メディカルアフェアーズ/MSLの全ての公開求人25件(非公開求人86件)
仕事内容 | オンコロジーMSLとして以下職務に従事します。 ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange ・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供 ・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行 ・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集 ・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集 ・SL Listの構築および更新 ・最新情報(Insight、論文情報、学会情報)の社内関連部署との共有 ・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円~1200万円 |
仕事内容 | ■経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理 ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築 ・ マーケティングツール(One pager、Value Brief、White Paper等)の作成 ・ マーケティングツールを営業部門が活用するためのトレーニングの実施 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行 ・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理 ・ 薬事申請業務のサポート(STED/CSR/CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP/QMS適合性調査信頼性調査サポート、等) ※各用語の補足※ One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール Value Brief: 製品のFAB(特徴、利点、利益)と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール STED (Summary of Technical Document): 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料 CSR (Clinical Study Report、治験総括報告書): 実施された治験の結果をまとめた文書 CER (Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書): 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料 |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円~700万円 |
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・アンメットメディカルニーズに対応し、ビジネスニーズに合致した医療戦略・戦術の立案・実行 ・医療戦略の策定と実行 ・クロスファンクショナルチームとの連携による医療戦略の推進 ・製品ステージに応じた重要な機会を創出し、成長を推進する。 ・実際の医療状況を把握し、医療の進歩に貢献することを目的とした臨床研究、データベース研究等の自社主導の医学研究の企画・実施 ・関連法規に従った治験責任医師主導治験の管理・運営を行う。 ・事業開発機会評価における医学的科学的インプットの提供 ・プロモーション資料、トレーニング資料、FAQ、会社主催セミナーでのプレゼンテーションスライドをレビューし、プロモーション活動の医学的/薬学的妥当性を確認する。 ・メディカルインフォメーションと連携し、顧客からの医学的な問い合わせに適切かつタイムリーに対応する。 ・担当製品について、医学的・科学的見地から適切なベネフィット・リスク評価を行い、リスクを最小化する。 ・グローバル/リージョナルの同僚と効果的なパートナーシップを築き、メディカルイニシアチブを推進する。 ・同社の関連部署と連携し、コンプライアンスを強化する。 ・目的に合った医療組織を構築するため、マネジャーをサポートする ・自社プロジェクトの予算管理 |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 590万円~1150万円 |
仕事内容 | 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担っていただきます。 <具体的には> ・ メディカルストラテジーの策定 ・ 疾患領域の最新情報の提供 ・ 領域のSTLからインサイト収集 ・ Medical Unmet Needsの同定 ・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施 ・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施 ・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | ~1000万円 |
仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。 【具体的には】 ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート など ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。 |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 550万円~800万円 |
仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。 【具体的には】 ・高度な知識と医学・科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供 ・KOLマネジメント ・講演会・学会イベント・研究会運営のサポート ・MRトレーニング、MRへの学術的サポート ※クライアントによりますが、日帰り・宿泊を伴う出張も発生致します。 |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 600万円~800万円 |
仕事内容 | クライアントでMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデンスや専門知識を元に、対象疾患やその疾患に作用する各医薬品の情報提供を支援する仕事です。 ■製薬メーカーにより若干異なる点はありますが、MSLの行う活動は「プロモーション」つまりMR活動とは異なる為、製薬協の定めるプロモーションコードに縛られること無く活動を行う事が出来ます。 ■その為、開発業務経験者は治験段階でのドクターとのコミュニケーション経験、研究者は論文読解経験が活かせる職種です。 |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円~800万円 |
仕事内容 | ■大阪のMPGクリニカルサイエンスのメディカルディレクター(大阪のMDMP)は、日本を含む世界的に割り当てられた販売製品およびMPGレミット内の日本固有の製品のスポンサーの臨床および医療監督に責任を負います。新規事業評価に参加、複数の製品を担当します。 ■大阪のMDMPは、R&D Marketed Products Group(R&D MPG)の不可欠なメンバーであり、その管轄下にある製品の専用のR&Dサポートを提供する責任があります。MDMPは、市販製品のR&D機能リード(規制業務、ファーマコビジランス、グローバル開発オペレーション、プロジェクト管理)と相互作用し、提携して、R&D戦略を設定し、割り当てられたMPポートフォリオのR&D機能サポートに優先順位を付けて提供します。特定のグローバルプログラムチーム(GPT)または確立された製品サブチーム(EPST)に割り当てられた製品の医学的および臨床的科学的リーダーシップと実行に責任があります。 ■MDMPは、同社が割り当てられた製品のMAHとしての企業の義務を果たす能力を確保するために、専用の統合されたR&Dサポートの一部として、割り当てられた製品に対するスポンサーの臨床および医療の監視とサポートを提供します。MDMPは、潜在的なコンプライアンスリスクを予測するための医学的および臨床的リーダーシップを提供し、規制当局、科学的、または商業的ハードルへの迅速な対応を可能にする適切な緊急時対応計画を備えています。 ■MDMPは、割り当てられた製品の医療および臨床科学の専門家であり、医療、臨床、および科学を提供するために、製品の科学、医療、および規制の側面に関する最新の専門知識を開発および維持する必要があります。 |
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勤務地 | 大阪府 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
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