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求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

株式会社アクセライズ

情報確認日2024/02/08

募集ポジション CRA<受託型>
勤務地 大阪府、東京都
仕事内容 ■同社にて企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・他部署(DM、安全性、薬事等)とのコミュニケーション  など
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者(主担当として2年以上)
年収 550万円~900万円
手当 通勤手当、住宅手当
雇用形態 正社員
働く環境 <働く環境>
■社員を大切にする社風を持っており、120日以上の年間休日を整備し、フレックス制度を導入したりなど、社員の意見や提案を反映しながら働きやすい環境作りをしています。
■社員の成長を最優先事項として考えており、今後のグローバルスタディに対応すべく英語研修やその他社員のスキルアップを応援する制度を設けています
トピックス <特徴>
■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企業とパートナーシップを結んでおります。
■国内だけにとどまらす、海外のSMOなどの業務提携を活発的に行い、アジア・グローバル展開を目指し邁進しております。
企業について 【概要・特徴】
■臨床関連・人材・IT関連の幅広いサービスを提供する企業。東京・大阪に拠点を置き、CRA(臨床開発モニター)派遣事業、CRO(医薬品開発業務の受託)事業、人材紹介事業、CSO(MR派遣)事業、SES(システム開発やインフラ構築)事業を展開。医療・介護の求人・病院情報サイト「iACTOR」や、人材紹介サービス「KMF PARTNERS」などの運営も行なっています。

■CRA事業部に所属するCRAの平均経験年数は8年超。半数以上がCRA経験5年以上のベテランで占められています。派遣先のニーズとCRAのマッチングを独自に行い、双方のニーズに柔軟に対応した人財サービスを提供。主な取引先は製薬メーカーで、医療機器メーカーや再生医療等製品メーカー、CROとの取引実績もあります。CRA派遣契約がある製薬メーカー数は国内トップクラスとなっています。

■CRO事業では、治験、医師主導治験、臨床研究(特定臨床研究を含む)など幅広い臨床試験でフルサポートが可能です。モニタリングでは派遣CRAとして培ってきた知見とノウハウを深めたチームによる柔軟な対応を実施。クライアントの声を聞き、同社から提案・助言もできる関係を築くことでより質の高いサービスを提供しています。

■CSO事業では、質の高いMRが在籍しており、アセスメント結果やMRのキャリア志向を把握し、専任のメンターが最適な派遣先プロジェクトを選定。臨床医や薬剤師で構成されるアドバイザリーボード、変革する医療制度に対する情報提供、RWDを活用したマーケティング支援など、MR活動をサポートする仕組みが充実しています。

【教育研修】
■経験豊富な専門家による「導入研修」「継続研修」「担当業務別研修」など複数の教育プログラムを用意しています。また社員の英語力向上にも注力しており、月に3時間の英語研修を本社で行なっています。

お問い合わせ番号 : 307449

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