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世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO

情報確認日2024/10/16

募集ポジション	未経験CRA（25年1月入社）
勤務地	東京都、兵庫県、大阪府
仕事内容	国内外の製薬／医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートします。【具体的には】 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の搬入及び回収 ■モニタリング ■GCP（Good Clinical Practice）、治験実施計画書、SOP（Standard Operating Procedure）に則って治験が進んでいるかを確認 ■直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form）とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 ■IRB （治験審査委員会）への文書提出及び手続き ■医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認 ■モニタリング報告書作成 ■治験の終了手続きなど
応募資格	【必須要件】下記「■」すべてに該当する方 ■以下いずれかの実務経験（1年以上）・医療従事者としての就業経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、他医療系有資格保有者）・医薬品に関わる営業のご経験（MR、医薬品卸の営業等）・臨床開発、GCP関連の何らかのご経験（CRC、SMA 等） ■英語力習得に関心をお持ちの方
年収	450万円～550万円
手当	通勤手当、時間外手当　ほか
雇用形態	正社員
英語の使用状況	読み書きにて日常的に使用
働く環境	■平均残業時間：20～25時間程度 ■在宅勤務：将来的にフルリモート勤務相談可能
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 387953 この求人への応募・お問い合わせはこちらから