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CRC(治験コーディネーター) | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人106件(非公開求人337件)

非公開求人とは?

新着2017/10/17 UP

東証一部上場医療サービスグループのSMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/神奈川県】

仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 神奈川県 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169653

新着2017/10/17 UP

東証一部上場医療サービスグループのSMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/千葉県】

仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 千葉県 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169652

新着2017/10/17 UP

東証一部上場医療サービスグループのSMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/北海道札幌市】

仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 北海道 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169651

新着2017/10/17 UP

東証一部上場医療サービスグループのSMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【経験者/全国※希望勤務地考慮】

仕事内容 <仕事内容>
■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 全国 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 114127

新着2017/10/17 UP

東証一部上場医療サービスグループのSMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/東京】

仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。
【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 東京都 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 81162

新着2017/10/17 UP

組織体制のしっかりしたSMOで未経験CRC募集!NEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験/石川(勤務地指定可能)】

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 石川県金沢市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 169566

新着2017/10/13 UP

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/千葉(船橋市)】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 千葉県 年収 370万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169478

仕事内容 <業務内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪府 年収 380万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 154503

仕事内容 <仕事内容>
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開
催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 ■北海道 年収 350万円~460万円
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お問い合わせ番号 : 154506

東証一部上場のCRO系列のSMOにてCRCの募集

CRC(治験コーディネーター)【未経験/東京】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
勤務地 ■東京 年収 380万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 156887

東証一部上場のCRO系列のSMOにてCRCの募集

CRC(治験コーディネーター)【経験者/東京】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
勤務地 ■東京 年収 450万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 153127

東証一部上場のCRO系列のSMOにてCRCの募集

CRC(治験コーディネーター)【未経験/神奈川】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
勤務地 ■神奈川 年収 380万円~430万円
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お問い合わせ番号 : 156888

東証一部上場のCRO系列のSMOにてCRCの募集

CRC(治験コーディネーター)【経験者/神奈川】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
勤務地 ■神奈川 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 157471

仕事内容 <業務内容>
■CRC(治験コーディネーター)として、以下の業務を担当して頂きます。

【具体的には】
■治験コーディネーターとして
・被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
・院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
・その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※臨床心理士資格をお持ちの方には、下記業務をお任せする場面もございます。
・カウンセリング業務
・心理検査業務
勤務地 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 158876

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【東京】

仕事内容 ■同社の連携病院(関東圏)にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 関東圏 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 140892

一つの医療機関に対してチームを組んで対応する日系SMO

CRC(治験コーディネーター)【未経験可/東京】

仕事内容 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※平均担当施設数:3施設
※平均担当プロトコル数:3プロトコル
勤務地 東京都 年収 400万円~510万円
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お問い合わせ番号 : 137596

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【経験者/千葉県船橋市】

仕事内容 ■同社の連携病院にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 千葉県船橋市 年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 155801

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【経験者/兵庫県高砂市】

仕事内容 ■同社の連携病院にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 兵庫県高砂市 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 131139

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【経験者/大阪府岸和田市】

仕事内容 ■同社の連携病院にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 大阪府岸和田市 年収 300万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 131137

病院常駐で勤務出来る治験コーディネーターの希少求人

CRC(治験コーディネーター)【大阪】

仕事内容 ■同社の連携病院(関西圏)にて、CRC業務をご担当頂きます。

【具体的には】
・治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポート。
・被験者の適格性の確認補助
・同意説明補助
・被験者の来院/検査スケジュール管理
・治験資材整理
・症例報告書作成支援
・モニタリング対応
・重篤な有害事象に関する報告書などの作成
勤務地 大阪 年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 150980

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