【製薬業界】経営企画／事業開発／ライセンシング・特許の全ての公開求人34件(非公開求人114件)
| 仕事内容 | １．アライアンスマネジメント業務 （1）提携先との交渉 ・提携後に必要な各種契約の交渉、締結 ・契約外の事象の取り扱いに関する交渉 （2）提携先との会合の主催 ・各提携品目について年間1〜2回開催される運営委員会を主催 ・各提携品目について週1回〜月1回の頻度で開催される定期的な打ち合わせを主催（開発、製造関連のものを含む） ・上記の会合のための社内外調整と当日のファシリテーション （3）社内各部署と提携先との協業サポート ・自社および提携先の各部署間で開催する打ち合わせへの参加 ・各部署が主体で締結する契約書のレビューに参加 ・各部署が契約に基づいて業務を遂行できるように助言、問い合わせへの対応 （4）提携品目に関わる社内対応 ・各種契約の締結に際する決裁対応 ・中期経営計画、ライフサイクルマネジメントの議論への参加 ２．医薬品ライセンス業務 （1）導入対象品目の選定 ・社内関係部署と導入戦略、導入領域の立案・選定 ・導入対象品目へのアプローチ ・マッチングカンファレンスにおける案件探索 （2）導入対象品目の評価 ・社内関係部署を用いて案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析等 ・評価結果を基に導入判断 （3）導入契約の契約交渉、締結 ・Capability Presentation等の社内取りまとめ、先方提示等のマネジメント ・ビジネススキームの検討、提案 ・契約交渉、及びそれに伴う社内関係部署との調整 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 437749
| 仕事内容 | シニアクリニカルサイエンティストとして、日本における臨床開発および薬事申請の成功を確実なものにするために、下記業務に従事いただきます。 ・PMDA会議資料やJ-CTDを含む文書の翻訳とレビューを行い、正確性と品質に重点を置きます。 ・PMDA会議資料の作成と照会への対応を主導し、世界中のステークホルダーと連携して開発戦略および薬事戦略を提案します。 ・J-CTD（Japanese Common Technical Document）の臨床セクションを申請に向けて準備・レビューし、一貫性と品質を確保します。 ・他のクリニカルサイエンティストのメンターおよびトレーナーとして、チームの育成に貢献します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1500万円 |
お問い合わせ番号 ： 437582
| 仕事内容 | ■契約済み医療機関へのルートセールス（既存営業）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・既存営業先へのアポイント連絡 ・既存営業先へ実際に訪問し同社製品の販売促進に関する提案 ・既存営業先への要望のヒアリングと解決策の提案 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | ～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 409402
| 仕事内容 | ■2014年に「医療機器プログラムの取り扱いについて」という通知が発出され9年が経ち、日本でも徐々に、治療や診断の支援のためのSaMD（Software as a Medical Device）が上市されつつあります。同社は、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDを、アカデミアや製薬企業、医療機器メーカーと共同で開発しています。 【具体的には】 ■医療のアンメットニーズを解決するSaMD開発のプロジェクトをリード ■研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーのファシリテーション ■臨床研究／治験のプロジェクトマネジメント ■パイプラインの事業企画 ■プロダクト開発チームなど、社内ステークホルダーのファシリテーション |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 ※リモートワーク可 |
年収 | 750万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 341968
| 仕事内容 | ■ライフサイエンス・ヘルスケア領域のコンサルタントとして以下業務をご担当していただきます。 ※遠隔地からの勤務も相談可 【具体的には】 ・全社戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・安全性、メディカル、コンプライアンス ・マーケティング・営業戦略 ・IT、デジタルイノベーション、DX戦略 上記等に関わるコンサルティングサービスに従事します。 【プロジェクト事例】 ライフサイエンス・ヘルスケア業界におけるコンサルティングサービスの領域ではグローバルトップシェア（シェア約10%）を誇り、多種多様なPJを担当しています。 ■Global Deep Dive ・コロナ禍後のグローバルビジネス環境変化を見据えた日系クライアント海外展開のアウトバウンド案件支援 ・外資多国籍企業の多様なインバウンド案件、及び振興企業の日本市場参入支援 等 ■Innovation＆Incubation ・ワクチン事業の展開や次世代セラピーへの進出検討支援 ・医薬品の枠を超えた新たな価値を提供するビジネスモデルの検討支援 ・新たな患者貢献に向けた企業横断的なコンソーシアムの立ち上げ・運営支援 等 ■Technology＆ Digital ・UXを通じた新たな提供価値ビジネスモデル検討支援 ・先進テクノロジー導入及び活用案件支援 等 ※働き方にも裁量権があり、出社／在宅は社員に任せて頂ける形です。また、同社も働き方には力を入れており、顧客ファーストの考え方に加えて、社員ファーストの考えたかも取り入れて、「社員の成長」「長期就業性」などの観点を重要視しております。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1500万円 |
お問い合わせ番号 ： 291666
| 仕事内容 | ■業務概要 同社の事業開発部において、ライセンス業務（主にライセンスイン）を主に担っていただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 435254
| 仕事内容 | ■社内外を巻き込みながら、事業開発業務を中心に、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 434404
| 仕事内容 | ・国内外の侵害予防調査および検討業務 ・他社動向調査 ・研究員に対しての知財教育 ・発明の発掘、特許出願および中間処理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 420万円～770万円 |
お問い合わせ番号 ： 431563
| 仕事内容 | ・国内外の侵害予防調査および検討業務 ・他社動向調査 ・研究員に対しての知財教育 ・発明の発掘、特許出願および中間処理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 420万円～770万円 |
お問い合わせ番号 ： 428953
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■主な業務内容：酵素開発サービス ・顧客の技術的課題や研究テーマに応じた提案型営業 ・ユースケース（活用事例）の創出および市場開拓 ・主に食品、農業、素材、製薬業界の法人顧客向け営業 ・プロジェクトヒアリングから提案、契約、納品後のフォローまでの一連の対応 ■その他の業務（1）：配列受託解析サービスの法人営業および導入支援 ・顧客の技術的課題や研究テーマに応じた提案型営業 ・ユースケース（活用事例）の創出および市場開拓 ・主に食品、農業、素材、製薬業界の法人顧客向け営業 ・プロジェクトヒアリングから提案、契約、納品後のフォローまでの一連の対応 ■その他の業務（2）：新規事業の企画および立ち上げ ・市場調査、仮説構築、PoC（概念実証）の推進 ・顧客、パートナーとの共創による新サービスの開発 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | ～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 425597
| 仕事内容 | ■同社にて、新製企画職業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 475万円～720万円 |
お問い合わせ番号 ： 430840
| 仕事内容 | 既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、下記業務に従事いただきます。 ・契約提案（プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する） ・契約締結（決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする） ・契約後のプロジェクトマネジメント（研究員が作成する報告書のレビューを含む） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 700万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 415274
| 仕事内容 | 同社で製薬企業向けの事業開発・企画提案を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬会社に対しての企画立案、提案、遂行 ・RWDを活用しての新たな事業企画、事業開発 ・ターゲットリサーチ、新規クライアント、提携パートナーの開拓 ・アライアンス構築 ・新規事業の企画 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 382520
| 仕事内容 | ■企業戦略・事業戦略・メディカル戦略などに加え、製薬企業向けの事業開発・企画提案などに従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 380820
| 仕事内容 | ■事業企画部にて、同社で開発あるいは承継した動物用医薬品、ヒト用医薬品を対象とした販売戦略の策定と実行を担当いただきます。 【具体的には】 ・商流と物流の設計、構築（販売委託先との交渉等含む） ・受注・発注・販売に関する体制の設計、構築 ・販売促進業務 ・顧客対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 採用後、王子ファーマ（株）へ出向あり。 |
年収 | 550万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 403052
| 仕事内容 | ライセンス／投資業務一般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・企業窓口（国内・国外の製薬メーカーや化学メーカーやバイオベンチャー等） ・上述企業との情報交換（国内・国外） ・上述企業とのライセンス導入・導出に関する契約および上述企業への出資契約交渉（国内・国外） ・アライアンスマネジメント |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 560万円～760万円 |
お問い合わせ番号 ： 388703
| 仕事内容 | ■特許データペースを利用した特許調査業務 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 416万円～583万円 |
お問い合わせ番号 ： 397158
| 仕事内容 | ■事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 550万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 407368
| 仕事内容 | ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 239641
| 仕事内容 | ■医薬品製造受託（CMO）業界最大手の同社にて、経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援いただきます。 【具体的には】 ・経営計画の策定及び進捗トラッキング／ローリング方式での見直し ・各種経営指標の見える化と指標設計、及び各本部における課題定義、解決策立案と実行の支援とモニタリング ・売上計画・設備投資計画・要員計画について策定リード及び支援 ・ビジネスレビューミーティングの運営、及びファシリテーション（経営会議／戦略会議など） ・全社課題、特命案件におけるプロジェクト設計、及びプロジェクトマネージメント ・医薬品に関する外部環境調査、トレンド分析 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 800万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 414989
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