メディカルアフェアーズ/MSLの全ての公開求人37件(非公開求人123件)
仕事内容 | ■治験責任医師や治験実施施設スタッフとの関係を構築し、臨床試験の被験者の募集を促進する役割を担います。 ■CRA と協力し、治験責任医師や治験実施施設のスタッフが、試験で使用される治験薬、試験の適格基準、すべての試験手順について十分に理解できるようにアプローチします。 【具体的には】 - 日本国内における Key Opinion Leaders(KOLs)の選定、および臨床試験/臨床研究に興味をもっていただけるようなアプローチ - 日本の KOLs によるエンゲージメントの維持・向上、臨床試験/臨床研究のプロトコールのローカリゼーションの促進 - KOLs のアドバイザリーミーティングを開催し、日本における臨床開発プランの取りまとめを行う - 日本の KOLs のエンゲージメントを引き出し(特にオンコロジー領域や希少疾患領域)、試験における医療機関の選定およびフィジビリティ(施設訪問含む)を加速させる - プロトコール、治験総括報告書、治験薬概要書等の翻訳に対する適切なアドバイスを行う - 医療機関とのサイエンスにもとづくディスカッションをリードし、スムーズな症例登録に貢献する - グローバルチームとの連携 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 大阪府、東京都 |
年収 | 600万円~1000万円 |
仕事内容 | Evidence Delivery Lead(EDL) affiliates to Japan Evidence & Observational Research(EOR) . EDL is a project leadership role in delivering scientific studies and medical evidence generation to support business and value claims, in line with strategy, governance processes and standard operation procedures. | ||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 600万円~1200万円 |
仕事内容 | ・グローバルTA責任者が主導する統合エビデンス生成計画に沿って、KK製品のグローバルHEOR戦略をリードする。 ・機能横断的なステークホルダーの洞察により、KKパイプライン製品のグローバルな価値エビデンス要件を評価し、グローバルTA責任者と連携して、エビデンスギャップの優先順位付けに貢献し、これらのデータギャップに対応するHEOR/RWE計画の策定および実施に貢献する。 ・グローバルTA責任者と連携し、早期医療経済モデリング、PRO、疾病負担/コスト、革新的なレトロスペクティブ/プロスペクティブRWE研究など、KKパイプライン製品をサポートし、ターゲット製品プロファイル(TPP)に情報を与えるためのエビデンス創出戦略の主要HEOR側面を管理、実施する。 ・臨床開発、薬事、マーケットアクセス、コマーシャルリード、グローバルメディカルアフェアーズ(特にTA責任者)などのグローバルマトリックス部門と密接に連携し、製品開発、商業化、資産のライフサイクル管理を通じて社内の意思決定をサポートするための戦略および健康アウトカム研究/データの統合に影響を与え、確実に実行する。 ・患者さんの声を製品開発に反映させ、アンメットニーズを実証すること ・グローバルなPRO/臨床結果評価(COA)エンドポイント戦略の選択、開発、検証を行い、KK製品の登録、償還、差別化をサポートするために、適宜、公衆や患者の参加を活用する。 ・グローバルな市場参入をサポートするための強固な医療経済モデルの開発、提供、サポートを確実に行い、すべての国の経済的提出をサポートする。 ・グローバルメディカル治療領域/製品責任者と連携し、効果的な出版計画を通じて、新しいHEORデータのグローバルコミュニケーションと普及の計画を主導する。 |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都 ・勤務地は本社 ・米国子会社への転勤の可能性あり |
年収 | 1450万円~1760万円 |
仕事内容 | オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 【具体的には】 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円~1200万円 |
仕事内容 | ■科学的・医学的な専門知識・経験をもとに、国内の主要な治験サイト及び研究機関における医師・研究者・その他医療関係者(例:CRC、看護師、薬剤師)と、科学的・医学的なディスカッションに基づく戦略的なエンゲージメント活動を行います。 【具体的には】 ■エビデンス創出 ・研究者主導研究(医師主導治験、基礎研究を含む)及びトランスレーショナルリサーチ支援プログラムに関する業務(医師・研究者との科学的・医学的な意見交換、申請支援等) ・国内エビデンス創出に関する企画立案 ■アドバイザリーボード会議 ・臨床開発等に関する国内アドバイザリーボード会議の企画運営 ・臨床開発等に関するグローバルアドバイザリーボード会議関連業務(日本の研究者の推薦・支援等) ■パブリケーション ・戦略に基づくパブリケーションプランの作成 ・パブリケーションプランに基づくパブリケーションの遂行(プロセス管理等) ・製品に関連した総説等の論文執筆(シニアレベルの責務) ■学会関連活動 ・国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動及び関連業務 ・学会報告書作成及び関連業務 ・医師・医療関係者及び米国本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の企画運営・支援 ■臨床開発支援 ・臨床開発に関するサイエンス/メディカルイベントの企画運営 臨床試験に関する医師・研究者とのサイエンティフィック・エクスチェンジ ■医学専門家業務(国内医師免許保持者の場合) ・開発案件に対する医学専門家としての助言及び文書(治験実施計画書や申請資料等)の医学的レビュー irAE(免疫関連有害事象)、AE/SAE 等に対する助言・管理 社内関連部門に対する医学教育(レクチャー、論文紹介等) |
||
---|---|---|---|
勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
仕事内容 | Medical本部内のSLやMIS、EOR、MSLといった関連部署に対してリーダーシップを発揮しながら、Deliverablesの作成、実行及び活動のプロセスマネジメントを行う。Medical Brand StrategyやEvidence generationのプロセスマネジメントにおいては、自らサイエンティフィックに解釈し判断できる医学的な専門知識(Science Leadの提案やNISの計画、ESRのSDC/プロトコール等の詳細を正しく理解できるレベル)を有し、より効果的にJapan Medical Affairs Plan (jMAP)やEvidence generationのDeliverablesが作成・実行されるために社内外の関係者に対して高いコミュニケーションスキルおよびマネジメントスキルを発揮する。Confidence buildingにおいては、重要度の高いイベントの企画・準備・開催、および実行管理を自ら担う。 | ||
---|---|---|---|
勤務地 | 大阪府 |
年収 | 800万円~1200万円 |
あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか?
無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。
人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3~4倍程度存在すると言われています。
- ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
- あなたのご希望に合う求人(非公開求人含む)が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
- ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる
条件から求人を探す
公開求人37件
製薬メーカーの他職種のページを見る
公開求人数1980件-
研究職
-
臨床開発
-
CMC/製造
-
MR/マーケ/学術
-
ファーマコビジランス/PMS
-
事業開発・ライセンシング