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前臨床研究の全ての公開求人40件(非公開求人133件)

非公開求人とは?

情報確認日2025/03/13

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

仕事内容 ■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。
勤務地 静岡県
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 292839

情報確認日2025/03/13

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

非臨床安全性研究員(毒性学研究員)※新幹線通勤の相談可※

仕事内容 非臨床安全性研究員として従事していただきます。
勤務地 静岡県
年収 754万円~1284万円
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お問い合わせ番号 : 413795

情報確認日2025/03/11

安全性、毒性試験の受託機関

分析研究部門(管理職/毒性)

仕事内容 ■分析チーム全体のマネジメントを担当します。
勤務地 静岡県
年収 600万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 342231

情報確認日2025/03/11

国内でシェアの高い受託分析会社

分析研究員※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※

仕事内容 医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。
各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法)を用いた分析を担っていただきます。
勤務地 山梨県
年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 365993

情報確認日2025/03/11

国内でシェアの高い受託分析会社

病理検査研究員 ※未経験応募可、獣医師歓迎※

仕事内容 法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。
具体的には、法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。
担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。
勤務地 山梨県
年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 365994

情報確認日2025/03/11

シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員 ※未経験者歓迎

仕事内容 ■法令(GLP)に基づく非臨床試験を担当して頂きます。

【具体的には】
1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理
2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施
- 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ
- 試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
3)法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)

※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。
※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
勤務地 山梨県
年収 380万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 329052

情報確認日2025/03/11

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー(薬物動態)

仕事内容 ■非臨床DMPK(Drug Metabolism and Pharmacokinetics)として下記業務を行います。
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜
年収 500万円~1300万円
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お問い合わせ番号 : 203516

情報確認日2025/03/10

一般社団法人日本血液製剤機構

安全性研究員

仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への委託、ベンダー管理/共同研究の遂行
※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地 兵庫県
年収 500万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 340078

情報確認日2025/03/10

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員(非臨床安全性)

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職)
勤務地 徳島県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 350085

情報確認日2025/03/07

自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職(動物用医薬品)

仕事内容 同社の研究開発業務を担当して頂きます。

【具体的に】
・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地 徳島県
年収 300万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 206102

情報確認日2025/03/06

株式会社メイギテクニカ

薬効評価

仕事内容 ■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。
・医薬品開発・製造事業に携わる、動物(マウス、ラット)を用いた薬理試験 等
勤務地 大阪府
■新薬の製造等を行っているバイオベンチャーにて就業して頂きます。
年収 270万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 281383

情報確認日2025/03/06

株式会社メイギテクニカ

新規がん免疫療法の開発研究補助

仕事内容 新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。

【具体的には】
・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など)
・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー)
・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)
・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など) 
・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成    
勤務地 山口県
年収 300万円~
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お問い合わせ番号 : 254447

情報確認日2025/03/06

株式会社メイギテクニカ

動物実験

仕事内容 ■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。

【具体的には】
・実験動物への薬品投与、採血、経過観察 
・サンプル回収
・飼育 等
勤務地 静岡県
浜松にある研究所で就業して頂きます。
年収 270万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 234696

情報確認日2025/03/06

大手化学メーカーの医薬品事業部門

医薬品の薬物動態研究

仕事内容 ■薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 静岡県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 327754

情報確認日2025/03/06

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床安全性研究員

仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理
 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等)
・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応
 -試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料(CTD)の作成
勤務地 東京都
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 401557

情報確認日2025/02/14

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬効薬理試験担当者(リーダー候補)

仕事内容 試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。
勤務地 大阪府
年収 450万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 375351

情報確認日2025/02/14

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬効薬理試験・病理試験担当者

仕事内容 薬効薬理試験・病理試験を下記業務を担当いただきます。
勤務地 大阪府
年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 377210

情報確認日2025/01/27

日系大手製薬メーカー

低分子医薬品の創薬/開発の専門性を有する薬物動態研究者

仕事内容 ■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 406955

情報確認日2025/01/27

日系大手製薬メーカー

医薬品の創薬/開発の専門性を有する安全性研究者

仕事内容 ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 406954

情報確認日2025/01/27

日系大手製薬メーカー

抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者

仕事内容 ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。
勤務地 埼玉県
埼玉
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 406952

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