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CRC(治験コーディネーター) | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人114件(非公開求人362件)

非公開求人とは?

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 広島県広島市 年収 500万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 162786

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMO

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/兵庫(姫路)/入社日随時相談可】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 兵庫県姫路市 年収 370万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 162472

仕事内容 <職務内容>
■医療機関における治験の準備、実施のサポートを行っていただきます。
・被験者向けの仕事:インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談・検査付き添い
・院内スタッフとの仕事、プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとに説明会や申し送りの開催、臨床検査などの準備や対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席
・その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助、有害事象対応 等
勤務地 全国 年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 93766

仕事内容 <職務内容>
■医療機関における治験の準備、実施のサポートを行っていただきます。
・被験者向けの仕事:インフォームドコンセント、治験予定表の作成と配布、患者様との面談・検査付き添い
・院内スタッフとの仕事、プロトコル説明用資料の作成、スタートアップミーティングの開催、部署ごとに説明会や申し送りの開催、臨床検査などの準備や対応、被験者リクルートとスクリーニング支援、診察への同席
・その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助、有害事象対応 等
勤務地 茨城県 年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 93875

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

*残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地 千葉県船橋市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 157474

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 高知、愛媛 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 157664

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■北海道 年収 350万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 154506

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪府 年収 380万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 154503

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■愛媛県 年収 360万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 134291

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/盛岡】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 盛岡市 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 144402

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/栃木】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 宇都宮・小山・古河周辺の施設を担当予定 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 137643

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/千葉】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 木更津市周辺の施設を担当予定 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 137641

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/金沢】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 金沢市 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 134727

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/群馬】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 前橋周辺の施設を担当予定 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 154693

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/札幌】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 札幌 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 134725

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/富山】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 富山市 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 134728

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/長野】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 長野県 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 143142

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/首都圏西】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 神奈川県 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 146509

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/首都圏東】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 東京都 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 146510

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【未経験者歓迎/静岡東部】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 静岡県東部 ※三島市・沼津市・富士市周辺の施設をご担当頂きます。状況により静岡県内の他のエリアの施設を担当して頂く可能性がございます。 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 150189

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