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前臨床研究の全ての公開求人63件(非公開求人204件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/06/14

ペプチドリーム株式会社

研究職(ADME)

仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 277592

情報確認日2024/06/14

ペプチドリーム株式会社

研究職(安全性)

仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 261031

情報確認日2024/06/13

一般社団法人日本血液製剤機構

安全性研究員

仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への委託、ベンダー管理/共同研究の遂行
※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地 兵庫県
年収 500万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 340078

情報確認日2024/06/12

医薬、バイオ、食品、化学の研究開発

in vitro試験責任者またはin vivo試験責任者 候補

仕事内容 ■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。
勤務地 滋賀県
年収 300万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 328700

情報確認日2024/06/12

レグセル株式会社

免疫薬理研究員

仕事内容 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。

【具体的には】
・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施
・研究計画書・研究報告書の作成
勤務地 大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 325333

情報確認日2024/06/12

歴史ある大手日系製薬メーカー

非ウイルス性ベクター研究開発

仕事内容 CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

<具体的には>
非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析
勤務地 神奈川県
年収 970万円~1160万円
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お問い合わせ番号 : 362947

情報確認日2024/06/06

豊富な実績を持つ、安全性試験・毒性試験の受託機関

in vitro 試験 (Ames試験) の専門家

仕事内容 Ames試験を実施
部署の管理・運営など
勤務地 東京都
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 355051

情報確認日2024/06/06

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

薬理プロジェクトリーダー(がん領域)

仕事内容 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。

【具体的には】
・ がんの疾患・研究領域におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
勤務地 神奈川県
年収 700万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 335112

情報確認日2024/06/06

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

安全性評価(In Vitro Tox)

仕事内容 ■安全性評価を担当していただきます。
勤務地 神奈川県
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 309331

情報確認日2024/06/06

中外製薬株式会社

探索毒性研究の実験技術者(有期契約社員)

仕事内容 ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。
・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し、新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。
・最適な分子の選択、毒性メカニズムの解析、ヒト予測等に向けた、新規医薬品候補分子の評価、新しい培養法やin vitro技術の開発、新規評価モデルやアッセイの構築を行います。
・in vitro実験技術の教育・指導を行います。
・実験に関連する物品や実験機器の管理、その他実験に付随する業務を行います。

※雇用形態:労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとします。(労働期間は最長5年まで)なお、労働契約期間中に条件を満たした方に対し正社員への転採用の制度がございます。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 350519

情報確認日2024/06/06

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー(薬物動態)

仕事内容 ■非臨床DMPK(Drug Metabolism and Pharmacokinetics)として下記業務を行います。
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 203516

情報確認日2024/06/06

株式会社浜松ファーマリサーチ

実験研究者(薬効薬理)

仕事内容 ■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計
・新規病態モデルの開発
・実験動物の管理
※未経験の方でも研修制度(座学、猿の扱い方、実務等)が半年程ございます。
勤務地 静岡県
本社及びPrimate Centerでの勤務となります。車通勤可能です。
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 328076

情報確認日2024/06/06

株式会社浜松ファーマリサーチ

薬効薬理試験責任者

仕事内容 ■同社にて、試験責任者として、下記業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行
・試験責任者として薬効薬理試験のマネジメント
・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等

※英語でのテレカンが発生する場合もございます。
※チーム単位でのご就業となり、4名程度のチームをマネジメントして頂きます。
勤務地 静岡県
本社及びPrimate Centerでの勤務となります。車通勤可能です。
年収 550万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 190407

情報確認日2024/06/06

シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員

仕事内容 ■法令(GLP)に基づく非臨床試験を担当して頂きます。

【具体的には】
1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理
2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
- 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ
- 試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
3)法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)

※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。
勤務地 山梨県
年収 380万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 329052

情報確認日2024/06/06

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

安全性研究(抗体医薬品開発)

仕事内容 ■抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 354057

情報確認日2024/06/06

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

安全性研究(医療用医薬品開発)

仕事内容 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 354058

情報確認日2024/06/06

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

薬物動態研究(抗体医薬品開発)

仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 354069

情報確認日2024/06/06

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

薬物動態研究(医療用医薬品開発)

仕事内容 ■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 354071

情報確認日2024/06/04

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員(非臨床安全性)

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職)
勤務地 徳島県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 350085

情報確認日2024/06/04

株式会社ファンペップ

開発化合物の非臨床安全性評価担当者

仕事内容 ■開発化合物の非臨床安全性評価担当者として従事いただきます。

【具体的には】
・非臨床毒性試験
・予備検討
・委託先の管理
・規制当局からの照会事項対応
・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成
勤務地 大阪府
■大阪大学
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 312649

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