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前臨床研究 | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人21件(非公開求人74件)

非公開求人とは?

新着2018/04/16 UP

大手製薬メーカー100%出資のバイオベンチャーNEW!

毒性プログラムマネージャー

仕事内容 <仕事内容>
主席研究員として、下記の業務を担って頂きます。

■薬理学的標的分子の安全性懸念の調査とリスク判定試験の立案と評価
■開発制限毒性となり得るオフターゲット毒性のin vitroスクリーニングプランの立案と評価
■開発候補化合物選定のための安全性試験立案と評価
■医薬品開発をサポートする為の安全性プログラムの立案と評価
■毒性プログラムマネージメントグループのリーダーとしてのグループ内の研究員の指導
■社内実施試験の試験責任者や、委託試験モニター業務

<組織構成>
5人程度のメンバーのマネジメントを行って頂きます
勤務地 神奈川県 年収 1000万円~1400万円
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お問い合わせ番号 : 181533

新着2018/04/16 UP

大手製薬メーカー100%出資のバイオベンチャーNEW!

がん領域における薬効薬理研究者

仕事内容 <仕事内容>
■がん領域におけるin vitro(各種癌細胞を用いた増殖アッセイ等)およびin vivo薬効薬理試験(xenograft/syngeneicマウスモデルを用いた薬効試験、PK/PD試験等)の研究計画立案、試験実施、データ解析の主導
■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の提案・実施
■国内外の学会・講演会等への参加を通して、がん領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、がん関連事業の拡大に向けた業務

<募集背景>
事業拡大による増員
勤務地 神奈川県 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 181530

東レ株式会社

薬物動態研究

仕事内容 ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128632

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬理研究(中枢)【大阪】

仕事内容 ・同社ラボで生体内たんぱくの薬理評価をご担当頂きます
■疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、生体内たんぱくを投与
■上記の検体に関する薬効確認
■in vitro/in vivo薬効薬理試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■特許出願 など
勤務地 大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 118812

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業

非臨床開発担当者 【在宅勤務可】

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
勤務地 大阪、東京、全国(在宅勤務) 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 142123

医薬・食品のブランディングカンパニー

管理獣医師【神奈川】

仕事内容 <職務内容>
研究所における管理獣医師業務をご担当いただきます。
■実験動物の管理(施設管理を含む)
■動物実験管理
■その他付随する業務
勤務地 神奈川県 年収 390万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 176556

世界最大級トータル・ヘルスケア・カンパニーグループ

クリニカルファーマコロジー【東京】

仕事内容 ■研究開発本部にて、臨床薬理業務ををご担当頂きます。
【具体的には】
・臨床薬理の観点から見た医薬品開発における臨床開発戦略の策定
・臨床薬理試験立案
・薬物動態解析(M&Sを含む)
・臨床薬理関連の申請資料作成等
勤務地 東京都 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 171046

国内で数少ない眼科専業医薬品メーカー

研究開発(非臨床)【愛知県】

仕事内容 ・新規製剤開発のための処方箋検討
・薬効、薬物動態試験
・微生物学的評価の実施(保存効力、無菌試験等)
・安全性評価の実施(眼刺激、細胞毒性試験等)
・臨床試験、外注試験等の対応
勤務地 愛知県名古屋市 年収 380万円~426万円
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お問い合わせ番号 : 175971

再生医療の研究開発を手がけるベンチャー

分析研究(組織再生に関する研究)【兵庫】

仕事内容 ■同社が扱う再生医療等製品の臨床応用に向けて、非臨床研究開発業務に従事していただきます。
勤務地 兵庫県神戸市 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 172250

【東証一部上場】創業100年を超える大手製薬メーカー

非臨床研究【兵庫】

仕事内容 <仕事内容>
■同社において非臨床研究に従事していただきます。同社R&Dセンターにて研究開発業務として実験動物の飼育管理、薬効の開発試験などをご担当頂きます。

【具体的には】
■実験動物の飼育管理
■病態モデルの導入
■in vivo試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■動物試験(被験薬の投与、下痢スコア、組織採取)など
■特許出願 など

<募集背景>
増員募集。
勤務地 兵庫県神戸市 年収 500万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 174694

独自の技術が強みの製薬メーカー

申請資料に関わる信頼性保証業務※未経験可

仕事内容 ■研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査、本部内外の他部署との調整 等
勤務地 兵庫県 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 174031

仕事内容 ■がん免疫療法および腫瘍免疫、または自己免疫疾患研究における創薬研究のプロジェクトリーダーとして、研究を推進します。
勤務地 静岡県もしくは神奈川県 年収 500万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 173954

組織標本作成に特化した受託機関

組織標本作製担当(臨床検査技師)

仕事内容 <担当領域>
■安全性試験における病理組織標本の作成
<仕事内容>
■GLPに基づいた安全性試験の部分受託として病理組織標本の作製
■非GLP試験における標本作製
勤務地 東京都 年収 300万円~420万円
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お問い合わせ番号 : 149279

新進気鋭の薬効薬理受託企業

動物管理【静岡】※獣医師

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
■薬効薬理試験の支援
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
※大体150頭程度のサルのケアを行っていただきます。
勤務地 静岡県 年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 168576

新進気鋭の薬効薬理受託企業

飼育管理担当・実験【静岡】

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168578

新進気鋭の薬効薬理受託企業

研究事務【静岡】※獣医師

仕事内容 ■薬事に関しての研究に係る事務業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
・研究データの集計、管理
・実験結果のデータ整理
・画像解析の補助
・タイムキーパー業務
・製薬会社へ提出する報告書作成 等
勤務地 静岡県 年収 350万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 168608

新進気鋭の薬効薬理受託企業

実験技術者【静岡】

仕事内容 ■薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントをご担当して頂きます。
※近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168627

仕事内容 <仕事内容>
同社の病理評価担当者として、病態評価、毒性病理評価を行います。
勤務地 神奈川、静岡、大阪府 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 163540

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー

非臨床試験責任者【東京】

仕事内容 ■同社の非臨床試験の責任者として、業務に従事して頂きます。
勤務地 東京都 年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 173019

医療分野におけるナノテクノロジーの先端をいくバイオベンチャー

薬理評価担当者【千葉県】

仕事内容 <職務内容>
■同社の研究部にて、薬理評価業務を行います。
勤務地 ■千葉県 年収 ~800万円
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お問い合わせ番号 : 158280

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