前臨床研究の全ての公開求人30件(非公開求人102件)
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究員として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 754万円～1284万円 |
お問い合わせ番号 ： 434363
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 429690
| 仕事内容 | ■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 317694
| 仕事内容 | ■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖の実施 ・病理レポートの作成 ※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 長野県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 235629
| 仕事内容 | 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 長野県 |
年収 | 400万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 354982
| 仕事内容 | 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 400万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 261031
| 仕事内容 | 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 277592
| 仕事内容 | 分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 280万円～560万円 |
お問い合わせ番号 ： 336995
| 仕事内容 | ■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 292839
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 340078
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 350085
| 仕事内容 | ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） ※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 380万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 329052
| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 365993
| 仕事内容 | 法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。 担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 365994
| 仕事内容 | ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 203516
| 仕事内容 | ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 埼玉 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 406952
| 仕事内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 埼玉 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 406954
| 仕事内容 | ■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 埼玉 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 406955
| 仕事内容 | 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 岸和田工場・研究所 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 372273
| 仕事内容 | ■安全性試験の受託研究業務 【具体的には】 ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 287929
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