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CRC(治験コーディネーター) | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人118件(非公開求人374件)

非公開求人とは?

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大分】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大分県 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161612

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/佐世保】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 長崎県佐世保市 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161611

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/長崎】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 長崎県 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161610

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/佐賀】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 佐賀県 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161609

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/福岡】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 福岡県 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161608

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大阪】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 各線梅田駅、大阪駅より徒歩5~10分圏内 年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 161607

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験者/大阪】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 各線梅田駅、大阪駅より徒歩5~10分圏内 年収 426万円~426万円
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お問い合わせ番号 : 113356

新着2017/05/22 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/岡山】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 岡山 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 144194

新着2017/05/19 UP

治験実績多数の優良SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【富山】

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 富山県 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161550

群馬・埼玉エリアで強みを持つ治験施設支援期間

CRC(治験コーディネーター)【埼玉】※未経験歓迎

仕事内容 <職務内容>
医療機関(病院または診療所)における、治験に係る全体的なコーディネート業務をご担当いただきます。

<担当施設>
熊谷市周辺の病院・診療所

【具体的には】
■治験に参加する患者(被験者)様に対する治験内容の説明補助やケア
■治験の実施によって得られるデータや記録の整理
■医師や製薬企業との各種調整業務等
■治験に関る事務的業務、治験業務に関るチーム内の調整など、治験に関する医学的判断を伴わない業務全般
勤務地 埼玉県(熊谷市・本庄市) 年収 280万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 148237

群馬・埼玉エリアで強みを持つ治験施設支援期間

CRC(治験コーディネーター)【群馬】※未経験歓迎

仕事内容 <担当施設>
群馬県内の病院・診療所(担当施設数:1~3施設)

【具体的には】
■治験に参加する患者(被験者)様に対する治験内容の説明補助やケア
■治験の実施によって得られるデータや記録の整理
■医師や製薬企業との各種調整業務等
■治験に関る事務的業務、治験業務に関るチーム内の調整など、治験に関する医学的判断を伴わない業務全般
勤務地 群馬県(太田市、桐生市) 年収 280万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 148235

治験実績多数の優良SMO

CRC(治験コーディネーター)【金沢】

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 金沢市 年収 325万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 161176

仕事内容 <仕事内容>
■同社にて治験コーディネーター業務全般を担当頂きます。
 ・提携施設での治験準備(院内調整)
 ・院内の候補患者調査、同意説明
 ・厚労省が求める治験各書類の作成
 ・候補患者の来院対応と管理 等
◎同社の契約症例の達成率は、国内トップクラスを誇っています。
◎学会にて情報収集した内容を社内共有する環境があります。
<働き方について>
・各治験コーディネーターにノートPCの支給があるため、各医療機関への直行直帰のスタイルが可能です。(月1~2回、事務所にて打ち合わせを行う事もあります。)
・転勤、出張はございませんので関西で腰を据えて働くことが可能です。
<募集背景>
・事業拡大に伴う増員募集
勤務地 大阪・兵庫・京都の医療施設 年収 300万円~520万円
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お問い合わせ番号 : 151556

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
*残業時間は平均して20h/月程度です。
勤務地 大阪 年収 370万円~420万円
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お問い合わせ番号 : 149401

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■宮城県 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 150185

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大阪】

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 89655

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■東京都 年収 380万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 147579

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大阪府岸和田市】

仕事内容 ■同社の連携病院にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 大阪府岸和田市 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 131137

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【経験者/兵庫県高砂市】

仕事内容 ■同社の連携病院にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 兵庫県高砂市 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 131139

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【大阪】

仕事内容 ■同社の連携病院(関西圏)にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 大阪 年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 150980

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