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東証プライム、スペシャリティー領域でシェアトップの医薬品メーカー

情報確認日2025/01/14

募集ポジション 非臨床監査スペシャリスト
勤務地 奈良県
仕事内容 製品開発本部 安全性動態グループに所属し、薬物動態担当者として、新製品やLCM/GEの開発に必要な薬物動態研究の計画・実行を推進いただきます。
応募資格 【必須要件】
下記すべてを満たす方
■GLP試験、信頼性基準(薬効薬理、薬物動態)の品質保証・監査業務のいずれかに5年以上従事したご経験
■動物を用いたGLP試験の実務経験者
■大卒以上で薬学、化学、生物系の学問を専攻されていた方
■日本の薬事関連法令を理解している方
■英語(ビジネスレベル)
年収 580万円~800万円
手当 通勤手当、時間外手当
雇用形態 正社員
企業について ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

お問い合わせ番号 : 404788

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