前臨床研究の全ての公開求人49件(非公開求人160件)
| 仕事内容 | ■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。 | ||
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 317694
| 仕事内容 | 非臨床安全性研究員として従事していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 754万円～1284万円 |
お問い合わせ番号 ： 413795
| 仕事内容 | ■分析チーム全体のマネジメントを担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 600万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 342231
| 仕事内容 | ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） ※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 380万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 329052
| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 365993
| 仕事内容 | 法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。 担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 365994
| 仕事内容 | ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 中外ライフサイエンスパーク横浜 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 203516
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 340078
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 350085
| 仕事内容 | 同社の研究開発業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 300万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 206102
| 仕事内容 | ■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・実験動物への薬品投与、採血、経過観察 ・サンプル回収 ・飼育 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 浜松にある研究所で就業して頂きます。 |
年収 | 270万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 234696
| 仕事内容 | 新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー) ・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど) ・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など) ・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 300万円～ |
お問い合わせ番号 ： 254447
| 仕事内容 | ■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。 ・医薬品開発・製造事業に携わる、動物（マウス、ラット）を用いた薬理試験 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 ■新薬の製造等を行っているバイオベンチャーにて就業して頂きます。 |
年収 | 270万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 281383
| 仕事内容 | ■薬物動態研究をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 327754
| 仕事内容 | 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 401557
| 仕事内容 | ライン管理補佐として組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、がん、および免疫炎症領域の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 1000万円～1400万円 |
お問い合わせ番号 ： 400337
| 仕事内容 | 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 375949
| 仕事内容 | 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 800万円～1250万円 |
お問い合わせ番号 ： 394474
| 仕事内容 | ・創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの代謝関連業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 610万円～1020万円 |
お問い合わせ番号 ： 395693
| 仕事内容 | 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進 ３．病理評価者の場合、薬効薬理試験あるいは病態モデル動物を対象とした病理検査の立案・実施・考察 ４．生殖毒性の経験者の場合、幼若毒性試験の経験があると望ましい 5 ．各国規制当局からの各種照会事項対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 610万円～1020万円 |
お問い合わせ番号 ： 390636
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