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CRC(治験コーディネーター) | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人106件(非公開求人337件)

非公開求人とは?

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 富山県 年収 700万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 181794

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※千葉または埼玉方面の施設も担当していただく可能性があります。
勤務地 東京、神奈川、千葉、埼玉 年収 450万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 151082

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※千葉または埼玉方面の施設も担当していただく可能性があります。
勤務地 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県 年収 500万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 111985

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■愛媛県 年収 360万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 134291

群馬・埼玉エリアで強みを持つ治験施設支援期間

CRC(治験コーディネーター)【群馬】※未経験歓迎

仕事内容 <担当施設>
群馬県内の病院・診療所(担当施設数:1~3施設)

【具体的には】
■治験に参加する患者(被験者)様に対する治験内容の説明補助やケア
■治験の実施によって得られるデータや記録の整理
■医師や製薬企業との各種調整業務等
■治験に関る事務的業務、治験業務に関るチーム内の調整など、治験に関する医学的判断を伴わない業務全般
勤務地 群馬県(太田市、桐生市) 年収 280万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 148235

群馬・埼玉エリアで強みを持つ治験施設支援期間

CRC(治験コーディネーター)【埼玉】※未経験歓迎

仕事内容 <職務内容>
医療機関(病院または診療所)における、治験に係る全体的なコーディネート業務をご担当いただきます。

<担当施設>
熊谷市周辺の病院・診療所

【具体的には】
■治験に参加する患者(被験者)様に対する治験内容の説明補助やケア
■治験の実施によって得られるデータや記録の整理
■医師や製薬企業との各種調整業務等
■治験に関る事務的業務、治験業務に関るチーム内の調整など、治験に関する医学的判断を伴わない業務全般
勤務地 埼玉県(熊谷市・本庄市) 年収 280万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 148237

被験者募集に強みを持つ、SMO

CRC(治験コーディネーター)【未経験/大阪】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 東京 年収 300万円~400万円
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お問い合わせ番号 : 167288

被験者募集に強みを持つ、SMO

CRC(治験コーディネーター)【経験者/東京】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 東京 年収 400万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 167289

被験者募集に強みを持つ、SMO

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大阪】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 東京 年収 400万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 167290

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【広島県】※未経験歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 広島エリアの担当施設 年収 360万円~400万円
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お問い合わせ番号 : 141151

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【京都】※未経験歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 京都府 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 141154

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【高松】※未経験歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 香川県高松市 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 141155

日本最大のSMOで未経験からの治験コーディネーターの募集【名古屋】

CRC(治験コーディネーター)【名古屋】※未経験歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 名古屋市中区 年収 370万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 91141

日本最大のSMOで未経験からの治験コーディネーターの募集【名古屋】

CRC(治験コーディネーター)【神戸】※未経験歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 神戸市 年収 370万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 137070

日本最大のSMOで未経験からの治験コーディネーターの募集【名古屋】

CRC(治験コーディネーター)【三重】※未経験歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 三重県(四日市、津、松坂、伊勢等の施設を担当予定) 年収 370万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 143096

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【大阪】※未経験者歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 各線新大阪 年収 360万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 142163

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 新潟県 年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 153978

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 金沢市 年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161176

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

*残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地 千葉県船橋市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 157474

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【群馬】※未経験者歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 前橋周辺の施設を担当予定 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 167160

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