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シミック株式会社

情報確認日2024/12/12

募集ポジション	プロジェクトマネージャー
勤務地	東京都、大阪府ご希望の勤務地で選考が進みます。
仕事内容	プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。【具体的には】・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど）・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る・Global製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語) ・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが動いております・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます・PM研修制度有ります
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上）・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか）・アソシエイトプロジェクトマネージャーまたはPMPの資格をお持ちの方・ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
年収	550万円～1200万円
雇用形態	正社員
英語の使用状況	ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など）
企業について	【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント／統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。 ■受託案件と派遣案件の割合は5：1。日系・外資系の製薬会社など数多くの契約企業を有し、約40～50のプロジェクトを同時進行しています。100名規模の大型治験プロジェクトに1社で対応できる、国内でも数少ないCROとして実績を積み重ねています。【今後の方向性】 ■CRO市場でのシェアNo.1を目指し、アジアと北米での事業を積極的にすすめる方針。今後、重点的に取り組む事項として、バイオ・再生医療など先端医療領域の開発支援の強化や国際共同治験の積極的な受託、日本と米国のラボの連携による核酸医薬の積極的な受託などを挙げています。またグループとしては今後、オーファンドラッグ（稀少疾病用医薬品）の自社開発にも注力する方針です。
お問い合わせ番号： 254495 この求人への応募・お問い合わせはこちらから