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CRC(治験コーディネーター) | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人104件(非公開求人331件)

非公開求人とは?

新着2018/02/20 UP

研修制度のしっかりした大手SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験/岡山(勤務地指定可能)】

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 岡山オフィス 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 175603

新着2018/02/20 UP

研修制度のしっかりした大手SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験/広島(勤務地指定可能)】

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 広島オフィス 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 175596

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪府大阪市 年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 174942

東証一部上場医療サービスグループのSMO

CRC(治験コーディネーター)【全国/希望勤務地考慮】※経験者

仕事内容 <仕事内容>
■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 全国 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 114127

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

*残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地 全国 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 149339

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【新潟】※未経験者歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
■モニタリング対応
■重篤な有害事象に関する報告書などの作成
※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
勤務地 新潟市・長岡市 年収 360万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 160159

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※千葉または埼玉方面の施設も担当していただく可能性があります。
勤務地 東京、神奈川、千葉、埼玉 年収 450万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 151082

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

*残業時間は平均して10時間/月程度です。
勤務地 全国各支店 年収 370万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 118980

女性にも働きやすい環境の整ったSMO会社

CRC(治験コーディネーター)【経験者/千葉】

仕事内容 ■治験業務における医師や被験者の方へのサポート業務全般を行っていただきます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

<働き方>
■基本的に直行直帰スタイルです。
■1CRC、基本2プロトコールを担当して頂きます。
勤務地 千葉 年収 500万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 170265

東証一部上場のCRO系列のSMOにてCRCの募集

CRC(治験コーディネーター)【経験者/九州(宮崎、福岡)】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
勤務地 宮崎、福岡 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 170288

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■福岡県 年収 350万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 134983

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■北海道札幌市 年収 350万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 134982

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 高松支店 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 159221

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 愛知県、岐阜県 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 149075

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 石川県金沢市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 169566

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 松山市オフィス 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 159226

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 山口宇部オフィス 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 159223

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMO

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/千葉(船橋市)】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 千葉県 年収 360万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169478

東証一部上場医療サービスグループのSMO

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/北海道札幌市】

仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 北海道 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169651

東証一部上場医療サービスグループのSMO

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/千葉県】

仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 千葉県 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169652

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