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完全受託型のみのCRO

情報確認日2024/09/17

募集ポジション 安全性情報管理
勤務地 福岡県、東京都、大阪府
仕事内容 ■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。
・安全性情報の受付、入力、評価
・当局報告書の作成
・文献情報の確認
・QC
・その他(文書の確認、作成支援等)
応募資格 【必須要件】
■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
年収 351万円~650万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
場合により有
企業について ■治験施設支援事業を行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 279449

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