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前臨床研究 | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人19件(非公開求人67件)

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再生医療の研究開発を手がけるベンチャー

研究員(再生医療等製品)【兵庫】

仕事内容 ■同社が扱う再生医療等製品の臨床応用に向けて、非臨床研究開発業務に従事していただきます。
勤務地 兵庫県神戸市 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 172250

革新的な新薬を提供し続けるバイオベンチャー

薬理研究(中枢)【大阪】

仕事内容 ・同社ラボで生体内たんぱくの薬理評価をご担当頂きます
■疾患モデル動物(マウスやラット)に対し、生体内たんぱくを投与
■上記の検体に関する薬効確認
■in vitro/in vivo薬効薬理試験
■疾患モデル動物の作製
■安全性薬理試験
■特許出願 など
勤務地 大阪市 年収 350万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 118812

独自の技術が強みの製薬メーカー

申請資料に関わる信頼性保証業務※未経験可

仕事内容 ■研究開発分野(非臨床・CMC)における信頼性保証
■申請関連資料のチェック
■承認申請に伴う根拠資料の調査、本部内外の他部署との調整 等
勤務地 兵庫県 年収 400万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 174031

組織標本作成に特化した受託機関

組織標本作製担当(臨床検査技師)

仕事内容 <担当領域>
■安全性試験における病理組織標本の作成
<仕事内容>
■GLPに基づいた安全性試験の部分受託として病理組織標本の作製
■非GLP試験における標本作製
勤務地 東京都 年収 300万円~420万円
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お問い合わせ番号 : 149279

新進気鋭の薬効薬理受託企業

動物管理【静岡】※獣医師

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
■薬効薬理試験の支援
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
※大体150頭程度のサルのケアを行っていただきます。
勤務地 静岡県 年収 450万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 168576

新進気鋭の薬効薬理受託企業

飼育管理担当・実験【静岡】

仕事内容 ■AAALACに基づいた動物ケアを行っていただきます。

【具体的には】
■小動物やサルの獣医的なケア
※同社がサルでの実験をメインに行われておりますので、メインはサルのケアになります。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168578

新進気鋭の薬効薬理受託企業

研究事務【静岡】※獣医師

仕事内容 ■薬事に関しての研究に係る事務業務全般をお任せ致します。

【具体的には】
・研究データの集計、管理
・実験結果のデータ整理
・画像解析の補助
・タイムキーパー業務
・製薬会社へ提出する報告書作成 等
勤務地 静岡県 年収 350万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 168608

新進気鋭の薬効薬理受託企業

実験技術者【静岡】

仕事内容 ■薬理試験の実施、実験動物の飼育管理、実験技術者のマネジメントをご担当して頂きます。
※近年、非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組んでいます。
勤務地 静岡県 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168627

仕事内容 <仕事内容>
同社の病理評価担当者として、病態評価、毒性病理評価を行います。
勤務地 神奈川、静岡、大阪府 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 163540

医薬・食品のブランディングカンパニー

安全性(毒性)試験責任者【神奈川】

仕事内容 <仕事内容>
■安全性研究所において動物あるいは細胞を用いた毒性試験の試験責任者として従事していただきます。

【具体的には】
・医薬品の新規候補化合物の、ヒトへの長期的な影響や副作用を予測するために、実験動物、微生物や培養細胞に投与して種々の安全性試験を実施
・具体的な試験は、臨床検査・心電図検査や眼科学的検査などの機能検査、各臓器を光学顕微鏡や電子顕微鏡を用いて形態的に検査する病理学的検査、遺伝毒性検査、催奇形性検査、血液中の化合物濃度分析まで実施(GLP試験)
・CTD等、当局申請文書作成
勤務地 神奈川県秦野市 年収 390万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 173031

がん免疫療法の新技術を開発するバイオベンチャー

非臨床試験責任者【東京】

仕事内容 ■同社の非臨床試験の責任者として、業務に従事して頂きます。
勤務地 東京都 年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 173019

医療分野におけるナノテクノロジーの先端をいくバイオベンチャー

薬理評価担当者【千葉県】

仕事内容 <職務内容>
■同社の研究部にて、薬理評価業務を行います。
勤務地 ■千葉県 年収 ~800万円
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お問い合わせ番号 : 158280

上場企業グループCRO

毒性病理学専門家

仕事内容 ■医薬品、医療機器などの安全性評価及び病理組織学的評価を担当して頂きます。
勤務地 北海道 年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 128049

日本で唯一の薬事・開発戦略コンサルティング企業

非臨床開発担当者 【在宅勤務可】

仕事内容 ■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。

【具体的に】
■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
勤務地 大阪、東京、全国(在宅勤務) 年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 142123

一般用医薬品でも世界的なシェアを誇る、東証一部上場の日系大手製薬メーカー

安全性研究【埼玉】

仕事内容 <仕事内容>
■安全性研究のプロジェクトリーダーとして、毒性評価全般の推進を担当していただきます。
※組織は、10名規模の体制です。
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 150336

東証一部上場の日系大手製薬メーカー

薬理研究(整形外科領域)【埼玉】

仕事内容 <職務内容>
■医療用医薬品の創薬・開発研究業務の推進
■薬効評価グループのマネジメント業務
勤務地 埼玉県 年収 ~1000万円
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お問い合わせ番号 : 131178

東レ株式会社

薬物動態研究

仕事内容 ■新規医薬の薬物動態研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128632

東レ株式会社

薬理研究

仕事内容 ■新規医薬の薬理研究をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県、滋賀県 年収 450万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 128630

大日本住友製薬株式会社

安全性研究

仕事内容 ■同社にて高度な知識を活用した安全性研究の担当をして頂きます。

【具体的には】
■安全性試験の試験責任者
■申請書類作成
■照会事項対応

※当局対応、申請業務をメインに担当頂く予定です。
勤務地 大阪市此花区 年収 600万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 158800

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