前臨床研究の求人情報1 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人59件(非公開求人191件)

情報確認日2024/11/14

レグセル株式会社

仕事内容	再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。【具体的には】・研究計画の提案・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施・研究計画書・研究報告書の作成
勤務地	大阪府	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 397774

情報確認日2024/11/14

レグセル株式会社

免疫薬理研究員

仕事内容	再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。【具体的には】・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施・研究報告書の作成
勤務地	京都府	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 397771

情報確認日2024/10/31

大阪本社の日系製薬会社

非臨床薬物動態研究者2

仕事内容	・創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの代謝関連業務を担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 395693

情報確認日2024/10/31

株式会社A-SEEDS

非臨床プロジェクトマネジメント

仕事内容	■非臨床プロジェクトマネジメント担当者として下記業務を担当頂きます。【具体的には】・非臨床試験の計画立案やCROのマネジメント業務
勤務地	長野県 ※最初の半年間（試用期間）は出社必須ですが、試用期間終了後は、場合により週2までリモートワーク可能基本的には1年半までには松本へ移住いただくことを想定しております	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 391014

情報確認日2024/10/23

大阪本社の日系製薬会社

創薬化学研究者

仕事内容	低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
勤務地	大阪府	年収	800万円～1250万円

お問い合わせ番号： 394474

情報確認日2024/10/23

生化学工業株式会社

薬理＜スタッフクラス＞

仕事内容	■下記の業務を担当します。【具体的には】・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験・承認申請資料の作成及び当局対応業務
勤務地	東京都	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 348876

情報確認日2024/10/23

生化学工業株式会社

薬物動態研究員

仕事内容	■医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務を担当いただきます。【具体的には】・開発化合物選定のための薬物動態評価・開発化合物の治験／承認申請用の薬物動態パッケージ策定及び試験の遂行・臨床試験におけるバイオアナリシス(薬物濃度、バイオマーカー、抗薬物抗体) ・各種申請用資料(IB、CTD等)における薬物動態パート作成 ※業務割合：医薬品及び医療機器の薬物動態評価＞研究計画策定・承認申請業務
勤務地	東京都	年収	680万円～900万円

お問い合わせ番号： 367086

情報確認日2024/10/10

ペプチドリーム株式会社

研究職（ADME）

仕事内容	多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地	神奈川県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 277592

情報確認日2024/10/10

ペプチドリーム株式会社

研究職（安全性）

仕事内容	多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地	神奈川県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 261031

情報確認日2024/10/08

株式会社富士薬品

薬理研究員

仕事内容	■薬理第一グループ長として、グループ員の管理と他部署との調整を実施していただきます。
勤務地	埼玉県	年収	650万円～800万円

お問い合わせ番号： 347323

情報確認日2024/09/26

大阪本社の日系製薬会社

非臨床安全性研究者（シニア研究者：毒性病理専門家及び生殖毒性専門家及び安全性薬理専門家）

仕事内容	創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい 5 ．各国規制当局からの各種照会事項対応
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 390636

情報確認日2024/09/26

大阪本社の日系製薬会社

非臨床薬物動態研究者1

仕事内容	・薬物相互作用やPK/PDなどにおけるModeling＆Simulation研究の推進や各国規制当局からの照会事項への対応
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 390630

情報確認日2024/09/26

大阪本社の日系製薬会社

腫瘍免疫領域の薬理研究者

仕事内容	チームメンバーを率いて腫瘍免疫領域の薬理研究を推進していただきます。
勤務地	大阪府	年収	610万円～1020万円

お問い合わせ番号： 390622

情報確認日2024/09/24

株式会社SRD生物センター

安全性試験員

仕事内容	■同社の安全性試験研究員として、動物実験を用いた受託研究業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医薬品・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ■動物を用いて各種毒性試験を実施　 ■その他安全性受託事業における業務全般
勤務地	群馬県	年収	342万円～523万円

お問い合わせ番号： 204811

情報確認日2024/09/24

株式会社SRD生物センター

研究員

仕事内容	■安全性試験の受託研究業務【具体的には】・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施・その他安全性受託事業における業務全般
勤務地	群馬県	年収	357万円～573万円

お問い合わせ番号： 287929

前臨床研究公開求人59件／非公開求人191件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/09/19

大手医療機器・医薬品メーカー系列のジェネリック製薬企業

臨床試験（ジェネリック）

仕事内容	生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・血中濃度の測定、解析・試験計画の立案、委託先の選定、折衝・モニタリング・標準手順書（GCP）の改訂作業
勤務地	大阪府岸和田工場・研究所	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 372273

情報確認日2024/09/19

株式会社イナリサーチ

パソロジスト（Pathologist 病理学専門家）

仕事内容	■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。【具体的には】・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖の実施・病理レポートの作成 ※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有
勤務地	長野県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 235629

情報確認日2024/09/19

非臨床・臨床試験の受託を行う上場企業

試験責任者

仕事内容	非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。
勤務地	長野県	年収	400万円～850万円

お問い合わせ番号： 354982

情報確認日2024/09/19

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬効薬理試験・病理試験担当者

仕事内容	薬効薬理試験・病理試験を下記業務を担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 377210

情報確認日2024/09/19

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬効薬理試験担当者※カジュアル面談可能※

仕事内容	試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。
勤務地	大阪府	年収	450万円～1000万円

お問い合わせ番号： 375351

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