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情報確認日2024/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 350085

情報確認日2024/12/03

EAファーマ株式会社

仕事内容	■業務内容：・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する ■業務の特徴：　　　　・in vitro薬理評価を基軸とし、探索薬理研究を主体とする・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 342706

情報確認日2024/12/03

専門領域特化型スペシャリティファーマ

仕事内容	同社にて薬物動態研究業務に従事頂きます。
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 384547

情報確認日2024/12/03

自然を科学する動物用医薬品メーカー

仕事内容	同社の研究開発業務を担当して頂きます。【具体的に】・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地	徳島県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 206102

情報確認日2024/12/03

化学物質の安全性に関する試験研究受託を行っている企業

仕事内容	分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■化学物質の媒体中の濃度分析 ■純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS） ■前処理に遠心分離器など使用 ■書類チェック ■機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け ※仕事の詳細は、面接時に説明
勤務地	静岡県	年収	280万円～560万円