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情報確認日2024/09/09

大手医薬品・健康食品メーカー

研究員（非臨床安全性）

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施
■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地 徳島県
 年収 500万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 350085

情報確認日2024/09/09

EAファーマ株式会社

探索研究（in vitro薬理）

仕事内容 ■業務内容：
・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

■業務の特徴：　　　　
・in vitro薬理評価を基軸とし、探索薬理研究を主体とする
・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
勤務地 神奈川県
 年収 500万円～1200万円
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お問い合わせ番号 ： 342706

情報確認日2024/09/06

千寿製薬株式会社

薬理研究（総合研究所 薬理グループ／主任・専任マネジャークラス）

仕事内容 下記業務を担当いただきます。

・探索薬理研究
・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
・承認申請などに向けた書類作成
勤務地 兵庫県
神戸イノベイティブセンター		 年収 683万円～910万円
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お問い合わせ番号 ： 370890

情報確認日2024/08/29

生化学工業株式会社

薬物動態研究員

仕事内容 ■医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務を担当いただきます。

【具体的には】
・開発化合物選定のための薬物動態評価
・開発化合物の治験／承認申請用の薬物動態パッケージ策定及び試験の遂行
・ 臨床試験におけるバイオアナリシス(薬物濃度、バイオマーカー、抗薬物抗体)
・ 各種申請用資料(IB、CTD等)における薬物動態パート作成
※業務割合：医薬品及び医療機器の薬物動態評価＞研究計画策定・承認申請業務
勤務地 東京都
 年収 680万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 367086

情報確認日2024/08/09

専門領域特化型スペシャリティファーマ

薬物動態担当者

仕事内容 同社にて薬物動態研究業務に従事頂きます。
勤務地 神奈川県
 年収 500万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 384547

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