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前臨床研究の全ての公開求人19件(非公開求人67件)

非公開求人とは?

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新着2018/09/21 UP

株式会社浜松ファーマリサーチNEW!

試験責任者【静岡】

仕事内容 ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行
・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント
・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等

※英語でのテレカンが発生する場合もございます。
※チーム単位でのご就業となり、4名程度のチームをマネジメントして頂きます。
勤務地 静岡県 年収 630万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 190407

新着2018/09/20 UP

株式会社浜松ファーマリサーチNEW!

実験技術者【静岡】

仕事内容 ■薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントをご担当して頂きます。
※近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168627

マザーズ上場の遺伝子改変動物・抗体の開発バイオベンチャー

試験責任者

仕事内容 <職務内容>
■大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)
■飼育管理業務全般
勤務地 兵庫県 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 124585

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
勤務地 大阪、東京、全国(在宅勤務) 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 142123

独自の技術が強みの製薬メーカー

申請資料に関わる信頼性保証業務※未経験可

仕事内容 ■研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査、本部内外の他部署との調整 等
勤務地 兵庫県 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 174031

仕事内容 ■開発中のバイオロジクス及びバイオマーカーのLBA法を用いた測定法確立、検体測定、外部委託機関への技術移管
■バイオロジクスプロジェクトへのDMPK担当者としての参画

※英語の使用場面:海外との会議、メール、資料作成等
勤務地 茨城県つくば市 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 185391

実験動物ブリーダーの世界的パイオニアの日本法人

薬理研究スタッフ【茨城】

仕事内容 ■受託試験業務全般をご担当頂きます。製薬メーカーや大学等研究機関から前臨床試験案件を受託し、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験業務を行います。
【具体的には】
・顧客(製薬メーカー、大学・研究機関等とのニーズ確認
・前臨床研究に関わる試験計画立案、作成、実施
・試験報告書の作成 等
勤務地 茨城県 年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 189002

再生医療の研究開発を手がけるベンチャー

分析研究(組織再生に関する研究)【兵庫】

仕事内容 ■iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、研究開発業務に従事して頂きます。
勤務地 兵庫県神戸市 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 172250

株式会社薬物安全性試験センター

試験研究員【埼玉県】

仕事内容 ■非臨床安全性試験における遺伝毒性試験を担当していただきます。
また将来的には、試験責任者としてお客様のコーディネーターの業務や、試験のマネジメント業務もご担当いただきます。

【具体的には】
・遺伝毒性試験(主にAmes試験を担当)
・お客様対応(考察を加えてお客様に報告するコーディネーターの役割)
・試験のマネジメント
・報告書の作成
勤務地 埼玉県 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 186441

東レ株式会社

薬物動態研究

仕事内容 ■医薬品の薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128632

広島本社の再生医療バイオベンチャー

研究職【広島】

仕事内容 ■同社の研究員として下記業務に取り組んで頂きます。
脳梗塞に対する間葉系幹細胞治療の研究開発。

【具体的には】
・マウス、ラット等を用いた動物実験
・細胞培養実験
・分子生物学、組織学的評価など
勤務地 広島県広島市 年収 280万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168739

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

がん領域における薬効薬理研究者

仕事内容 ■がん領域におけるin vitro(各種癌細胞を用いた増殖アッセイ等)およびin vivo薬効薬理試験(xenograft/syngeneicマウスモデルを用いた薬効試験、PK/PD試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析の主導
■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の提案・実施
■国内外の学会・講演会等への参加を通して、がん領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、がん関連事業の拡大に向けた業務
勤務地 神奈川県 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 181530

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

in vitro toxicology(主席研究員)

仕事内容 ■ヒット化合物の毒性プロファイリング、化合物最適化過程におけるステージに応じた適切なin vitro毒性評価を通じて開発候補化合物の選択に寄与する。
■in vitro毒性評価結果を踏まえたフォローアップ試験の提案と実施に加えて、in vivo試験で考慮すべき毒性指標についても提言する。
■細胞医療製品や核酸医薬品など低分子以外のモダリティーのin vitro毒性評価法の開発と評価を担当する。
■日常の部下マネージメントや業務管理に加えて、顧客対応や社内他部門との連携により、生産性及び専門性の向上に貢献する。
勤務地 神奈川県 年収 1000万円~1400万円
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お問い合わせ番号 : 184133

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー

非臨床試験責任者【東京】

仕事内容 ■同社の非臨床試験の責任者として、業務に従事して頂きます。
勤務地 東京都 年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 173019

組織標本作成に特化した受託機関

組織標本作製担当(臨床検査技師)

仕事内容 <職務内容>
■GLP試験の病理標本作製…試験目的や要望に応じた染色標本の作製をしております。
■長期保存が可能なパラフィンブロック標本作製
■切り出し、包埋、薄切、染色などの業務

<同社GLP施設の特色>
■複数場所試験における試験場所として、試験の一部受託(病理組織標本作製)を実施します。
■病理組織標本作製に特化した施設として、標本作製に最適な作業場所(GLP区域)を保有しています。
■標本作製の作業過程を詳細に記録し、試験の再現性を確保します。
■QAUによる調査を実施し、試験の信頼性を担保します。
■試験の信頼性基準に準拠した非GLP試験の標本作製も実施します。
勤務地 東京都 年収 300万円~420万円
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お問い合わせ番号 : 149279

大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ

薬物動態研究【神奈川】

仕事内容 ■医療用医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーとして従事して頂きます。
【具体的には】
・臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
・申請資料の作成及び申請後対応
・プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
・メンバー指導
勤務地 神奈川県 年収 400万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 181857

世界最大級トータル・ヘルスケア・カンパニーグループ

クリニカルファーマコロジー【東京】

仕事内容 ■研究開発本部にて、臨床薬理業務ををご担当頂きます。
【具体的には】
・臨床薬理の観点から見た医薬品開発における臨床開発戦略の策定
・臨床薬理試験立案
・薬物動態解析(M&Sを含む)
・臨床薬理関連の申請資料作成等
勤務地 東京都 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 171046

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬理研究(中枢)【大阪】

仕事内容 ・同社ラボで生体内たんぱくの薬理評価をご担当頂きます

■疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、生体内たんぱくを投与
■上記の検体に関する薬効確認
■in vitro/in vivo薬効薬理試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■試験計画書、報告書の作成
■特許出願 など
勤務地 大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 118812

上場企業グループCRO

毒性病理学専門家

仕事内容 ■医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価を担当して頂きます。
勤務地 北海道 年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 128049

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