メディカルアフェアーズ/MSLの全ての公開求人44件(非公開求人145件)
仕事内容 | MSLとして、オンコロジー領域を担当していただきます。 【具体的には】 ・メディカルダイレクター(MD)やEvidence Generation Team、Outcomes Research Team、MSLなどで構成されるメディカルチーム及び部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなり、メディカルチームやCFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。 ・ブランド戦略およびエンゲージメントプランに基づく活動の実施。 ・KOLからのメディカルインサイトを収集しメディカルプランへ反映させるべく社内関係者への情報共有を行う。 ・各チームと連携し、アウトカムリサーチ(HEOR)や共同研究活動を実施し、データジェネレーション活動に貢献する。 ・日本における臨床/非臨床試験担当医師主導型研究(IIR)プログラムなどのエビデンスジェネレーション活動の最適化。 ・MSLチームリーダーおよびMedical Lead(ML)の指示に従い、ブランド戦略に沿った医療活動(アドバイザリーボード、専門家会議、医療教育、メディカルカンファレンス(MC)、メディカルアフェアーズインフォメーションブース(MIB)、トレーニング活動など)の企画および実施する。 |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
仕事内容 | Takes initiative for defined Japan medical affairs work for a medicine(s) supporting TA specific cross functional meetings. Takes initiative for the development and execution of the Japan Medical Affairs Plan and the medical sections for the strategic launch plan for one or more medicines. Integrates Japan environment needs and medical voice of customer (patients, providers) into medical affairs strategy. Leads/contributes to the design & delivery of Medical affairs sponsored study/ collaboration study and review Investigator initiated study in collaboration with relevant internal stakeholders such as Evidence generation team and outcome research team. Applies sound medical governance for all activities. Supports the career and competency development of subordinate(s). |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
仕事内容 | MSLとして、神経精神疾患領域・消化器系疾患領域・希少疾患領域・もしくは血漿分画製剤領域を担当していただきます。 【具体的には】 ・同社製品の疾患領域のメディカルストラテジーおよびその計画に基づいてKOLエンゲージメントを行い、医科学的インサイトを収集・分析・報告する ・KOLのインサイトを社内関係者に伝達することにより領域戦略に基づいたメディカルアフェアーズ主導試験、共同研究、ヘルスアウトカム研究の計画・立案に貢献する ・医療従事者および部内のアウトカムリサーチチームと連携して、ヘルスアウトカム研究を実施し、データの創出に貢献する ・非臨床/臨床医師主導試験プログラム運営を支援する ・同社製品の疾患領域のメディカルストラテジーおよびその計画に基づいたKOLからの医科学的インサイト・意見を明らかにするため、アドバイザリーボード、メディカルカンファレンスを実施する。また学会に伴うメディカルインフォメーションブースの運営を支援する ・MSL/HOLの業務に必要なもしくは今後期待される能力開発プログラムに参加する。これにはオンボードトレーニング、継続トレーニング、SOPトレーニング、習熟度テストなどが含まれる ・各種活動を遂行するにあたり、社内外の適切なステークホルダーを特定し、必要に応じてこれらのステークホルダーと連携する |
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
画期的なパイプラインを多数有する外資系製薬メーカー
武田薬品工業株式会社
仕事内容 | ■大阪のMPGクリニカルサイエンスのメディカルディレクター(大阪のMDMP)は、日本を含む世界的に割り当てられた販売製品およびMPGレミット内の日本固有の製品のスポンサーの臨床および医療監督に責任を負います。新規事業評価に参加、複数の製品を担当します。 ■大阪のMDMPは、R&D Marketed Products Group(R&D MPG)の不可欠なメンバーであり、その管轄下にある製品の専用のR&Dサポートを提供する責任があります。MDMPは、市販製品のR&D機能リード(規制業務、ファーマコビジランス、グローバル開発オペレーション、プロジェクト管理)と相互作用し、提携して、R&D戦略を設定し、割り当てられたMPポートフォリオのR&D機能サポートに優先順位を付けて提供します。特定のグローバルプログラムチーム(GPT)または確立された製品サブチーム(EPST)に割り当てられた製品の医学的および臨床的科学的リーダーシップと実行に責任があります。 ■MDMPは、同社が割り当てられた製品のMAHとしての企業の義務を果たす能力を確保するために、専用の統合されたR&Dサポートの一部として、割り当てられた製品に対するスポンサーの臨床および医療の監視とサポートを提供します。MDMPは、潜在的なコンプライアンスリスクを予測するための医学的および臨床的リーダーシップを提供し、規制当局、科学的、または商業的ハードルへの迅速な対応を可能にする適切な緊急時対応計画を備えています。 ■MDMPは、割り当てられた製品の医療および臨床科学の専門家であり、医療、臨床、および科学を提供するために、製品の科学、医療、および規制の側面に関する最新の専門知識を開発および維持する必要があります。 |
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勤務地 | 大阪府 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
仕事内容 | ■Leading observational research studies contributing to the research and development of investigational molecules in Japan ■Advancing Amgen’s core capabilities to conduct observational research within Japan ■ Engaging with key stakeholders in both local and global development teams |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
仕事内容 | ・Planning of educational strategy based on learning objectives and educational gaps identified ・Employ blended learning model and measure program impact adequately ・Own and drive channel and content strategy ・Maximize scientific communication of Med Ed program output through strategic publications and other appropriate digital channels ・Preparation of non-promotional materials for scientific engagement activities ・Review promotional materials as needed |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
グローバルヘルスケア企業
急成長を遂げている、外資系のバイオ医薬品メーカー
仕事内容 | ■Responsible for leading the relevant Japan development team, and developing an integrated Japan development plan incorporating local current medical/clinical insights into specific molecules in accordance with global development strategy. ■Contribute medical/clinical expertise to advancing our pipeline. |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
CRO・SMOを抱え医療業界に貢献するCSO
研究開発に力を入れているグローバル医薬品メーカー
仕事内容 | オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。 【具体的には】 ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築 ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析 ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明 ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供 ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営 ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など) ・医師主導型研究のコンサルティング ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション |
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円~800万円 |
世界最大クラスの規模を誇る医療機器メーカーのグループ会社
仕事内容 | ■Scientific Affairs Manager works closely with key medical people to understand the best strategies for infectious disease diagnosis as well as advance diagnostic data through educational events, advisory boards, investigator-initiated studies, and other activities. This position works closely with the commercial organization to ensure best practices for diagnostic strategies and to develop detailed action plans with respect to the areas above. This position is responsible for the budgeting and planning of key activities. | ||
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勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円~1000万円 |
日系スペシャリティファーマ
中外製薬株式会社
仕事内容 | ■同社のMSLとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。 ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動 ・担当領域の経験や人脈を活かして、エリアの核となってMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする ※出張頻度:同社MSLは全国拠点いずれかへの担当するエリアに駐在し、顧客に密着して活動をしています。そのため、出張して担当医師に会いに行くという形態は基本的には取っておらず、他社MSLと比べて出張頻度が低いため、出張の場合も連泊になることは少ないことが特徴です。勤務地である各エリアから本社へ会議などでの出張や、学会参加のための出張は発生する可能性はありますが、基本は担当エリアに住居をおいての活動です。 ※特徴:同社ではMA本部では、臨床研究だけではなく、動物・細胞レベルの非臨床の段階からエビデンス創出を行っています。国内に研究所を持っているメーカーだからこそ、これまでの研究でのご経験をダイレクトに活かすことができるポジションです。 |
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勤務地 | 北海道、宮城県、東京都、愛知県、大阪府、広島県、香川県、福岡県、埼玉県 全国9拠点(札幌・仙台・大宮・東京・名古屋・大阪・広島・高松・福岡)のいずれかで、初任地は指定出来ません。 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
第一三共株式会社
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