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長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO

情報確認日2024/12/09

募集ポジション	監査担当者（GCP監査）
勤務地	東京都
仕事内容	医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務をご担当いただきます。 ■具体的には－主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務（試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等）・GxP関連の社内システム監査の計画・実施・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告
応募資格	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3年以上） ■監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験 ■英語力（TOEIC 700点以上目安）
年収	450万円～750万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞なし＜出張＞なし
トピックス	＜福利厚生＞基本的な待遇に加えて勝負休暇など個性的な福利厚生もあり働きやすくするための条件が整っています。
企業について	■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
お問い合わせ番号： 316105 この求人への応募・お問い合わせはこちらから