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前臨床研究 | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人18件(非公開求人64件)

非公開求人とは?

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一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬物動態研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■医薬品薬物動態研究・開発業務の推進を担当していただきます。

<募集背景>
■組織強化のための増員募集です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150337

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬理研究【大阪】

仕事内容 ・同社ラボで生体内たんぱくの薬理評価をご担当頂きます
■疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、生体内たんぱくを投与
■上記の検体に関する薬効確認
■in vitro/in vivo薬効薬理試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■特許出願 など
勤務地 大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 118812

仕事内容 <仕事内容>
同社の病理評価担当者として、病態評価、毒性病理評価を行います。
勤務地 神奈川、静岡、大阪府 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 163540

大阪本社の日系製薬会社

研究開発(医薬品)【大阪】

仕事内容 医薬品、医薬部外品、ヘルスケア分野の製品開発を行なって頂きます。
※特に、ドラッグストアなどで販売する製品の下記のような研究開発
<具体的には>
・処方設計、製剤化検討、分析法の開発、製造所へのトランスファー、品質保証や品質管理
・動物やヒトでの有用性評価試験、薬事的な承認申請、特許出願
・ゾロ申請ではなく、基準外やS-OTC開発が中心
勤務地 大阪府 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 119366

大日本住友製薬株式会社

安全性研究

仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。

【具体的には】
■安全性試験の試験責任者
■申請書類作成
■照会事項対応

※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
勤務地 大阪市此花区 年収 600万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 158800

新進気鋭の薬効薬理受託企業

実験技術者【静岡】

仕事内容 ■薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントをご担当して頂きます。
※近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168627

新進気鋭の薬効薬理受託企業

研究事務【獣医師/静岡】

仕事内容 ■薬事に関しての研究に係る事務業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
・研究データの集計、管理
・実験結果のデータ整理
・画像解析の補助
・タイムキーパー業務
・製薬会社へ提出する報告書作成 等
勤務地 静岡県 年収 350万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 168608

新進気鋭の薬効薬理受託企業

飼育管理担当・実験【静岡】

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168578

新進気鋭の薬効薬理受託企業

動物管理【獣医師/静岡】

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
■薬効薬理試験の支援
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
※大体150頭程度のサルのケアを行っていただきます。
勤務地 静岡県 年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 168576

世界最大級トータル・ヘルスケア・カンパニーグループ

Pre-clinical Toxicology scientist(毒性試験担当)

仕事内容 <仕事内容>
■前臨床開発部の毒性試験担当者として、臨床開発及び承認申請に必要な下記の業務をご担当頂きます。
【具体的には】
・日本での臨床開発、承認申請に必要な毒性試験の評価を行い、海外担当者と協力して問題点を抽出、解決策の提案をする。
・日本での臨床開発、承認申請に必要な毒性試験に関する高品質の書類(PMDA相談資料、CTD、照会事項回答など)を作成する。
・海外担当者及び社内外関係者と協力関係を構築する。

<組織構成>
同ポジションは薬事統括部の前臨床グループに所属します。毒性担当者は全3名で、女性のグループマネージャーにレポートして頂きます。
勤務地 東京 年収 700万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 168320

世界最大級トータル・ヘルスケア・カンパニーグループ

Pre-clinical Pharmacology scientist(薬理試験担当)

仕事内容 <仕事内容>
・日本での臨床開発、承認申請に必要な前臨床試験の評価を行う
・日本での臨床開発、承認申請に関連する前臨床の問題点を抽出し、解決策を提案/実行する

<組織構成>
同ポジションは薬事統括部の前臨床グループに所属します。毒性担当者は全3名で、女性のグループマネージャーにレポートして頂きます。
勤務地 東京都 年収 700万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 168317

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業

非臨床開発担当者 【在宅勤務可】

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
勤務地 大阪、東京、全国(在宅勤務) 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 142123

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

安全性研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■安全性研究のプロジェクトリーダーとして、毒性評価全般の推進を担当していただきます。
※組織は、10名規模の体制です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150336

東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬理研究(整形外科領域)【埼玉】

仕事内容 <職務内容>
■医療用医薬品の創薬・開発研究業務の推進
■薬効評価グループのマネジメント業務
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 131178

東レ株式会社

薬理研究

仕事内容 ■新規医薬の薬理研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128630

東レ株式会社

薬物動態研究

仕事内容 ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128632

グローバルに展開する医薬品メーカー

薬物動態【富山県】

仕事内容 ・ADME研究のマネージメント業務全般
・ADME試験の計画立案から、実行
・INDとNDA申請用の書類作成
勤務地 富山県 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 160404

上場企業グループCRO

毒性病理学専門家

仕事内容 ■医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価を担当して頂きます。
勤務地 北海道 年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 128049

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