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| 仕事内容 | ■事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 550万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 407368
| 仕事内容 | ■医薬品製造受託（CMO）業界最大手の同社にて、経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援いただきます。 【具体的には】 ・経営計画の策定及び進捗トラッキング／ローリング方式での見直し ・各種経営指標の見える化と指標設計、及び各本部における課題定義、解決策立案と実行の支援とモニタリング ・売上計画・設備投資計画・要員計画について策定リード及び支援 ・ビジネスレビューミーティングの運営、及びファシリテーション（経営会議／戦略会議など） ・全社課題、特命案件におけるプロジェクト設計、及びプロジェクトマネージメント ・医薬品に関する外部環境調査、トレンド分析 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 800万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 414989
| 仕事内容 | 1．アライアンスマネジメント業務 （1）提携先との交渉 ・提携後に必要な各種契約の交渉、締結 ・契約外の事象の取り扱いに関する交渉 （2）提携先との会合の主催 ・各提携品目について年間1〜2回開催される運営委員会を主催 ・各提携品目について週1回〜月1回の頻度で開催される定期的な打ち合わせを主催（開発、製造関連のものを含む） ・上記の会合のための社内外調整と当日のファシリテーション （3）社内各部署と提携先との協業サポート ・自社および提携先の各部署間で開催する打ち合わせへの参加 ・各部署が主体で締結する契約書のレビューに参加 ・各部署が契約に基づいて業務を遂行できるように助言、問い合わせへの対応 （4）提携品目に関わる社内対応 ・各種契約の締結に際する決裁対応 ・中期経営計画、ライフサイクルマネジメントの議論への参加 2．医薬品ライセンス業務 （1）導入対象品目の選定 ・社内関係部署と導入戦略、導入領域の立案・選定 ・導入対象品目へのアプローチ ・マッチングカンファレンスにおける案件探索 （2）導入対象品目の評価 ・社内関係部署を用いて案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析等 ・評価結果を基に導入判断 （3）導入契約の契約交渉、締結 ・Capability Presentation等の社内取りまとめ、先方提示等のマネジメント ・ビジネススキームの検討、提案 ・契約交渉、及びそれに伴う社内関係部署との調整 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 437749
| 仕事内容 | シニアクリニカルサイエンティストとして、日本における臨床開発および薬事申請の成功を確実なものにするために、下記業務に従事いただきます。 ・PMDA会議資料やJ-CTDを含む文書の翻訳とレビューを行い、正確性と品質に重点を置きます。 ・PMDA会議資料の作成と照会への対応を主導し、世界中のステークホルダーと連携して開発戦略および薬事戦略を提案します。 ・J-CTD（Japanese Common Technical Document）の臨床セクションを申請に向けて準備・レビューし、一貫性と品質を確保します。 ・他のクリニカルサイエンティストのメンターおよびトレーナーとして、チームの育成に貢献します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1500万円 |
お問い合わせ番号 ： 437582
| 仕事内容 | ■契約済み医療機関へのルートセールス（既存営業）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・既存営業先へのアポイント連絡 ・既存営業先へ実際に訪問し同社製品の販売促進に関する提案 ・既存営業先への要望のヒアリングと解決策の提案 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | ～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 409402
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