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エーザイ

エーザイのパイプライン

エーザイは「認知症疾患関連・神経変性疾患」「がん」を重点領域に定めています。

米バイオジェンと開発中のアルツハイマー病(AD)治療薬候補のアデュカヌマブは、20年8月に米国で、同10月に欧州で申請が受理。日本でも同12月に申請を済ませました。20年11月に米FDA(食品医薬品局)の諮問委員会が承認に否定的な見解を示しており、規制当局の判断に注目が集まっています。バイオジェンとはまた、同lecanemabで早期ADとプレクリニカルADを対象に臨床第3相(P3)試験を行っています。

米メルクと共同開発する抗がん剤「レンビマ」は、単剤療法に加え、米メルクの免疫チェックポイント阻害薬「キイトルーダ」などとの併用療法で開発が行われています。

【エーザイのパイプライン】(フェーズ2以降、2020年11月5日現在 *:ペムブロリズマブ(キイトルーダ)との併用療法): <神経> (フェーズ2) デエビゴ【日米】ADの不規則睡眠覚醒リズム障害 |E2730【米】てんかん (フェーズ3) フィコンパ【日米欧】レノックス・ガストー症候群 |lecanemab【日米欧中】早期AD |lecanemab【日米欧】プレクリニカル AD | E2023【米】ドラベ症候群 |E2027【日米欧】|レビー小体型認知症 (申請中) フィコンパ【欧中】てんかん(小児) |フィコンパ【中】部分てんかん単剤療法 |アデュカヌマブ【米欧】アルツハイマー病 |アデュカヌマブ【日】アルツハイマー病※申請準備中 <がん> (フェーズ2) レンビマ*【米欧】頭頸部がん(2ndライン) |レンビマ*【米欧】固形がん |レンビマ*【米欧】メラノーマ(2ndライン) |ハラヴェン*【米】トリプルネガティブ乳がん |ハラヴェン【日】リポソーム製剤(+ニボルマブ) |アマツキシマブ【米欧】中皮腫 |H3B-6545【米欧】乳がん |E7090【日中】胆管がん |MORAb-202 【米】固形がん (フェーズ3) レンビマ*【日米欧】子宮内膜がん(2ndライン) |レンビマ*【日米欧中】肝細胞がん(1stライン) |レンビマ*【米欧中】メラノーマ(1stライン) |レンビマ*【日米欧中】非扁平上皮非小細胞肺がん(1stライン) |レンビマ*【日米欧中】PD-L1陽性非小細胞肺がん(1stライン) |レンビマ*【日米欧中】子宮内膜がん(1stライン) |レンビマ*【日米欧】非小細胞肺がん(2ndライン) |レンビマ*【日米欧中】膀胱がん(シスプラチン不適格、1stライン) |レンビマ*【日米欧中】頭頸部がん(1stライン) |レンビマ*【日米欧中】肝細胞がん(+肝動脈化学塞栓療法)(1stライン) |レンビマ【日米欧】腎細胞がん(+キイトルーダorエベロリムス、1stライン) (申請中) レンビマ【中】甲状腺がん |レンビマ【日】胸腺がん |デニロイキン ジフチトクス 【日】末梢性T細胞リンパ腫、皮膚T細胞性リンパ腫 |タゼメトスタット【日】B細胞性非ホジキンリンパ腫 <消化器> (フェーズ2) milategrast【日】潰瘍性大腸炎 |quetmolimab【日欧】クローン病 |EA4000【日】腸管洗浄剤 (フェーズ3) カロテグラストメチル【日】潰瘍性大腸炎 <その他> (フェーズ3) エリトラン【米】COVID-19 による重症化抑制 |※エーザイの決算資料をもとに作成

 

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