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武田薬品工業社の研究資産を継承して設立された新会社

情報確認日2024/12/02

募集ポジション	Overseas regulatory development
勤務地	神奈川県、東京都
仕事内容	■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancreatic islet cell. ■Support BU Head to design filing data package globally. ■Be responsible liaison when company talks with regulatory authorities outside of Japan such as FDA for any topics including an appropriateness of CMC data package and pre-clinical data package for IND opening， study design for support regulatory claim ■Work together with President directly， present and discuss any regulation related matter including possibility of acceleration with global key stakeholders such as investors／shareholders／key opinion leaders／media， or so on. ■May lead／join any corporate-wide task to meet company’ vision-missionpurpose.
応募資格	【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある
年収	1050万円～1300万円
雇用形態	正社員
企業について	■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。
お問い合わせ番号： 359195 この求人への応募・お問い合わせはこちらから