前臨床研究の求人情報3 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人59件(非公開求人191件)

情報確認日2024/09/17

大手化学メーカーの医薬品事業部門

仕事内容	■薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 327754

情報確認日2024/09/13

一般社団法人日本血液製剤機構

安全性研究員

仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地	兵庫県	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 340078

情報確認日2024/09/13

自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職（動物用医薬品）

仕事内容	同社の研究開発業務を担当して頂きます。【具体的に】・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地	徳島県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 206102

情報確認日2024/09/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

LC-MS/MS分析試験責任者

仕事内容	下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
勤務地	静岡県	年収	490万円～700万円

お問い合わせ番号： 352093

情報確認日2024/09/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

LC-MS/MS分析担当者

仕事内容	LC-MS/MSを用いた分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■処理液あるいは薬物の濃度測定 ■分析試料の前処理、標準物質の秤量 ■微量サンプルのサンプリング ■試薬の調製 ■書類作成及びチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
勤務地	静岡県	年収	280万円～490万円

お問い合わせ番号： 352082

情報確認日2024/09/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

仕事内容	分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明
勤務地	静岡県	年収	280万円～560万円

お問い合わせ番号： 336995

情報確認日2024/09/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

遺伝毒性試験担当者（安全性試験）

仕事内容	■細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理までの一連の作業を他のメンバーと協力しながら行っていただきます。
勤務地	静岡県	年収	280万円～336万円

お問い合わせ番号： 337000

情報確認日2024/09/12

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

病理組織学的検査

仕事内容	■医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務を担当していただきます。【具体的には】・病理組織学的検査の実施・病理レポートの作成・顧客対応
勤務地	静岡県	年収	280万円～420万円

お問い合わせ番号： 337063

情報確認日2024/09/12

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

安全性試験責任者

仕事内容	■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 317694

情報確認日2024/09/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

仕事内容	■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 292839

情報確認日2024/09/12

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

動物臨床検査担当者

仕事内容	動物臨床検査担当者として、業務を担当していただきます。【具体的には】 ■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 ■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 ■各種機器による検査実施 ■データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価
勤務地	静岡県	年収	266万円～350万円

お問い合わせ番号： 337036

情報確認日2024/09/12

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

動物病理検査担当者

仕事内容	医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ■顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製
勤務地	静岡県	年収	280万円～420万円

お問い合わせ番号： 364404

情報確認日2024/09/09

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員（非臨床安全性）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 350085

情報確認日2024/09/09

EAファーマ株式会社

探索研究（in vitro薬理）

仕事内容	■業務内容：・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する ■業務の特徴：　　　　・in vitro薬理評価を基軸とし、探索薬理研究を主体とする・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 342706

情報確認日2024/09/06

千寿製薬株式会社

薬理研究（総合研究所薬理グループ／主任・専任マネジャークラス）

仕事内容	下記業務を担当いただきます。・探索薬理研究・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務・承認申請などに向けた書類作成
勤務地	兵庫県神戸イノベイティブセンター	年収	683万円～910万円

お問い合わせ番号： 370890

前臨床研究公開求人59件／非公開求人191件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/08/09

専門領域特化型スペシャリティファーマ

薬物動態担当者

仕事内容	同社にて薬物動態研究業務に従事頂きます。
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 384547

情報確認日2024/07/26

生化学工業株式会社

薬理＜リーダー候補＞

仕事内容	■下記の業務を担当いただきます。【具体的には】・in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・新規研究テーマの提案と研究テーマの薬効薬理パートの牽引
勤務地	東京都	年収	550万円～850万円

お問い合わせ番号： 348881

情報確認日2024/07/26

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

薬理研究業務＜リーダークラス＞

仕事内容	＜該当部署の職務内容＞ 1，前臨床（薬効薬理・ADME・毒性）の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進。 2，重点疾患領域（整形外科及び眼科）に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。 3，作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。 4，各種申請に向けた当局対応業務。 5，外部機関との共同研究推進及び導入品評価。＜応募者の職務内容＞・プロジェクト推進、チームリーダー業務・非臨床薬理試験業務
勤務地	東京都	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 280492

情報確認日2024/07/24

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

トランスレーショナルバイオマーカーリード

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・臨床試験計画に沿って、外部CROにおける臨床BMデータ評価系構築計画立案とその実行・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解析
勤務地	東京都品川研究開発センター	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 382027

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