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トリプルネガティブ乳がん 免疫療法薬やPARP阻害薬が承認…AKT阻害薬も来年申請へ
悪性度が高く、予後も不良とされる「トリプルネガティブ乳がん」。ホルモン受容体やHER2のような明確な治療標的が存在せず、薬物治療は化学療法に限られていましたが、最…
ニュース解説の記事一覧
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［READYFORに聞く］クラウドファンディングは医薬品の研究開発を救うのか
近年、新たな資金調達の手段としてさまざまな分野で広がりを見せるクラウドファンディング。最近では、関西医科大が膵がんの腹膜転移を対象とする臨床試験の資金を募り、…
キャリア
製薬／「生存力」の高い企業（求人あり）
《全職種対応》自社の先行きが不安な人に朗報。会社規模ではなく「生存力」で選べる転職術。特許切れや薬価改定に悩まず安心して働き続けるには…
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ニュース解説
【UPDATE】免疫チェックポイント阻害薬、抗PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体 最新の国内開発状況まとめ
がん治療の新たな潮流となった免疫チェックポイント阻害薬。急速に開かれていく新市場をめぐり、開発競争が繰り広げられています。 免疫チェックポイント阻害薬は、その…
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ゲーミフィケーションはヘルスケアをどう変えるのか
ゲームの要素をゲーム以外のサービスやシステムに応用する「ゲーミフィケーション」。これを活用して新たなデジタルヘルスケアソリューションを生み出そうと、アステラス…
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海外新薬承認情報（2019年9月分）
2019年9月に米FDA（食品医薬品局）が承認した主な新薬と適応拡大をまとめました。 【新薬】RybelsusやIbsrelaなど 「Gvoke」米ゼリス 糖尿病に伴う重症低血糖
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【プロジェクトOrbis】レンビマ+キイトルーダの併用療法、3カ国同時承認を実現した米FDAの枠組みとは
今年9月、米FDAが主導する「プロジェクトOrbis」のもと、抗がん剤「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法が米国、カナダ、オーストラリアで同時に承認されました。3カ…
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核酸医薬 本格的な導入期に…日本新薬「初の国産」を申請
核酸医薬が本格的な導入期に差し掛かっています。国内では2017年にバイオジェンの「スピンラザ」が承認され、今年はアルナイラムの「オンパットロ」が承認を取得しました…
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【UPDATE】バイオシミラー 最新の国内開発状況まとめ―新薬大手も続々参入
政府が2020年度末までに成分数で倍増させることを目標に掲げるバイオシミラー。国内売上高が数百億円に及ぶ大型バイオ医薬品の特許切れがはじまり、開発競争も激しさを増…
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【インタビュー】「低薬価でも利益出し安定供給」Meファルマ、インド製ジェネリックの手応え
「高品質かつ安価なエッセンシャルジェネリックの安定供給」を掲げ、2016年12月にMeijiSeikaファルマの子会社として設立されたMeファルマ。薬価の低い後発医薬品に的を絞…
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