勤務地 東京都
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 296501

情報確認日2024/02/05

株式会社セブントゥワン

統計解析コンサルタント

仕事内容 ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。

【具体的には】
・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
・ベンダー選定、評価、管理、及び成果物のレビュー・検収
・社内関連部門との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等

※受託案件については本社での勤務です。
※プロジェクトによっては、クライアント先(都内)へ出張または出向の可能性もあります。
勤務地 東京都
年収 400万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 311294

情報確認日2024/02/05

株式会社セブントゥワン

統計解析担当者

仕事内容 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。

【具体的には】
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
・業務の標準化、マニュアル作成
・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
勤務地 東京都
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 311295

情報確認日2024/02/05

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)株式会社

SASプログラマ

仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー
・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー
・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー
・SASを用いて、CDISCデータ変換プログラムを作成、レビュー
・CDISC変換したデータがCDISC準拠しているかどうかのレビュー
・SASを用いて、データチェックするためのプログラムを作成、レビュー
勤務地 東京都
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 213080

情報確認日2024/02/05

世界20ヶ所に展開する外資系CROの日本窓口

リアルワールドデータ担当者

仕事内容 リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。
統計解析手法、プログラミングを駆使し、価値のあるエビデンスを構築していくことがミッションです。
勤務地 東京都、大阪府
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 262819

情報確認日2024/02/05

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)株式会社

Data Manager

仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験実施計画書のレビュー
・DMPの作成、レビュー
・CRFの作成、レビュー
・EDC構築
・データチェック仕様書の作成、レビュー
・データクリーニング
・上記以外のDM業務全般
・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む
勤務地 東京都
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 262822

情報確認日2024/02/05

統計解析の知名度No.1

データエンジニア

仕事内容 ■業務詳細
・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務
・インフラ構築、SASインストール
・プロジェクトのマネジメント業務など
勤務地 東京都、大阪府
東京採用:都内近郊の各プロジェクト先  大阪採用:大阪市内の各プロジェクト先
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 328006

情報確認日2024/02/05

統計解析の知名度No.1

プログラマー(治験関連)

仕事内容 同社の医薬開発部にてデータ分析ポジションにて業務に従事していただきます。
勤務地 東京都
東京採用:都内近郊の各プロジェクト先
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 328014

情報確認日2024/02/05

統計解析の知名度No.1

統計解析メンバー

仕事内容 ■統計解析グループのメンバーとして、下記業務に従事いただきます。
【具体的には】
・医薬関連の統計解析・設計
・臨床試験でのデータ・マネジメント業務
・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務
・EDC構築業務
勤務地 東京都、大阪府
東京採用:都内近郊の各プロジェクト先 大阪採用:大阪市内の各プロジェクト先
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 328039

情報確認日2024/02/05

医薬品の受託製造事業と医薬品製造・販売事業の両輪で活躍するジェネリックメーカー

医薬品の研究開発業務

仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。
具体的には、臨床開発業務(メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等)をしていただきます。
勤務地 富山県
年収 350万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 288022

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

DM

仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。

【具体的には】
(1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション
(2)データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)
(3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等
勤務地 大阪府、東京都
年収 360万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 261912

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

統計解析

仕事内容 ■統計解析のスペシャリストとして、就業していただきます。

外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
勤務地 東京都
年収 360万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 291798

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

統計解析

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援
・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書(案)作成支援
・申請資料作成支援、申請後照会事項(統計解析)への対応
勤務地 東京都
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 291803

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

DM(データマネージャー)

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・DM計画書、手順書、仕様書の作成
・CRF form作成(EDCを含む)
・臨床データベース構築
・ロジカルチェックプログラムの作成
・各種バリデーション業務
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
・データベース固定
勤務地 東京都
年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 291805

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

DMマネージャー候補(プレイング)

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・DM計画書、手順書、仕様書の作成
・CRF form作成(EDCを含む)
・臨床データベース構築
・ロジカルチェックプログラムの作成
・各種バリデーション業務
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
・データベース固定
【マネジメント】
・部下の管理・育成・評価
・業務実績管理
・DMグループの確立
勤務地 東京都
年収 700万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 291808

情報確認日2024/02/05

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

臨床研究DM/事業立ち上げ

仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。
アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM)

【具体的には】
・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
・その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。
勤務地 大阪府、東京都
年収 370万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 264940

情報確認日2024/02/05

イーピーエス株式会社

統計解析業務/臨床薬理分野

仕事内容 ■同社にて母集団解析業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■母集団解析計画の作成
■母集団解析の実施等
勤務地 東京都、大阪府、愛知県
※勤務地は、東京・大阪・名古屋のいずれかとなります。応募時に、希望の勤務地をご指定ください。
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 247880

情報確認日2024/02/05

イーピーエス株式会社

臨床統計解析

仕事内容 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験データの統計解析
・統計解析報告書
・研究会資料の作成など。

■フレキシブルな働き方
働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。
(例)フル在宅(遠隔地含む)、コアタイム外の勤務
雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。
勤務地 大阪府
年収 450万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 333388

情報確認日2024/02/05

イーピーエス株式会社

PMSデータマネジメント(DM)

仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。
(PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。)
【具体的には】
■受託案件における業務プロセスの検討
■システムおよびデータベース設計、テスト
■納品スケジュール、リソース管理
■社内外の関係者とのコミュニケーション
■引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり)

■フレキシブルな働き方
働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。
(例)フル在宅(遠隔地含む)、就業日数制限、コアタイム外の勤務
雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。
勤務地 東京都、大阪府
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 248171

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