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希少疾患領域に強みを持つ、日系の医薬品メーカー

情報確認日2024/05/24

募集ポジション	治験および承認申請資料等の品質管理
勤務地	東京都
仕事内容	治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ～マネジャーとして従事していただきます。
応募資格	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）があり、治験のプロセスに精通されている方 ■文書管理システムを利用した品質マネジメントの実務経験がある方 ■治験における品質マネジメントの実務経験5年以上
年収	600万円～850万円
雇用形態	正社員
企業について	■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
お問い合わせ番号： 371840 この求人への応募・お問い合わせはこちらから