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前臨床研究 | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人22件(非公開求人77件)

非公開求人とは?

新進気鋭の薬効薬理受託企業

信頼性保証部門スタッフ【静岡】

仕事内容 ■同社にて信頼性保証部門のスタッフとして、下記業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
■薬効薬理試験のデータの確認(QC/QA) 等
勤務地 静岡県 年収 392万円~588万円
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お問い合わせ番号 : 159232

グローバルに展開する医薬品メーカー

薬物動態【富山県】

仕事内容 ・ADME研究のマネージメント業務全般
・ADME試験の計画立案から、実行
・INDとNDA申請用の書類作成
勤務地 富山県 年収 800万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 160404

仕事内容 ■生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ医薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析系の確立、バリデーション、測定(バイオアナリシス)のGLP試験責任者
■担当チーム内試験責任者および試験担当者の業務管理(業務配分、スケジューリングなど)
■人材育成(高分子バイオアナリシスに関する教育指導)
勤務地 大阪府大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 160412

仕事内容 ・生体試料中の各種生体高分子物質(バイオ医薬品、内因性バイオマーカー等)の定量分析(バリデーション、測定)の実施
・実務担当者の技術指導
勤務地 大阪府大阪市 年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 160411

大手医薬品・健康食品メーカー

毒性研究【病理 徳島勤務】

仕事内容 ■毒性研究
■研究内容をまとめ、資料作成、発表、会議参加、CROへの技術移転作業

勤務地 徳島の研究所での勤務予定。 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 159086

大阪本社の日系製薬会社

研究開発(医薬品)【大阪】

仕事内容 医薬品、医薬部外品、ヘルスケア分野の製品開発を行なって頂きます。
※特に、ドラッグストアなどで販売する製品の下記のような研究開発
<具体的には>
・処方設計、製剤化検討、分析法の開発、製造所へのトランスファー、品質保証や品質管理
・動物やヒトでの有用性評価試験、薬事的な承認申請、特許出願
・ゾロ申請ではなく、基準外やS-OTC開発が中心
勤務地 大阪府 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 119366

大日本住友製薬株式会社

安全性研究

仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。

【具体的には】
■安全性試験の試験責任者
■申請書類作成
■照会事項対応

※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
勤務地 大阪市此花区 年収 600万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 158800

外資系製薬メーカー

Senior Specialist, ADME/Clinical PK

仕事内容 担当分野のプロジェクトメンバーとして,臨床試験及び承認申請に必要な関連資料を自ら作成し又は担当分野のメンバーが作成した資料をレビューし,PMDAや治験実施施設からの照会に対応する。
■グローバル担当者と直接情報交換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。
■早期開発ステージにある化合物及び導入候補品の評価と情報提供を行う。
■外部研修に参加し,最新情報を入手する。
<具体的な職務内容>
■申請関連文書作成業務:臨床試験及び承認申請に必要な担当プロジェクトの関連資料を自ら作成し,作成した資料をレビューし,PMDAからの照会に対応する。
■グローバル部門関連業務:グローバル担当者と直接情報交換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。また,早期開発ステージにある化合物及び導入候補品の評価と情報提供を行う。
■臨床開発関連業務:担当プロジェクトの治験薬概要書等の担当パートを作成する。治験実施施設からの照会に対する回答を作成する。担当プロジェクトの開発戦略について必要に応じて適切にアドバイスする。日本の規制上のトピックスを収集し,評価し,グローバルのディレクター/マネージャーに報告する。
勤務地 東京都港区 年収 750万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 163684

仕事内容 <仕事内容>
同社の病理評価担当者として、病態評価、毒性病理評価を行います。
勤務地 神奈川、静岡、大阪府 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 163540

大手食品メーカーグループのスペシャリティファーマ

免疫炎症領域薬理研究リーダー

仕事内容 ■免疫炎症領域の薬理研究をご担当頂きます。
勤務地 神奈川県横浜市 年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 153484

仕事内容 ■日本における臨床試験を開始するにあたり,PMDA相談資料の作成,治験薬概要書の作成等を適切に遂行する役割を担う。
■日本における承認申請業務において,グローバルチームと連携してCTDを作成し,PMDAからの照会事項へ適切に対応する役割を担う
■担当エリア(薬理)の戦略策定及び管理のサポート
■ グローバル担当者と直接情報交換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する
・臨床試験及び承認申請に必要な担当プロジェクトの関連資料を自ら作成し,作成した資料をレビューし,PMDAからの照会に対応する。
・グローバル担当者と直接情報交換し,担当プロジェクトの関連資料をレビューし,科学的,また薬事的な見地から助言を提供する。また,早期開発ステージにある化合物及び導入候補品の評価と情報提供を行う
・担当プロジェクトの治験薬概要書等の担当パートを作成する。治験実施施設からの照会に対する回答を作成する。担当プロジェクトの開発戦略について必要に応じて適切にアドバイスする。日本の規制上のトピックスを収集し,評価し,グローバルのディレクター/マネージャーに報告する。
勤務地 東京都 年収 600万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 161597

CMで御馴染みの健康食品・化粧品・製薬メーカー

薬効薬理【京都】

仕事内容 <仕事内容>
・同社にて薬効薬理業務をご担当頂きます。
<募集背景>
・事業拡大に伴う、増員募集
勤務地 京都 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 162014

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬物動態研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■医薬品薬物動態研究・開発業務の推進を担当していただきます。

<募集背景>
■組織強化のための増員募集です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150337

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

安全性研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■安全性研究のプロジェクトリーダーとして、毒性評価全般の推進を担当していただきます。
※組織は、10名規模の体制です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150336

東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬理研究(整形外科領域)【埼玉】

仕事内容 <職務内容>
■医療用医薬品の創薬・開発研究業務の推進
■薬効評価グループのマネジメント業務
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 131178

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬理研究【大阪】

仕事内容 ・同社ラボで生体内たんぱくの薬理評価をご担当頂きます
■疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、生体内たんぱくを投与
■上記の検体に関する薬効確認
■in vitro/in vivo薬効薬理試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■特許出願 など
勤務地 大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 118812

大手素材メーカー

薬物動態研究

仕事内容 ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128632

上場企業グループCRO

毒性病理学専門家

仕事内容 ■医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価を担当して頂きます。
勤務地 北海道 年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 128049

大手素材メーカー

薬理研究

仕事内容 ■新規医薬の薬理研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128630

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業

非臨床開発担当者 【在宅勤務可】

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
勤務地 大阪、東京、全国(在宅勤務) 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 142123

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