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メディカルアフェアーズ／MSLの転職･求人情報

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情報確認日2024/05/10

循環器、癌、呼吸器領域などに強みを持つ、研究開発型の外資系製薬会社

Healthcare Affairs （Government Affairs ）

仕事内容 ヘルスケア政策に関する情報収集とインサイトの分析、アクションプランの策定をご担当いただきます。
1) 外部環境の分析を通じて得られた同社の機会とリスクに関する洞察に基づき、ヘルスケア・アフェアーズ（以下「HCA」）計画を策定し、更新する。
2) ヘルスケア環境を形成するために、資産／疾患別および「Above Brands」イニシアチブを共同開発し、実行する。
3) ヘルスケア・アフェアーズ・プランを他の部門横断的プラン（IBP、ICP、LR、IMCなど）と同期させる。
4) さまざまなブランド／資産とそのプランニング・プロセスをサポートするMAHAオペレーション・モデルを設計、最適化、調整する。
5) 組織の発展に貢献し、チームメンバーの可能性とパフォーマンスを最大限に引き出す。
勤務地 東京都
 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 ： 369833

情報確認日2024/04/25

アストラゼネカ株式会社

Medical Science Liaison （V&I）

仕事内容 V&I領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

【具体的には】
・外部顧客（Key External Expert， KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting， medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
勤務地 東京都
 年収 600万円～1200万円
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お問い合わせ番号 ： 368713

情報確認日2024/04/17

癌・呼吸器・循環器領域等に強みをもつ、外資系製薬メーカー

Science Lead （血液腫瘍領域）

仕事内容 ■Science Lead （SL）として、下記業務を担当いただきます。

【具体的には】
担当治療領域の医学的・科学的専門家として、メディカル活動へのインプットや評価を行い、同社メディカル活動を通じて治療領域製品の価値を最大化する。
外部専門家のコメントを深く理解し、意見を引き出し、医学的・科学的専門家として解釈・判断することで、治療領域における製品の臨床的位置づけを明確にする。治療領域における高度な医学的・科学的専門知識を活用し、所属組織に対する研修を実施する。最新の医学・科学的トピックについて、プレゼンテーションやディスカッションのリードを行う。
勤務地 大阪府、東京都
 年収 800万円～1400万円
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お問い合わせ番号 ： 367130

情報確認日2024/03/25

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

メディカルサイエンス職

仕事内容 ■内科領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者に貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する
勤務地 東京都
 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 ： 363150

情報確認日2024/03/21

株式会社AIメディカルサービス

メディカルアフェアーズ（スペシャリスト）

仕事内容 ■経験や適性に応じて、以下の業務に従事していただきます。

【具体的には】
・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理
・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築
・ マーケティングツール（One pager、Value Brief、White Paper等）の作成
・ マーケティングツールを営業部門が活用するためのトレーニングの実施
・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床・保険戦略の立案と実行
・ 保険収載プレミアム加算獲得のための臨床試験の実行・管理
・ 薬事申請業務のサポート（STED／CSR／CER等の作成、作成サポート、文書QCチェック、GMP／QMS適合性調査信頼性調査サポート、等）

※各用語の補足※
　One pager: 製品に関する複数のエビデンスを1枚にまとめたマーケティングツール
　Value Brief: 製品のFAB（特徴、利点、利益）と関連するエビデンスを簡潔にまとめたマーケティングツール
　STED （Summary of Technical Document）: 医療機器の有効性、安全性に係る基本要件基準への適合を示す証拠資料
　CSR （Clinical Study Report、治験総括報告書）: 実施された治験の結果をまとめた文書
　CER （Clinical Evaluation Report、臨床評価報告書）: 評価対象機器、臨床評価の結果を記載した資料
勤務地 東京都
 年収 500万円～700万円
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お問い合わせ番号 ： 362994

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そのため製薬企業各社と深くお付き合いをする中で得た情報を蓄積しています。

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