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大手医薬品メーカーの生産拠点

情報確認日2025/03/14

募集ポジション	品質管理　CMC評価グループ
勤務地	愛知県
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施。 ■必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ■ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ■試験の手順書の作成（ワード文書） ■SOP改訂/制定
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 ■3年以上の理化学分析の業務経験 ■日局の改正についての知識がある ■ワード/エクセルについて問題無く操作できる
年収	400万円～650万円
雇用形態	正社員
働く環境	下記業務をご担当いただきます。 ■HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施。 ■必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ■ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ■試験の手順書の作成（ワード文書） ■SOP改訂/制定
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーの生産拠点です。
お問い合わせ番号： 400490 この求人への応募・お問い合わせはこちらから