前臨床研究の求人情報2 | Answers(アンサーズ)

前臨床研究の全ての公開求人56件(非公開求人182件)

情報確認日2024/12/06

一般社団法人日本血液製剤機構

仕事内容	■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・非臨床における動物安全性研究の立案、推進・病態モデル動物の作製・承認申請資料の作成・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地	兵庫県	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 340078

情報確認日2024/12/05

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床薬物動態研究員

仕事内容	医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究を担当します。【具体的には】・バイオ医薬品の分析系構築及び測定・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD）作成
勤務地	東京都	年収	700万円～1100万円

お問い合わせ番号： 375949

情報確認日2024/12/05

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

薬理評価研究員（マネージャークラス）

仕事内容	■医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。
勤務地	東京都	年収	1000万円～1400万円

お問い合わせ番号： 400337

情報確認日2024/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員（非臨床安全性）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 350085

情報確認日2024/12/03

専門領域特化型スペシャリティファーマ

薬物動態担当者

仕事内容	同社にて薬物動態研究業務に従事頂きます。
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 384547

情報確認日2024/12/03

EAファーマ株式会社

研究職（探索研究・薬理）

仕事内容	■業務内容：・探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築・化合物評価・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索・新規創薬プロジェクト提案と実行・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応・新規薬理評価技術の導入・応用　・国内外の機関との共同研究・CRO、派遣社員の管理・導入案件評価、導出対応・（経営職の場合）チーム運営、戦略立案、後進の指導・人財育成【業務の特徴】・少数精鋭の社内メンバーが、社外（CRO等）を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。・In vitroでは、無細胞系・細胞系のアッセイを構築し、化合物評価を実施したり、メカニズム解明や新規創薬ターゲット探索を行います。・社内のin vivo試験で使用する動物は、主にマウス・ラットです。・メドケム・安全性・薬物動態等の探索機能の専門家とともにプロジェクトチームを形成し、臨床導入候補品を創出します。進行中のプロジェクトのリーダーを担っていただく機会や、ご自身で新たなプロジェクトを提案いただく機会もあります。・臨床開発品や上市品について、臨床部門などとチームを形成し、開発の加速・価値最大化のための非臨床薬理データを創出します。
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 342706

情報確認日2024/12/03

自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職（動物用医薬品）

仕事内容	同社の研究開発業務を担当して頂きます。【具体的に】・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地	徳島県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 206102

情報確認日2024/12/03

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

病理組織学的検査

仕事内容	■医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務を担当していただきます。【具体的には】・病理組織学的検査の実施・病理レポートの作成・顧客対応
勤務地	静岡県	年収	280万円～420万円

お問い合わせ番号： 337063

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

仕事内容	■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 292839

情報確認日2024/12/03

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

安全性試験責任者

仕事内容	■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。
勤務地	静岡県	年収	500万円～700万円

お問い合わせ番号： 317694

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

仕事内容	分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明
勤務地	静岡県	年収	280万円～560万円

お問い合わせ番号： 336995

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

動物病理検査担当者

仕事内容	医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■医薬品等が生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ■顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製
勤務地	静岡県	年収	280万円～420万円

お問い合わせ番号： 364404

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

LC-MS/MS分析試験責任者

仕事内容	下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
勤務地	静岡県	年収	490万円～700万円

お問い合わせ番号： 352093

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

LC-MS/MS分析担当者

仕事内容	LC-MS/MSを用いた分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■処理液あるいは薬物の濃度測定 ■分析試料の前処理、標準物質の秤量 ■微量サンプルのサンプリング ■試薬の調製 ■書類作成及びチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け
勤務地	静岡県	年収	280万円～490万円

お問い合わせ番号： 352082

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

遺伝毒性試験担当者（安全性試験）

仕事内容	■細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理までの一連の作業を他のメンバーと協力しながら行っていただきます。
勤務地	静岡県	年収	280万円～336万円

お問い合わせ番号： 337000

前臨床研究公開求人56件／非公開求人182件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2024/12/03

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

動物臨床検査担当者

仕事内容	動物臨床検査担当者として、業務を担当していただきます。【具体的には】 ■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 ■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 ■各種機器による検査実施 ■データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価
勤務地	静岡県	年収	266万円～350万円

お問い合わせ番号： 337036

情報確認日2024/12/03

生化学工業株式会社

薬理＜リーダー候補＞

仕事内容	■下記の業務を担当いただきます。【具体的には】・in vitro及びin vivoの薬効薬理に関する研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・新規研究テーマの提案と研究テーマの薬効薬理パートの牽引
勤務地	東京都	年収	550万円～850万円

お問い合わせ番号： 348881

情報確認日2024/12/03

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

薬理研究業務＜リーダークラス＞

仕事内容	＜該当部署の職務内容＞ 1，前臨床（薬効薬理・ADME・毒性）の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進。 2，重点疾患領域（整形外科及び眼科）に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。 3，作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。 4，各種申請に向けた当局対応業務。 5，外部機関との共同研究推進及び導入品評価。＜応募者の職務内容＞・プロジェクト推進、チームリーダー業務・非臨床薬理試験業務
勤務地	東京都	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 280492

情報確認日2024/12/03

世界中から注目を集める画期的新薬を開発した日系製薬メーカー

抗体薬物動態機能リード

仕事内容	・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成するその他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
勤務地	茨城県	年収	500万円～1100万円

お問い合わせ番号： 289776

情報確認日2024/12/02

一般用医薬品でも世界的な実績がある日系大手製薬メーカー

低分子医薬品の創薬／開発の専門性を有する薬物動態研究者

仕事内容	■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
勤務地	埼玉県埼玉	年収	500万円～900万円

お問い合わせ番号： 354071

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