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前臨床研究の全ての公開求人59件(非公開求人191件)

非公開求人とは?

情報確認日2024/06/17

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析試験責任者

仕事内容 ■分析試験責任者として、業務に従事頂きます。
勤務地 静岡県
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 292839

情報確認日2024/06/17

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

分析担当者

仕事内容 分析業務をご担当いただきます。

<具体的には>
■化学物質の媒体中の濃度分析
■純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS)
■前処理に遠心分離器など使用
■書類チェック
■機器メンテナンス
■器具の洗浄、片付け
※仕事の詳細は、面接時に説明
勤務地 静岡県
年収 280万円~560万円
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お問い合わせ番号 : 336995

情報確認日2024/06/17

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

遺伝毒性試験担当者(安全性試験)

仕事内容 ■細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理までの一連の作業を他のメンバーと協力しながら行っていただきます。
勤務地 静岡県
年収 280万円~336万円
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お問い合わせ番号 : 337000

情報確認日2024/06/17

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

動物臨床検査担当者

仕事内容 動物臨床検査担当者として、業務を担当していただきます。

【具体的には】
■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付
■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離
■各種機器による検査実施
■データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価
勤務地 静岡県
年収 266万円~350万円
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お問い合わせ番号 : 337036

情報確認日2024/06/17

医薬品・食品等の開発を支援する安全性試験受託機関

病理組織学的検査

仕事内容 ■医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務を担当していただきます。

【具体的には】
・病理組織学的検査の実施
・病理レポートの作成
・顧客対応
勤務地 静岡県
年収 280万円~420万円
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お問い合わせ番号 : 337063

情報確認日2024/06/15

株式会社メイギテクニカ

新規がん免疫療法の開発研究補助

仕事内容 新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。

【具体的には】
・細胞培養、継代(免疫細胞等の初代培養など)
・免疫学的解析(ELISA、フローサイトメトリー)
・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど)
・マウスを用いた動物実験(投与、接種、解剖など) 
・Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成    
勤務地 山口県
年収 300万円~
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お問い合わせ番号 : 254447

情報確認日2024/06/15

株式会社メイギテクニカ

動物実験

仕事内容 ■非臨床試験に関わる、新薬の有効性・安全性試験を担当して頂きます。

【具体的には】
・実験動物への薬品投与、採血、経過観察 
・サンプル回収
・飼育 等
勤務地 静岡県
浜松にある研究所で就業して頂きます。
年収 270万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 234696

情報確認日2024/06/15

株式会社メイギテクニカ

薬効評価

仕事内容 ■医薬品候補物質の薬効評価試験を担当して頂きます。
・医薬品開発・製造事業に携わる、動物(マウス、ラット)を用いた薬理試験 等
勤務地 大阪府
■新薬の製造等を行っているバイオベンチャーにて就業して頂きます。
年収 270万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 281383

情報確認日2024/06/15

株式会社キュライオ

薬理学研究室 メンバー

仕事内容 ■薬理担当として、下記業務を担当いただきます。

【具体的には】
■同社創薬PJにおけるプロジェクトリーダー(PM)
■同社創薬PJにおける新規テーマの立ち上げ、またはその補助
■同社創薬PJにおける試験系の構築・導入
■同社創薬PJにおける薬理試験の実験実務(In vitro)
■同社創薬PJにおけるCROを活用した試験(主にIn vivo)のデザインと実施
勤務地 東京都
年収 500万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 350219

情報確認日2024/06/15

大手化学メーカーの医薬品事業部門

医薬品の薬物動態研究

仕事内容 ■薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 静岡県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 327754

情報確認日2024/06/14

ペプチドリーム株式会社

研究職(安全性)

仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床安全性研究のリーダーを務めていただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 261031

情報確認日2024/06/14

ペプチドリーム株式会社

研究職(ADME)

仕事内容 多様な環状ペプチドの非臨床DMPK研究のプレイングマネジャーとして勤務します。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 277592

情報確認日2024/06/13

一般社団法人日本血液製剤機構

安全性研究員

仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への委託、ベンダー管理/共同研究の遂行
※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地 兵庫県
年収 500万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 340078

情報確認日2024/06/12

医薬、バイオ、食品、化学の研究開発

in vitro試験責任者またはin vivo試験責任者 候補

仕事内容 ■in vitro試験責任者 またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。
勤務地 滋賀県
年収 300万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 328700

情報確認日2024/06/12

レグセル株式会社

免疫薬理研究員

仕事内容 再生医療等製品(細胞)の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。

【具体的には】
・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施
・研究計画書・研究報告書の作成
勤務地 大阪府
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 325333

情報確認日2024/06/12

歴史ある大手日系製薬メーカー

非ウイルス性ベクター研究開発

仕事内容 CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター(主にLNP; Lipid nanoparticles)の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

<具体的には>
非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析
勤務地 神奈川県
年収 970万円~1160万円
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お問い合わせ番号 : 362947

情報確認日2024/06/06

豊富な実績を持つ、安全性試験・毒性試験の受託機関

in vitro 試験 (Ames試験) の専門家

仕事内容 Ames試験を実施
部署の管理・運営など
勤務地 東京都
年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 355051

情報確認日2024/06/06

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

薬理プロジェクトリーダー(がん領域)

仕事内容 ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。

【具体的には】
・ がんの疾患・研究領域におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
勤務地 神奈川県
年収 700万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 335112

情報確認日2024/06/06

ワンストップで創薬支援を行うバイオベンチャー

安全性評価(In Vitro Tox)

仕事内容 ■安全性評価を担当していただきます。
勤務地 神奈川県
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 309331

情報確認日2024/06/06

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー(薬物動態)

仕事内容 ■非臨床DMPK(Drug Metabolism and Pharmacokinetics)として下記業務を行います。
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜
年収 500万円~1300万円
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お問い合わせ番号 : 203516

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