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世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO

情報確認日2024/06/04

募集ポジション	内勤CRA
勤務地	東京都、大阪府東京・大阪オフィス
仕事内容	■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター（CRA）へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。初回申請の専任部門で手続き関連を実施する事で、経験と効率を高めより早く進めることを目指しています。
応募資格	【必須要件】 ※i-CRAI ■モニター(CRA)、CRC、SMA実務経験者（目安1～2年以上） ■SSU経験者歓迎 ※i-CRAII ■モニター(CRA)実務経験者目安3～4年以上 ■SSU経験者歓迎 ※シニアi-CRA ■モニター(CRA)実務経験5年以上 ■SSU経験者歓迎 ■チームリード、後輩指導や育成経験
年収	500万円～750万円
手当	通勤手当（月額上限10万円まで）、時間外手当、出張時食事代補助など
雇用形態	正社員
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 373151 この求人への応募・お問い合わせはこちらから