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国内大手製薬企業をビジネスパートナーに持つ成長CRO

情報確認日2024/04/09

募集ポジション	未経験CRA
勤務地	大阪府
仕事内容	■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問・GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能です。 ※未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ※国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加します。
応募資格	【必須要件】 ■専門卒以上かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師　経験の方 ■MR(先発品1社経験、病院担当)
年収	446万円～500万円
手当	交通費全額支給
雇用形態	正社員
働く環境	＜出張＞ ■有り＜残業時間＞ ■プロジェクト状況によりますが、個人でスケジュール管理をしっかりしている方が多くメリハリをつけられる環境です。
トピックス	＜社内の雰囲気＞ ■向上心が高く勉強熱心な方が多くいます。そのため、スキルを付けたいとお考えの方には非常にお奨めです。＜特徴＞ ■役員やリーダーが個々の活躍を正当に評価し、年3回の賞与にしっかりと反映しています。利益率の最も高いフェーズ2、3に特化しており（経常利益率30～40％）、社員全体の収入レベルを押し上げています。 ■2009年10月より「がん領域開発受託事業部」を設置し、がん領域における開発受託業務を開始しました。 ■メーカーから依頼されたプロトコールが妥当かを判断・再立案・提案・変更をすることもあり、メーカーと対等な立場で開発に臨むことのできる環境が特徴です。 ■CSO事業も本格的に開始し、勉強会や研究会の企画・ノウハウ提供を行っていく予定です。
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 293490 この求人への応募・お問い合わせはこちらから