【製薬業界】DM／統計解析の全ての公開求人76件(非公開求人244件)
| 仕事内容 | ■GCPデータマネジメント業務全般を担当していただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 278503
| 仕事内容 | ■治験、臨床研究、PMS等における統計解析業務全般 【具体的には】 ■プロトコル作成支援（解析パート等）及び例数設計等統計サポート ■統計解析計画書，図表レイアウト，解析用データセット仕様書 ■解析仕様書等のドキュメント作成、レビュー ■SASプログラミング（データセット、結果）作成及びバリデーション ■クライアントとの折衝を含むプロジェクト運営全般 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 300265
| 仕事内容 | ・重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるPMS業務（※2）のマネジメント（責任者、顧客との総合窓口）またはマネジメントサポート業務（マネジメント候補者） ・その他プロジェクトのPMS業務のマネジメントまたはマネジメントサポート業務 ※1：新規顧客案件、再生医療領域案件、新規サービス開発案件、他部門全体を俯瞰したプロジェクト推進案件など ※2：Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの顧客への提案 ・実施体制マネジメント（例：業務スケジュール、品質、工数管理、リソース管理など） ・複数プロジェクト間のマネジメント（例：品質、メンバーコミュニケーション） ・部門間プロジェクトマネジメント（例：部門全てを管掌したスケジュール、品質、顧客バジェット管理） ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） ・顧客との定例会議のファシリテート、業務改善提案 ・EPSと顧客間の標準プロセスの検討、策定 ・新規事業の検討、立上げ |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 222956
| 仕事内容 | ■同社にて母集団解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■母集団解析計画の作成 ■母集団解析の実施等 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 ※勤務地は、東京・大阪・名古屋のいずれかとなります。応募時に、希望の勤務地をご指定ください。 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 247880
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 （PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。） 【具体的には】 ■受託案件における業務プロセスの検討 ■システムおよびデータベース設計、テスト ■納品スケジュール、リソース管理 ■社内外の関係者とのコミュニケーション ■引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。 （例）フル在宅（遠隔地含む）、就業日数制限、コアタイム外の勤務 雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 248171
| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりがいのある仕事に携わる事が出来ます。 ＜残業時間について＞ ■残業時間は少ない方ですが月20時間程度となります。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。 （例）フル在宅（遠隔地含む）、コアタイム外の勤務 雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 96199
| 仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を含めた相談が可能です。 （例）フル在宅（遠隔地含む）、コアタイム外の勤務 雇用形態は契約社員となります。上記以外の条件も相談可能です。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 333388
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 臨床試験のDM業務 ・CRF設計 ・ロジカルチェック仕様書作成 ・CCG作成 ・EDCシステムのCSV活動 ・データクリーニング ・データリコンシレーション ・MeDRA/WHO Drug Cofing ・中央測定機関データ授受 ・データベース固定 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 382278
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・抗がん剤の臨床試験（第1相～第3相、グローバル試験含む）の試験デザインと解析の適切な計画、試験の適切な実施、解析結果の適切な解釈と報告 ・抗がん剤の国内・アジア規制当局対応、国内・アジア申請業務 ・臨床試験の成功確率と生産性を高めるための方法論の検討と実装 ・データに基づく意思決定に関する新規方法論実装への貢献 ・関連部署に対する生物統計教育 ・所属組織の運営管理業務の補佐 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 382270
| 仕事内容 | ■臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 364377
| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をご担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています。 準備業務の比重が多いため、新技術にふれたい、システムが好き・運用よりも計画が好き（新しいことが好き）な人に向いています。 Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 435万円～630万円 |
お問い合わせ番号 ： 399270
| 仕事内容 | 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 ＜仕事の魅力＞ データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続けられる組織となっています。 立上業務の比重が多いため、新技術にふれたい、システムが好き・運用よりも計画が好き（新しいことが好き）な人に向いています。Global試験受託に向けた活動が活発なため、英語力を活用いただける方を歓迎します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 435万円～630万円 |
お問い合わせ番号 ： 399267
| 仕事内容 | 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 410万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 399264
| 仕事内容 | 臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 396713
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ■統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ■「臨床試験のための統計的原則」に基づいた臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進 ■臨床データの収集およびその取りまとめ ※臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経験のある統計学の専門家を臨床評価担当メンバーに加えることで、根拠に基づくサンプルサイズの算出／データの収集・分析ができる体制および外部協力機関との協業体制を構築する。 |
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| 勤務地 | 栃木県、東京都 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 395780
| 仕事内容 | ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試験の推進の実務（プロトコールの作成、医療機関対応、CRO管理など） |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 377533
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