前臨床研究の全ての公開求人50件(非公開求人164件)
| 仕事内容 | ■薬理第一グループ長として、グループ員の管理と他部署との調整を実施していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 650万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 347323
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内プロジェクト全般における薬物動態試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る書類作成業務 ・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画 ※採用後、王子ファーマに出向いただくポジションです |
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| 勤務地 | 東京都 採用後、王子ファーマ（株）へ出向あり。 在宅勤務：原則月5回まで利用可能（事前に上長の許可取得必須） |
年収 | 470万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 419493
| 仕事内容 | 非臨床薬物動態研究として業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 754万円～1284万円 |
お問い合わせ番号 ： 419038
| 仕事内容 | 非臨床薬理研究員として業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 643万円～904万円 |
お問い合わせ番号 ： 419032
| 仕事内容 | 同社動物実験施設での飼育管理業務に従事いただきます。 ■具体的な職務内容 ・飼育管理（給餌、給水、ケージ交換など） ・実験動物＜マウス＞の状態観察（体重測定など） ・動物室の施設管理（温度湿度管理、差圧のチェックなど） ・飼育室内の清掃、消毒 ・業者対応 ・消耗品物品の管理 ・社内申請業務 ・その他施設に係る緊急時等の対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 418720
| 仕事内容 | 医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 1112万円～1284万円 |
お問い合わせ番号 ： 416155
| 仕事内容 | ■安全性試験の受託研究業務 【具体的には】 ・医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ・動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ・その他安全性受託事業における業務全般 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 287929
| 仕事内容 | 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 長野県 |
年収 | 400万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 354982
| 仕事内容 | ■同社非臨床試験事業において病理学的検査等に従事していただきます。 【具体的には】 ・病理学的検査 ・病理組織学的検査 ・病理解剖の実施 ・病理レポートの作成 ※パソロジスト資格所有のための補助や学会参加へのサポート体制有 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 長野県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 235629
| 仕事内容 | 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 |
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| 勤務地 | 大阪府 岸和田工場・研究所 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 372273
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発から承認申請までの一連の業務を幅広く担当して頂きます。 ・臨床開発計画の立案、プロトコール、同意説明文書など治験実施に必要な各種文書の作成。治験開始前相談での相談資料作成などのPMDA対応、および治験届関連業務 ・治験責任医師などの専門医との協議およびモニタリング等を委託したCROのマネジメントなどによる国内治験の推進 ・試験データの収集、治験総括報告書の作成、および試験結果の論文化 ・申請資料の作成、PMDAからの照会事項対応、適合性調査対応など ・他部署が実施する薬価交渉に対するサポート業務 ・国内、海外企業からの導入候補品目の評価 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 425万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 402028
| 仕事内容 | 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 277592
| 仕事内容 | 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 400万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 261031
| 仕事内容 | 医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ■顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 280万円～420万円 |
お問い合わせ番号 ： 364404
| 仕事内容 | 下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 490万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 352093
| 仕事内容 | LC-MS/MSを用いた分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■処理液あるいは薬物の濃度測定 ■分析試料の前処理、標準物質の秤量 ■微量サンプルのサンプリング ■試薬の調製 ■書類作成及びチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 280万円～490万円 |
お問い合わせ番号 ： 352082
| 仕事内容 | 動物臨床検査担当者として、業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 ■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 ■各種機器による検査実施 ■データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 266万円～350万円 |
お問い合わせ番号 ： 337036
| 仕事内容 | ■医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 280万円～420万円 |
お問い合わせ番号 ： 337063
| 仕事内容 | 分析業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 280万円～560万円 |
お問い合わせ番号 ： 336995
| 仕事内容 | ■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 292839
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