前臨床研究の求人情報1 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人56件(非公開求人182件)

情報確認日2024/12/20

王子マネジメントオフィス株式会社

仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進・CROとの折衝や委託試験のモニター業務・治験、承認申請などに係る書類作成業務・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画
勤務地	東京都採用後、王子ファーマ（株）へ出向あり。	年収	470万円～1100万円

お問い合わせ番号： 401515

情報確認日2024/12/16

大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業

臨床試験（ジェネリック）

仕事内容	生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、折衝・モニタリング・標準手順書（GCP）の改訂作業
勤務地	大阪府岸和田工場・研究所	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 372273

情報確認日2024/12/16

レグセル株式会社

研究補助員

仕事内容	再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。【具体的には】・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施・研究報告書の作成
勤務地	京都府	年収	350万円～500万円

お問い合わせ番号： 401984

情報確認日2024/12/13

株式会社SRD生物センター

研究員

仕事内容	■安全性試験の受託研究業務【具体的には】・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施・その他安全性受託事業における業務全般
勤務地	群馬県	年収	357万円～573万円

お問い合わせ番号： 287929

情報確認日2024/12/13

株式会社SRD生物センター

安全性試験員

仕事内容	■同社の安全性試験研究員として、動物実験を用いた受託研究業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ■動物を用いて各種毒性試験を実施　 ■その他安全性受託事業における業務全般
勤務地	群馬県	年収	342万円～523万円

お問い合わせ番号： 204811

情報確認日2024/12/12

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床安全性研究員

仕事内容	医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応　－試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成
勤務地	東京都	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 401557

情報確認日2024/12/11

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬効薬理試験・病理試験担当者

仕事内容	薬効薬理試験・病理試験を下記業務を担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 377210

情報確認日2024/12/11

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬効薬理試験担当者※カジュアル面談可能※

仕事内容	試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。
勤務地	大阪府	年収	450万円～1000万円

お問い合わせ番号： 375351

情報確認日2024/12/11

千寿製薬株式会社

薬理研究（総合研究所薬理グループ／主任・専任マネジャークラス）

仕事内容	下記業務を担当いただきます。・探索薬理研究・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務・承認申請などに向けた書類作成
勤務地	兵庫県神戸イノベイティブセンター	年収	683万円～910万円

お問い合わせ番号： 370890

情報確認日2024/12/11

株式会社メイギテクニカ

薬効評価

仕事内容	■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。・医薬品開発・製造事業に携わる、動物（マウス、ラット）を用いた薬理試験　等
勤務地	大阪府 ■新薬の製造等を行っているバイオベンチャーにて就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 281383

情報確認日2024/12/11

株式会社メイギテクニカ

新規がん免疫療法の開発研究補助

仕事内容	新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。【具体的には】・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー) ・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど) ・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など)　・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成
勤務地	山口県	年収	300万円～

お問い合わせ番号： 254447

情報確認日2024/12/11

株式会社メイギテクニカ

動物実験

仕事内容	■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。【具体的には】・実験動物への薬品投与、採血、経過観察　・サンプル回収・飼育　等
勤務地	静岡県浜松にある研究所で就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 234696

情報確認日2024/12/11

大手化学メーカーの医薬品事業部門

医薬品の薬物動態研究

仕事内容	■薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 327754

情報確認日2024/12/11

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

トランスレーショナルバイオマーカーリード

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・臨床試験計画に沿って、外部CROにおける臨床BMデータ評価系構築計画立案とその実行・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解析
勤務地	東京都品川研究開発センター	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 382027

情報確認日2024/12/06

大阪本社の日系製薬会社

腫瘍免疫領域の薬理研究者

仕事内容	チームメンバーを率いて腫瘍免疫領域の薬理研究を推進していただきます。
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 390622

前臨床研究公開求人56件／非公開求人182件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/12/06

大阪本社の日系製薬会社

薬理研究（感染症領域・ニューロサイエンス領域）のチームリーダー

仕事内容	・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案・主要な外部研究者や社外Funding期間との議論、連携・市場浸透に必要なPublication Planの立案・薬理研究計画の立案および進捗管理・プロジェクトの薬理研究の進捗管理
勤務地	大阪府	年収	800万円～1050万円

お問い合わせ番号： 368890

情報確認日2024/12/06

大阪本社の日系製薬会社

非臨床薬物動態研究者1

仕事内容	・薬物相互作用やPK/PDなどにおけるModeling＆Simulation研究の推進や各国規制当局からの照会事項への対応
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 390630

情報確認日2024/12/06

大阪本社の日系製薬会社

非臨床安全性研究者（シニア研究者：毒性病理専門家及び生殖毒性専門家及び安全性薬理専門家）

仕事内容	創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい 5 ．各国規制当局からの各種照会事項対応
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 390636

情報確認日2024/12/06

非臨床・臨床試験の受託を行う上場企業

試験責任者

仕事内容	非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。
勤務地	長野県	年収	400万円～850万円

お問い合わせ番号： 354982

情報確認日2024/12/06

株式会社新日本科学イナリサーチセンター

パソロジスト（Pathologist 病理学専門家）

仕事内容	■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。【具体的には】・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖の実施・病理レポートの作成 ※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有
勤務地	長野県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 235629

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