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CRC(治験コーディネーター) | Answers(アンサーズ)の全ての公開求人111件(非公開求人353件)

非公開求人とは?

新着2018/06/25 UP

有名私立大学100%出資子会社NEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験/大阪】

仕事内容 <仕事内容>
■近畿大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。
※主にがん患者の方に対する治験業務になります。

【具体的には】
・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集
・治験費用の請求・管理

<領域>
治験案件の約80%が癌領域になります。

<募集背景>
新規事業(近畿大学医学部附属病院におけるSMO事業)の立ち上げに伴い募集。
勤務地 大阪府大阪狭山市 年収 300万円~400万円
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お問い合わせ番号 : 184460

新着2018/06/22 UP

株式会社医療システム研究所NEW!

CRC(治験コーディネーター)【神奈川(横浜)】

仕事内容 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※平均担当施設数:3施設
※平均担当プロトコル数:3プロトコル
勤務地 神奈川県横浜市 年収 360万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 168589

新着2018/06/22 UP

株式会社医療システム研究所NEW!

CRC(治験コーディネーター)【東京】

仕事内容 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

※平均担当施設数:3施設
※平均担当プロトコル数:3プロトコル
勤務地 東京都 年収 400万円~510万円
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お問い合わせ番号 : 137596

新着2018/06/22 UP

株式会社医療システム研究所NEW!

CRC(治験コーディネーター)【千葉(船橋市)】

仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

<具体的には>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 千葉県 年収 360万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 169478

新着2018/06/18 UP

被験者募集に強みを持つ、SMONEW!

CRC(治験コーディネーター)【未経験/東京】

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 東京 年収 300万円~400万円
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お問い合わせ番号 : 185051

大阪での治験を中心とする企業

治験コーディネーター(CRC)【大阪】※未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験業務全般のサポートの役割
<募集背景>
増員
勤務地 大阪府 年収 330万円~350万円
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お問い合わせ番号 : 174646

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 愛媛県松山市 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 184517

仕事内容 <仕事内容>
■近畿大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。
※主にがん患者の方に対する治験業務になります。

【具体的には】
・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集
・治験費用の請求・管理

<領域>
治験案件の約80%が癌領域になります。

<募集背景>
新規事業(近畿大学医学部附属病院におけるSMO事業)の立ち上げに伴い募集。
勤務地 大阪府大阪狭山市 年収 350万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 178162

代表的な医療・臨床開発サービス会社(SMO)

CRC(治験コーディネーター)【沖縄】※未経験者歓迎

仕事内容 <業務内容>
■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。
【具体的には】
■被験者の適格性の確認補助
■同意説明補助
■被験者の来院/検査スケジュール管理
■治験資材整理
■症例報告書作成支援
勤務地 沖縄県那覇市 年収 360万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 184345

大阪での治験を中心とする企業

治験コーディネーター(CRC)【大阪】※経験

仕事内容 <仕事内容>
治験業務全般のサポートの役割
<募集背景>
増員
勤務地 大阪府 年収 380万円~480万円
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お問い合わせ番号 : 174617

仕事内容 <仕事内容>
■同社にて治験コーディネーター業務全般を担当頂きます。
 ・提携施設での治験準備(院内調整)
 ・院内の候補患者調査、同意説明
 ・厚労省が求める治験各書類の作成
 ・候補患者の来院対応と管理 等
◎同社の契約症例の達成率は、国内トップクラスを誇っています。
◎学会にて情報収集した内容を社内共有する環境があります。
<働き方について>
・各治験コーディネーターにノートPCの支給があるため、各医療機関への直行直帰のスタイルが可能です。(月1~2回、事務所にて打ち合わせを行う事もあります。)
・転勤、出張はございませんので関西で腰を据えて働くことが可能です。
<募集背景>
・事業拡大に伴う増員募集
勤務地 大阪・兵庫・京都の医療施設 年収 300万円~520万円
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お問い合わせ番号 : 151556

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪府大阪市 年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 174942

仕事内容 <担当領域>
配属プロジェクトにより異なります。

<仕事内容>
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 広島オフィス 年収 350万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 184117

仕事内容 ■CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。

・医療期間での治験実施準備
・患者のスクーリング、同意説明補助
・来院の管理、検査の対応、
症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
勤務地 大阪、東京 年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 183495

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【愛知】※経験・未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 愛知県 年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 172656

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【大阪】※経験・未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 大阪府 年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 183659

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【岡山】※経験・未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 岡山県 年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 183663

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【高知】※経験・未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 高知県 年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 183664

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【香川】※経験・未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 香川県 年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 172655

東証一部上場医療サービスグループのSMO企業

CRC(治験コーディネーター)【兵庫】※経験・未経験

仕事内容 <仕事内容>
治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

【具体的には】
■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い
■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席
■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応
勤務地 兵庫県 年収 300万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 183661

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