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東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

情報確認日2024/12/16

募集ポジション	品質保証
勤務地	静岡県
仕事内容	■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造業許可の維持管理業務経験・工場の品質保証システムの維持運用・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善・出荷判定、品質情報、バリデーション等・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献・GMP適合性調査対応・GMP文書管理・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
応募資格	【必須要件】下記に当てはまる方 ■製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
年収	450万円～630万円
手当	通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	場合により有り
働く環境	■募集背景事業拡大に伴う、増員募集となります。
トピックス	同社は東証一部上場企業グループの医薬品製造受託をになっている会社です。品質保証業務の経験を活かして、今後拡大していく組織を担うことが出来る点が魅力的な求人です。
企業について	■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。
お問い合わせ番号： 279186 この求人への応募・お問い合わせはこちらから