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独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

情報確認日2024/12/05

募集ポジション	品質保証（GQP／GMP）
勤務地	東京都、神奈川県・初任地は神奈川（原薬）、東京（本社GQP）のいずれかとなります。将来的な転勤もジョブローテーションの一環としてございます。
仕事内容	・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援）・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応・社内外の監査業務・その他（コンピュータ化システム管理、会議体事務局など）
応募資格	【必須要件】読み書きが可能な英語力をお持ちで全てに当てはまる方・GMP下のご経験（品質管理・製造・品質保証・生産技術・製造技術・製剤技術　等）をお持ちの方 ※逸脱、変更、文書管理、査察、バリデーション、CAPA、品質システム、データインテグリティ、自己点検、SOP作成、SOP改訂等ワードに当てはまる方だと尚可・勤務地変更を伴うジョブローテーションに対応可能な方
年収	500万円～850万円
雇用形態	正社員
企業について	■複数領域で医薬品を開発・製造している、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 299109 この求人への応募・お問い合わせはこちらから