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株式会社インテリム

情報確認日2022/08/25

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 大阪府、東京都
仕事内容 ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。

※受託型もしくは派遣型での就業となります。
※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
応募資格 【必須要件】
■CRA経験者(経験年数3年目安)
年収 400万円~750万円
手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、業務手当
雇用形態 正社員
英語の使用状況 プロジェクト次第
働く環境 <転勤>
無し
<出張>
有り(プロジェクトによる)
<PJ状況>
オンコロジー案件が豊富な他、他CROには無い案件が同社にはございます。
また、現状グローバル案件、アジアンスタディの案件も含め多数もPJを受注しています。
<働く環境>
■社員を重んじる社風で、毎年新しい休暇制度を作ったり、フレックス制度を導入したりなど、社員の意見や提案を反映しながら働きやすい環境作りをしています。
■離職率が業界平均30%と言われている中で同社は10%未満という数字を誇っています。
■ワークライフバランスを重視した働き方を推進しています。残業時間も極力ゼロに近づける様、CRA経験を持つモニターサポート部門を設け、CRAは外勤に専念できる体制を構築しています。産前産後・育児休暇はこれまでの取得実績は37名。休職後の復職率はほぼ100%です。時短勤務制があり、勤続2年以上の社員はお子様が小学4年生になるまで延長可能となっています。
トピックス <特徴>
■急成長する独立系CROです。臨床開発のその質の高さから多くの大手製薬企業とパートナーシップを結んでおります。
■国内だけにとどまらす、海外のSMOなどの業務提携を活発的に行い、アジア・グローバル展開を目指し邁進しております。
企業について 【概要・特徴】
■アジア展開を積極的に進めている、国内独立系CROです。同社は医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発パートナーとして、モニタリングなどを通じて治験データを収集。AIなどの技術を活用したデータマネジメント・統計解析を行い、付加価値の高いデータをクライアントへ提供しています。国内外の大手製薬会社から、バイオベンチャーまで幅広くサポートしています。

■CSO事業にも取り組んでおり、オンコロジーの領域では、同社独自のオンコロジーエキスパート認定制度を取得した専門性の高いMSL・MRの派遣を実施。また、この認定制度のトレーニング教材をもとにした基礎研修・専門研修を、他社のCRA・開発職・MSL・MRにも提供しています。

【グローバル展開】
■“日本発、アジアを代表するグローバル創薬開発パートナー”を目指して、積極的に海外展開を図っています。2012年に日系CROとして初めて台湾に拠点を設立。以来、米国CRO「QPS」との合弁企業「iQファーマサービス」を設立し、韓国・マレーシア・中国(上海)・タイ・ベトナム・オランダに拠点を設けるなど、グローバル治験に対応できる体制を整えています。

【職場環境】
■同社では質にこだわった採用戦略を立てており、経験者が中途採用で多数入社。社員の紹介で入社する方が多いことも特徴です。また、長く勤務している方が多いため、クライアントと深い信頼関係を構築しており、クライアントからは同社の安定性も評価されています。

お問い合わせ番号 : 232163

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