前臨床研究の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人58件(非公開求人188件)

情報確認日2024/09/18

Meiji Seika ファルマ株式会社

仕事内容	医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究を担当します。【具体的には】・バイオ医薬品の分析系構築及び測定・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD）作成
勤務地	東京都	年収	700万円～1100万円

お問い合わせ番号： 375949

情報確認日2024/09/18

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

血液がん薬理研究員

仕事内容	■医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う同社にて、血液がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダーとして勤務いただきます。
勤務地	東京都	年収	1000万円～1400万円

お問い合わせ番号： 321758

情報確認日2024/09/18

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー

抗体薬物動態機能リード

仕事内容	・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成するその他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
勤務地	茨城県	年収	500万円～1100万円

お問い合わせ番号： 289776

情報確認日2024/09/18

大阪本社の日系製薬会社

薬理研究（感染症領域・ニューロサイエンス領域）のチームリーダー

仕事内容	・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案・主要な外部研究者や社外Funding期間との議論、連携・市場浸透に必要なPublication Planの立案・薬理研究計画の立案および進捗管理・プロジェクトの薬理研究の進捗管理
勤務地	大阪府	年収	800万円～1050万円

お問い合わせ番号： 368890

情報確認日2024/09/18

株式会社メイギテクニカ

薬効評価

仕事内容	■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。・医薬品開発・製造事業に携わる、動物（マウス、ラット）を用いた薬理試験　等
勤務地	大阪府 ■新薬の製造等を行っているバイオベンチャーにて就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 281383

情報確認日2024/09/18

株式会社メイギテクニカ

動物実験

仕事内容	■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。【具体的には】・実験動物への薬品投与、採血、経過観察　・サンプル回収・飼育　等
勤務地	静岡県浜松にある研究所で就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 234696

情報確認日2024/09/18

株式会社メイギテクニカ

新規がん免疫療法の開発研究補助

仕事内容	新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。【具体的には】・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など) ・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー) ・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど) ・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など)　・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成
勤務地	山口県	年収	300万円～

お問い合わせ番号： 254447

情報確認日2024/09/17

豊富な実績を持つ、安全性試験・毒性試験の受託機関

in vitro 試験（Ames試験）の専門家

仕事内容	Ames試験を実施部署の管理・運営など
勤務地	東京都	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 355051

情報確認日2024/09/17

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）

仕事内容	■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地	神奈川県中外ライフサイエンスパーク横浜	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 203516

情報確認日2024/09/17

中外製薬株式会社

探索毒性研究の実験技術者（有期契約社員）

仕事内容	・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し、新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。・最適な分子の選択、毒性メカニズムの解析、ヒト予測等に向けた、新規医薬品候補分子の評価、新しい培養法やin vitro技術の開発、新規評価モデルやアッセイの構築を行います。・in vitro実験技術の教育・指導を行います。・実験に関連する物品や実験機器の管理、その他実験に付随する業務を行います。 ※雇用形態：労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとします。（労働期間は最長5年まで）なお、労働契約期間中に条件を満たした方に対し正社員への転採用の制度がございます。
勤務地	神奈川県中外ライフサイエンスパーク横浜	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 350519

情報確認日2024/09/17

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する薬物動態研究者

仕事内容	■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地	埼玉県埼玉	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 354071

情報確認日2024/09/17

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

抗体創薬の専門性を有する薬物動態研究者

仕事内容	■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地	埼玉県埼玉	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 354069

情報確認日2024/09/17

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する安全性研究者

仕事内容	■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地	埼玉県埼玉	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 354058

情報確認日2024/09/17

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

抗体創薬の専門性を有する安全性研究者

仕事内容	■抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地	埼玉県埼玉	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 354057

情報確認日2024/09/17

シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員　※未経験者歓迎

仕事内容	■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2）検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価） ※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。
勤務地	山梨県	年収	380万円～600万円

お問い合わせ番号： 329052

前臨床研究公開求人58件／非公開求人188件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/09/17

国内でシェアの高い受託分析会社

分析研究員

仕事内容	法令（GMP／GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。
勤務地	山梨県	年収	350万円～540万円

お問い合わせ番号： 365993

情報確認日2024/09/17

国内でシェアの高い受託分析会社

病理検査研究員　※未経験応募可、獣医師歓迎※

仕事内容	法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。
勤務地	山梨県	年収	350万円～540万円

お問い合わせ番号： 365994

情報確認日2024/09/17

株式会社キュライオ

薬理学研究室メンバー

仕事内容	■薬理担当として、下記業務を担当いただきます。【具体的には】 ■同社創薬PJにおけるプロジェクトリーダー（PM） ■同社創薬PJにおける新規テーマの立ち上げ、またはその補助 ■同社創薬PJにおける試験系の構築・導入 ■同社創薬PJにおける薬理試験の実験実務（In vitro） ■同社創薬PJにおけるCROを活用した試験（主にIn vivo）のデザインと実施
勤務地	東京都	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 350219

情報確認日2024/09/17

大手化学メーカーの医薬品事業部門

医薬品の薬物動態研究

仕事内容	■薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 327754

情報確認日2024/09/13

一般社団法人日本血液製剤機構

安全性研究員

仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地	兵庫県	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 340078

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