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情報確認日2024/04/26

大阪本社の日系製薬会社

非臨床安全性研究者

仕事内容 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
1.探索研究／開発ステージに応じた安全性試験（主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験）の立案・実施・考察
2.副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
3.各国規制当局からの各種照会事項対応
勤務地 大阪府
 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 ： 368931

情報確認日2024/04/26

大阪本社の日系製薬会社

創薬化学研究者

仕事内容 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務
1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用
4. デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
5. 薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
6. CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導
勤務地 大阪府
 年収 800万円～1050万円
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お問い合わせ番号 ： 368891

情報確認日2024/04/26

大阪本社の日系製薬会社

薬理研究

仕事内容 ・ワクチンテーマのプログラム提案・立ち上げ・承認取得・価値最大化のための研究計画の立案
・グローバルに競争優位性のあるコンセプト立案
・主要な外部研究者や社外Funding期間との議論、連携
・市場浸透に必要なPublication Planの立案
・薬理研究計画の立案および進捗管理
・プロジェクトの薬理研究の進捗管理
勤務地 大阪府
 年収 800万円～1050万円
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お問い合わせ番号 ： 368890

情報確認日2024/04/16

生化学工業株式会社

薬物動態研究員

仕事内容 ■医薬品／医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務を担当いただきます。

【具体的には】
・開発化合物選定のための薬物動態評価
・開発化合物の治験／承認申請用の薬物動態パッケージ策定及び試験の遂行
・ 臨床試験におけるバイオアナリシス(薬物濃度、バイオマーカー、抗薬物抗体)
・ 各種申請用資料(IB、CTD等)における薬物動態パート作成
※業務割合：医薬品及び医療機器の薬物動態評価＞研究計画策定・承認申請業務
勤務地 東京都
 年収 680万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 367086

情報確認日2024/04/11

千寿製薬株式会社

実験動物管理（スタッフ職）

仕事内容 実験動物管理担当として下記業務を担当いただきます。

・ 動物の飼育・環境管理（げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等）
・動物実験補助（技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等）
・動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応
・科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備
勤務地 兵庫県
 年収 576万円～702万円
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お問い合わせ番号 ： 366087

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