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画期的な抗がん剤を持つ内資系製薬メーカー

情報確認日2024/12/13

募集ポジション	分析研究
勤務地	大阪府
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・グローバル新薬開発品の分析リーダー・グローバル新薬開発品の試験法開発、規格及び試験方法の設定・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築・治験薬の出荷試験等のGMP関連業務、品質試験や安定性試験の委託管理、試験法の技術移転・グローバル新薬開発品の処方製法検討、申請資料作成・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
応募資格	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■品質関連業務の実務経験5年以上または品質分野におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経験 ■試験法開発、規格及び試験方法の設定の実務経験
年収	500万円～1000万円
手当	通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外勤務手当など
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞場合により有り
トピックス	【本職務の魅力】・豊富なグローバル新薬開発品の製剤開発担当（特に分析担当）として活躍できる・製剤開発の分析担当業務だけでなく、処方製法の開発担当、申請資料作成担当としても経験や成長の機会が得られる・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られる・社内外の多くの関係者と協力しながら、自らが開発した製剤（製品）を患者さんや医療関係者の手元に届けることができる・ものづくりへの挑戦（課題解決、新技術の開発など）を通して、やりがいが実感できる
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 332813 この求人への応募・お問い合わせはこちらから