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東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がける日系メーカー

情報確認日2024/02/05

募集ポジション	臨床開発モニター　※株式会社化合物安全性研究所出向
勤務地	東京都、北海道
仕事内容	医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■モニタリング業務 ■人材育成 ■その他　PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
応募資格	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■治験モニタリング経験目安3年以上（領域問わず） ■宿泊出張が可能な方（出張は月2回程度発生）
年収	500万円～600万円
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品の開発・販売を行う日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 305604 この求人への応募・お問い合わせはこちらから