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協和キリン株式会社

情報確認日2024/09/17

募集ポジション	バイオ医薬品の製造業務／製造職
勤務地	群馬県高崎工場（群馬県高崎市）新幹線通勤も可能です。
仕事内容	GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。【業務内容】・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール：1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）・その他関連業務（配属先に応じて、上記業務の一部を担当）【本ポジションの魅力】高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。
応募資格	【必須要件】以下■の要件を全て満たす方 ■下記いずれかを満たしている方・製造業務経験2年以上・溶液のハンドリング経験（医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等）もしくは、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■医薬品、治験薬GMP管理下での業務、クリーンルームでの作業、製造設備の操作及びメンテナンスのスキル、GMPに関する知識、いずれかのご経験者 ■Officeソフト（Word、Excel、PowerPoint等）を用いたデータの記録・入力、文書作成が可能な方 ■非喫煙者 ■将来的な転勤が可能な方 ※バイオ医薬品経験不問 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
年収	339万円～700万円
雇用形態	正社員
トピックス	＜募集背景＞同社は、グローバル展開を積極的に行っており、海外売上比率もすでに30％を超えております。今後さらにグローバル展開を加速していく中で、欧米を中心としたグローバルでの新製品上市、そして上市予定も複数有り、組織強化での増員募集です。＜配属予定＞下記いずれか・高崎工場　製造部　原薬課、製剤課・バイオ生産技術研究所　原薬1G、原薬2Gへの配属可能性もあり（基本技術習得後、高崎工場へ配属）
企業について	【概要・特徴】 ■キリングループに属する、東証プライム上場の医薬品メーカー。1949年創立の「協和発酵工業（株）」とキリンホールディングスの医薬事業「キリンファーマ（株）」が合併し、2008年に発足しました。欧米やアジアの各国に拠点を有し、グローバルに事業を展開。2019年度の海外売上高比率は約39％です。 ■バイオ医薬品の中でもとくに抗体医薬品に強みを持つ企業で、主な製品は、腎性貧血治療薬「ネスプ」、持続型G-CSF製剤「ジーラスタ」、抗アレルギー点眼薬「パタノール」、パーキンソン病治療薬「ノウリアスト」など。2019年度の売上高は3，058億円で、国内製薬会社の売上高ランキングでは第10位となっています（Answersより）。【研究開発】 ■「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つを重点カテゴリーに定め、「抗体医薬」「低分子医薬」「核酸医薬」「再生医療」の4つの創薬技術を核とした、創薬活動を展開。“抗体医薬品、低分子医薬品および核酸医薬品に関して、革新的な新薬を開発すること”を目標に掲げ、グローバルに研究開発を推進しています。 ■東京リサーチパーク（町田市）と富士リサーチパーク（静岡県駿東郡）、Kyowa Kirin Pharmaceutical Research社（米国）の3拠点体制で、創薬研究を進めています。2018年度の研究開発費は535億円で、売上高に対する研究開発費比率は17％。2019年12月時点のパイプライン数は、25件となっています。
お問い合わせ番号： 290024 この求人への応募・お問い合わせはこちらから