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前臨床研究 | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人26件(非公開求人89件)

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新着2017/06/26 UP

パイプラインが豊富な大手製薬メーカーNEW!

病理評価担当者(肉眼解剖所見採取・病理組織評価)【静岡・神奈川・大阪】

仕事内容 <仕事内容>
同社の病理評価担当者として、病態評価、毒性病理評価を行います。
勤務地 神奈川、静岡、大阪府 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 163540

日系大手化学メーカーグループの医療機器メーカー

医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築

仕事内容 <仕事内容>
■医療デバイスの安全性・有効性を検証するためのin-vitro/vivo系評価技術の構築業務をご担当いただきます。
勤務地 静岡県 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 162930

日系臨床検査薬メーカー

開発職

仕事内容 同社研究開発担当として、以下の業務を担当して頂きます。
【具体的には】
■医療機関の検査室や検査センター、血液センターで使用される、臨床検査試薬、および臨床検査機器の開発
■臨床検査薬の開発、臨床試験の他、開発中の機器の設計や検証、海外向けドキュメントの作成
勤務地 東京都 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 162528

大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ

免疫炎症領域薬理研究リーダー

仕事内容 ■免疫炎症領域の薬理研究をご担当頂きます。
勤務地 神奈川県横浜市 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 153484

独自の解析技術を持つバイオベンチャー

研究アシスタント【山形】

仕事内容 <仕事内容>
同社の研究アシスタントとして、以下の業務を担当して頂きます。

【具体的には】
■メタボロミクスにおける情報科学分野の研究開発
※ご経験に応じた専門領域をご担当頂きます。
勤務地 山形県 年収 300万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 161891

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬物動態研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■医薬品薬物動態研究・開発業務の推進を担当していただきます。

<募集背景>
■組織強化のための増員募集です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150337

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

安全性研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■安全性研究のプロジェクトリーダーとして、毒性評価全般の推進を担当していただきます。
※組織は、10名規模の体制です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150336

東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬理研究(整形外科領域)【埼玉】

仕事内容 <職務内容>
■医療用医薬品の創薬・開発研究業務の推進
■薬効評価グループのマネジメント業務
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 131178

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬理研究【大阪】

仕事内容 ・同社ラボで生体内たんぱくの薬理評価をご担当頂きます
■疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、生体内たんぱくを投与
■上記の検体に関する薬効確認
■in vitro/in vivo薬効薬理試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■特許出願 など
勤務地 大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 118812

大手素材メーカー

薬物動態研究

仕事内容 ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128632

上場企業グループCRO

毒性病理学専門家

仕事内容 ■医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価を担当して頂きます。
勤務地 北海道 年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 128049

大手素材メーカー

薬理研究

仕事内容 ■新規医薬の薬理研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128630

新進気鋭の薬効薬理受託企業

実験技術者

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 147914

新進気鋭の薬効薬理受託企業

試験責任者

仕事内容 下記業務に従事して頂きます。

■委託試験における試験責任者
■新規病態モデルの開発
■クライアントとの商談(試験内容のすり合わせ、試験ニーズのヒアリングなど)
勤務地 東京都、静岡県 年収 500万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 147832

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業

非臨床開発担当者 【在宅勤務可】

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
勤務地 大阪、東京、全国(在宅勤務) 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 142123

仕事内容 ■生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ医薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析系の確立、バリデーション、測定(バイオアナリシス)のGLP試験責任者
■担当チーム内試験責任者および試験担当者の業務管理(業務配分、スケジューリングなど)
■人材育成(高分子バイオアナリシスに関する教育指導)
勤務地 大阪府大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 160412

仕事内容 ・生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ医薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析(バリデーション、測定)の実施
・実務担当者の技術指導
勤務地 大阪府大阪市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 160411

グローバルに展開する医薬品メーカー

薬物動態【富山県】

仕事内容 ・ADME研究のマネージメント業務全般
・ADME試験の計画立案から、実行
・INDとNDA申請用の書類作成
勤務地 富山県 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 160404

新進気鋭の薬効薬理受託企業

信頼性保証部門スタッフ【静岡】

仕事内容 ■同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA) 等
勤務地 静岡県 年収 392万円~588万円
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お問い合わせ番号 : 159232

大手医薬品・健康食品メーカー

毒性研究【病理 徳島勤務】

仕事内容 ■毒性研究
■研究内容をまとめ、資料作成、発表、会議参加、CROへの技術移転作業

勤務地 徳島の研究所での勤務予定。 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 159086

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