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前臨床研究の全ての公開求人56件(非公開求人182件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/12/02

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者

仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 354069

情報確認日2024/12/02

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

低分子医薬品の創薬/開発の専門性を有する安全性研究者

仕事内容 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 354058

情報確認日2024/12/02

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

抗体創薬の専門性を有する安全性研究者

仕事内容 ■抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 354057

情報確認日2024/12/02

国内でシェアの高い受託分析会社

分析研究員

仕事内容 法令(GMP/GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。
具体的には、法令(GLP)に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。
各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法)を用いた分析を担っていただきます。
勤務地 山梨県
年収 350万円~540万円
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お問い合わせ番号 : 365993

情報確認日2024/12/02

国内でシェアの高い受託分析会社

病理検査研究員 ※未経験応募可、獣医師歓迎※

仕事内容 法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。
具体的には、法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。
担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。
勤務地 山梨県
年収 350万円~540万円
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お問い合わせ番号 : 365994

情報確認日2024/12/02

シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員 ※未経験者歓迎

仕事内容 ■法令(GLP)に基づく非臨床試験を担当して頂きます。

【具体的には】
1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理
2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
- 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ
- 試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
3)法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)

※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。
勤務地 山梨県
年収 380万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 329052

情報確認日2024/12/02

豊富な実績を持つ、安全性試験・毒性試験の受託機関

in vitro 試験 (Ames試験) の専門家

仕事内容 Ames試験を実施
部署の管理・運営など
勤務地 東京都
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 355051

情報確認日2024/12/02

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー(薬物動態)

仕事内容 ■非臨床DMPK(Drug Metabolism and Pharmacokinetics)として下記業務を行います。
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜
年収 500万円~1300万円
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お問い合わせ番号 : 203516

情報確認日2024/12/02

中外製薬株式会社

探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

仕事内容 ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し、新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
・最適な分子の選択、毒性メカニズムの解析、ヒト予測等に向けた、新規医薬品候補分子の評価、新しい培養法やin vitro技術の開発、新規評価モデルやアッセイの構築を行います。
・in vitro実験技術の教育・指導を行います。
・実験に関連する物品や実験機器の管理、その他実験に付随する業務を行います。

※雇用形態:労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとします。(労働期間は最長5年まで)なお、労働契約期間中に条件を満たした方に対し正社員への転採用の制度がございます。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 350519

情報確認日2024/10/31

大阪本社の日系製薬会社

非臨床薬物動態研究者2

仕事内容 ・創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの代謝関連業務を担当いただきます。
勤務地 大阪府
年収 610万円~1020万円
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お問い合わせ番号 : 395693

情報確認日2024/10/23

大阪本社の日系製薬会社

創薬化学研究者

仕事内容 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
勤務地 大阪府
年収 800万円~1250万円
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お問い合わせ番号 : 394474

情報確認日2024/10/23

生化学工業株式会社

薬理<スタッフクラス>

仕事内容 ■下記の業務を担当します。

【具体的には】
・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験
・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験
・承認申請資料の作成及び当局対応業務
勤務地 東京都
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 348876

情報確認日2024/10/23

生化学工業株式会社

薬物動態研究員

仕事内容 ■医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務を担当いただきます。

【具体的には】
・開発化合物選定のための薬物動態評価
・開発化合物の治験/承認申請用の薬物動態パッケージ策定及び試験の遂行
・ 臨床試験におけるバイオアナリシス(薬物濃度、バイオマーカー、抗薬物抗体)
・ 各種申請用資料(IB、CTD等)における薬物動態パート作成
※業務割合:医薬品及び医療機器の薬物動態評価>研究計画策定・承認申請業務
勤務地 東京都
年収 680万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 367086

情報確認日2024/10/10

ペプチドリーム株式会社

研究職(ADME)

仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 277592

情報確認日2024/10/10

ペプチドリーム株式会社

研究職(安全性)

仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 261031

情報確認日2024/10/08

株式会社富士薬品

薬理研究員

仕事内容 ■薬理第一グループ長として、グループ員の管理と他部署との調整を実施していただきます。
勤務地 埼玉県
年収 650万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 347323

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